Metronidazol-injectie
[Indicaties en klinisch gebruik]: Voor de behandeling van anaerobe infecties.
[Sterkte]: 250 ml: 0.5 g, 100 ml: 0.5 g.
Structurele formule: C6H9N3O3
Beschrijving
Het product is kleurloos of bijna kleurloos pellucide.
Farmacologie en toxiciteit
De eerste is het krachtige anaerobe nitro-imidazole derivaat. Het precieze mechanisme van de werking van metronidazol is onbekend. Bij fysiologische pH wordt metronidazol niet-geïoniseerd en gemakkelijk opgenomen door anaërobe organismen. Het geneesmiddel ondergaat vervolgens intracellulaire chemische reductie via mechanismen die uniek zijn voor anaëroben. Verminderde metronidazol werkt samen met DNA en remt nucleïnezuursynthese, wat leidt tot celdood. Metronidazol is even effectief tegen het verdelen en niet-verdelen van cellen.
Indicaties
Dit product wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling van anaerobe bacteriële infecties.
Farmacokinetiek
De piekwaarde wordt 20 minuten na toediening waargenomen door intraveneuze druppel en bindsnelheid met eiwitten <5%. Na absorptie verspreidt Metronidazol zich op grote schaal in allerlei weefsels en lichaamsvloeistoffen en brengt het gemakkelijk barrière in de bloedhersenen door naar weefsels zoals speeksel, placenta, gal, latex, ammiotische vloeistof, Sperma, urine, purulentie, cerebrospinale vloeistof en dergelijke er wordt gemeld dat de concentratie in placenta, latex, gal vergelijkbaar is met die in plasma.
Voor de gezonde mensen is de concentratie van Metronidazol in de cerebrospinale vloeistof ongeveer 43% van die in het plasma, en de effectieve concentratie kan 12 uur blijven. 60~80% van het preparaat wordt uitgescheiden via nier, ongeveer 20% van Metronidazol wordt onveranderd uitgecreeerd in de urine, de andere wordt in de urine uitgecreeerd als de producten van het metabolisme (25%-glucuronicacid combo, 14%-andere soorten metabolisme). 10% van Metronidazol wordt uitgescheiden in de dejectie, en 14% wordt van de huid uitgescheiden.
Ziektebehandeld Metronidazol wordt voornamelijk gebruikt bij de behandeling van anaerobe bacteriële infectie.
Toediening en dosering door druppelfleboclyse.
1. Doses voor de volwassene bij de behandeling van anaerobe bacteriële infecties, voor het eerst toegediend met intraveneuze infuus volgens 1g/70kg, en de doses berekend volgens 7.5 mg/kg tijdens de behandeling, en de intervaltijd is 6~8 uur.
2. Doses voor de kinderen bij de behandeling van anaerobe bacteriële infecties zijn de doses vergelijkbaar met die van de volwassene.
Bijwerkingen 15~30% van de gevallen werd als neveneffect gemeld, en bijwerkingen die vaak worden geassocieerd met Metronidazol zijn onder andere: Reactie op het spijsverteringskanaal zoals misselijkheid, braken en diarree maagpijn of krampen, anorexia; symptomen van zenuwstelsel zijn hoofdpijn en werveling; Abnormale sensatie, verdoofde ledematen en gespannen pezen, ataxie en meervoudige neuritis gebeuren nu en dan; bij een hoge dosis kan convulsie veroorzaken. Weinig gevallen hebben de symptomen zoals urticaria, moist, pruritus, cystitis, dysuresia, verandering in smaakbeleving en verminderde witte cel. Maar de bovengenoemde symptomen zijn allemaal omkeerbaar en herstellen zich na de toediening.
Contra-indicatie
Verbieden het gebruik van het geneesmiddel voor patiënten met de ziekten in het centrale zenuwstelsel en overstroming.
Indicatie voor vrouwen in zwangere en zuigende leeftijd
Verboden dit geneesmiddel te gebruiken voor vrouwen in zwangere en zuigende leeftijd.
Interacties met stoffen
Overdosis Hoge dosis kan convulsie veroorzaken.
Opslag: Instructies licht bestendig en in goed gesloten containers bewaren.
Verpakking: Poloypropyleenfles; Non-PVC zak; glazen fles
Metronidazol-injectie |
100 ml:0,5 g.
100 ml:0,5 g (PP) |
40
80 |
440 × 300 × 150
470 × 370 × 250 |
1425
648 |
10.7
8 |
Gecontroleerde Leverancier 
Gecontroleerde Leverancier 
