Productparameters
| Indeling |
Cassette |
Pakket |
Dozen |
| Monster |
WB/S/P |
Certificaat |
CE ISO 13485 |
| Opslagtemperatuur |
4-30°C. |
Pakket |
40 T |
| Testtijd |
15 min. |
Houdbaarheid |
2 jaar |
| Gevoeligheid |
>99% |
OEM |
Beschikbaar |
Productbeschrijving
Samenvatting
Knokkelkoorts wordt overgebracht door de beet van een Aedes mug besmet met een van de vier knokkelkoorts
virussen. Het komt voor in tropische en subtropische gebieden van de wereld. Symptomen treden op tot 3-14 dagen
na de infectiebeet. Knokkelkoorts is een febrile ziekte die zuigelingen, jonge kinderen en treft
volwassenen. Dengue hemorragische koorts (koorts, buikpijn, braken, bloedingen) is potentieel een
dodelijke complicaties, die vooral kinderen treffen. Vroege klinische diagnose en zorgvuldige klinische
het beheer door ervaren artsen en verpleegsters verhoogt de overlevingskansen van patiënten.
BEPERKINGEN
1. Knokkelkoorts IgG/IgM/NS1 snelle testcassette (volbloed/serum/plasma) is uitsluitend bedoeld voor diagnostisch gebruik in vitro. De test mag alleen worden gebruikt voor de opsporing van Dengue-antilichamen en NS1-antigeen in volbloed-, serum- of plasmamonsters. Noch de kwantitatieve waarde noch de snelheid van de toename van de concentratie van Dengue-antilichamen en NS1-antigeen kan met deze kwalitatieve test worden bepaald.
2. Bij het begin van koorts kunnen de concentraties van de anti-dengue IgM onder detecteerbare niveaus liggen. Voor primaire infectie toonde een IgM-immunosorbent-analyse (MAC-ELISA) aan dat 80% van de Dengue-patiënten op de vijfde dag na de infectie detecteerbare niveaus van IgM-antilichaam vertoonde en 99% van de patiënten op dag 10 IgM-positief testte.LT wordt aanbevolen om patiënten binnen deze tijd te testen. Voor de secundaire infectie karakteriseren een lage molaire fractie van anti-Dengue IgM en een hoge molaire fractie van IgG die breed reactief is om het virus te flavivirus te veroorzaken de antilichamen. 5 het IgM-signaal kan vaag zijn en de kruistreactie in het gebied van de IgG-lijn kan verschijnen.
3.serologische kruisreactiviteit in de groep van het flavivirus (Dengue 1,2,3 & 4, encefalitis van St. Louis, West-Nijl-virus, Japanse encefalitis en gele koortsvirussen) is gebruikelijk.6,7,8 positieve resultaten moeten op andere manieren worden bevestigd.
4.de voortdurende aanwezigheid of afwezigheid van antilichamen en NS1-antigeen kan niet worden gebruikt om het succes of het falen van de therapie te bepalen.
5.zoals bij alle diagnostische tests moeten alle resultaten worden geïnterpreteerd in combinatie met andere klinische informatie die beschikbaar is voor de arts.
6.als het testresultaat negatief is en de klinische symptomen aanhouden, wordt extra testen met andere klinische methoden aanbevolen. Een negatief resultaat sluit op geen enkel moment de mogelijkheid van dengue-infectie uit
Gecontroleerde Leverancier 
