Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
Productnaam |
Dasatinib, 441798-33-0 |
Synoniemen |
Watervrije dasatinib BMS dasatinib Dasatinib Dasatinib dasatinib (watervrij) Dasatinib watervrij Dasatinibum |
CAS-nr. |
441798-33-0 |
Moleculaire formule |
C19H22Br2N6O4S |
Moleculair gewicht |
590.295 |
EINECS-nr. |
1308068-626-2 |
Uiterlijk |
Wit tot gebroken wit kristallijn poeder |
Zuiverheid |
98% min. |
Kwaliteitsstandaard |
Bedrijfsstandaard |
Opslagomstandigheden |
Bewaar het op een koele en droge plaats. Blijf uit de buurt van sterk licht en hitte. |
Pakking |
1 kg per foliezak; 25 kg per trommel |
Verzending |
EMS;DHL;FEDEX;TNT;UPS |
Levertijd |
4-7 werkdagen |
Betalingsvoorwaarden |
T/T; Western Union; MoneyGram;Bitcoin |
Macitentan is een niet-chirale sulfadiazine derivaat. In vitro studies hebben aangetoond dat Macitentan een orale antagonist van de ETA is
En ETB-receptoren, die door endotheline geïnduceerde vasoconstrictie in de luchtpijp en aorta kunnen blokkeren. Ontwikkeld door Swiss Actelion
Pharmaceuticals en goedgekeurd door de FDA op 18 oktober 2013 werd het voor het eerst genoteerd in de Verenigde Staten, voornamelijk voor de behandeling
Van pulmonale hypertensie (PAH), en de handelsnaam is Opsumit. Vergeleken met andere medicijnen voor pak's kan macitentan aanzienlijk
Verminder de morbiditeit en mortaliteit van pak-patiënten door de vooruitgang van de ziekte te vertragen.
|
Test-items |
Normen |
Resultaten |
|
Uiterlijk |
Wit tot gebroken wit poeder |
gebroken wit poeder |
|
Identificatie |
IR |
Voldoet |
|
Water |
3.0 ~ 5.0% |
4.0% |
|
Zware metalen |
≤20 ppm |
Voldoet |
|
Verwante stof |
Eén onzuiverheid<0.1% |
0.06% |
|
Totaal onzuiverheden<1.0% |
0.18% |
|
|
Zuiverheid |
≥98.0% |
99.82% |
|
Residu bij ontsteking |
<0.1% |
0.05% |
Werken van Dasatinib Powder
Maxititan is een nieuw type van dubbele endotheline receptor antagonist voor orale ETRA en ETRB. Maxititan wordt gemetaboliseerd naar
ACT-132577 t/m CYP3A4 in vivo. Beide verhinderen de binding van et-1 aan ETA en ETB. In een in vitro receptor
Selectie en functiebloktest, de IC50 van mecitentan blocking ETA en ETB waren (0.5 + 0.2) nmol.L-1 (n = 17)
En (391 + 182) nmol.L-1 (n = 17), respectievelijk, en de IC50 van ACT-132577 naar ETA en ETB waren (3.4 + 0.4) nmol.L
-1 (n = 4) en (987 + 185) nmol.L-1 (n = 9). Marcetitan en ACT-132577 kunnen voorkomen dat et-1 bindend wordt voor ETA en ETB
Receptoren, die de toename en vasoconstrictie van et-1-geïnduceerd intracellulair calcium verder voorkomen.
Bij (deoxycorticaracetaat) zouthytensieve ratten kan een enkele dosis van 10 mg maxitiaan arteriële bloed verminderen
Druk (26 +4) mmHg en enkele dosis van 100 mg bosentan kunnen de arteriële bloeddruk (20 +5) mmHg verminderen. Beide
van hen hebben geen effect op de hartslag. Mecitentan kan hetzelfde of zelfs beter hypotensief effect veroorzaken als de concentratie
is 10 keer lager dan die van bosentan, en de duurzame tijd van mecitentan is bosen. De farmacologische activiteit van mecitentan
was 2 keer hoger dan die van bosentan.
Macitentan verlaagt de bloeddruk in uw longen, waardoor uw hart bloed efficiënter kan pompen.
Macitentan wordt gebruikt voor de behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH). Het verbetert uw capaciteit uit te oefenen en verhindert uw
de conditie wordt slechter.
Macitentan is alleen beschikbaar voor vrouwen onder een speciaal programma van een gecertificeerde apotheek. U moet zijn geregistreerd in de
programmeer en begrijp de risico's en voordelen van het innemen van deze medicatie.
Macitentan werd in oktober 2013 goedgekeurd. Het is geïndiceerd voor patiënten met pulmonale arteriële hypertensie en wordt op de markt gebracht
Onder de merknaam Opsumit. Macitentan is een antagonist/blocker van endotheline receptoren op bloedvaten en glad
spier, en blokkeert dus de stimulatie van vasculatuurhypertrofie, ontsteking, fibrose, proliferatie en vasoconstrictie.
Net als bij alle geneesmiddelen die op het renine-angiotensine-systeem werken, wordt macitentan geassocieerd met embryo- en foetale toxiciteit, dus dat zou moeten
niet worden gebruikt bij zwangerschap en heeft speciale voorzorgsmaatregelen die moeten worden gevolgd voor alle vrouwen van kinddragende leeftijd.
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
