Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier Voornamelijk gebruik
Wordt gebruikt voor het injecteren en infunderen van contrastmedia en/of vloeistof, en wordt gebruikt in coronaire angiografie.
Productstructuur
Het product bestaat uit een buisnaaf, beschermhuls, katheter en tip. De grondstoffen Polycarbonaat , Polyurethaan, Pebax en SUS304.
Producttype
4F, 5F, 6F, 7F
Toepassingsbereik
Het product is een medisch hulpmiddel voor eenmalig gebruik, dat bedoeld is voor het injecteren of inbrengen van de stof of/en vloeistof, voornamelijk gebruikt voor het injecteren van contrastmiddel, geneesmiddel en embolisch materiaal.
Gebruiksaanwijzing
Let op de volgende instructies wanneer u het gebruikt als wegwerpbare medische instrumenten:
1) trek de angiografiekatheter langzaam uit de verpakking; zorg ervoor dat de kathetertip niet beschadigd of gebogen wordt.
2) om beschadiging van de vaatwand of de slagader te voorkomen, moeten we voorzichtig zijn bij het plaatsen en terugtrekken van de angiografiekatheter tijdens het gebruik. Als er weerstand is bij het verwijderen van voerdraad uit de katheter, verwijder dan voerdraad en katheter samen om beschadiging van de vaatwand te voorkomen. Bij het gebruik van angiografiekatheter moeten we voorzichtig zijn om bloedstollingsverschijnselen te voorkomen. Blijf vloeistof of ander contrastmateriaal in de katheter spoelen tijdens het werken in de arterie. Het gebruik van systemische heparinize moet voorzichtig zijn.
Charateristiek
Zachte tip vermindert de kans op trauma
2.Dubbelgevlochten roestvrij staal voor 1:1 koppelregeling
3.maximale druk:84 bar/1200 psi
4.Maximum geleidingsdraad: 0.038 inch/ 0,97 mm
Waarschuwingen
1) Houd de voerdraad de hele tijd vast en pas de insteekdiepte aan volgens de markering.
2) als u de huid uittrekt op de punctiepositie, zorg er dan voor dat de scalpelrand tegen de voerdraad ligt.
3) hergebruik kan een potentieel risico voor de patiënt of gebruiker opleveren. Dit kan leiden tot vervuiling en/of insufficiëntie van de functionele capaciteit. Besmetting en/of beperkte functionaliteit van het apparaat kan leiden tot letsel, ziekte of de dood van de patiënt.
4) de behandeling van het medische afval moet voldoen aan de vereisten van de lokale wetten en voorschriften.
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
