Generieke naam: Verminderde glutathione voor injectie
[Engelse naam] verminderde Glutathione voor injectie
[Werkzaamheid en aanwezigheid]1. Patiënten met chemotherapie: Cisplatin, cyclofosfamide, doxorubicine, erythrobicine, bleomycine chemotherapie, vooral bij chemotherapie met hoge dosis; 2. Radiotherapiepatiënten; 3. Diverse hypoxemie: Zoals acute anemie, adult respiratory distress syndrome, sepsis, etc. 4. Leverziekten: Inclusief leverschade veroorzaakt door virale, toxiciteit voor geneesmiddelen, toxiciteit voor alcohol (inclusief alcoholisch-vetleverziekte, alcoholisch-leverfibrose, alcoholisch-cirrose, acute alcoholhepatitis) en andere chemische toxiciteit. 5. Het kan ook worden gebruikt bij de adjuvante behandeling van organische fosfor, amine of nitro-vergiftiging. 6. Toxiciteit tegen geneesmiddelen (zoals geneesmiddelen voor chemotherapie op tumorgebied, anti-tb-geneesmiddelen, psychoneuroptische geneesmiddelen, antidepressiva, acetaminophen, enz. ).
[chemische samenstelling] de belangrijkste component is het verminderde glutathione, en de structurele
De formule [chemische component] is C10H18O6N3S
1. Gereduceerd glutathion is een tripeptide-verbinding die de sulfhydhyrylgroep (SH) bevat, die een geactiveerd REDOX-systeem in het menselijk lichaam heeft, waardoor SH-enzym, ontgifting en andere belangrijke fysiologische activiteiten worden geactiveerd. 2. Dit product neemt deel aan de tricarboxylische zuurcyclus en glucosemetabolisme in het lichaam, bevordert de productie van hoge energie in het lichaam, en speelt de rol van coenzym. Het is de hulpgroep glyceraldehyde fosfaat dehydrogenase, en ook het coenzym van glyoxalase en propionaat dehydrogenase. 3. Dit product kan SH enzym in het lichaam activeren, het metabolisme van koolhydraten, vet en eiwitten bevorderen, en het metabolisme van celmembraan reguleren. 4. Dit product is betrokken bij de combinatie van verschillende exogene en endogene giftige stoffen om verzwakte stoffen te produceren.
[Interacties met medicijnen] Vermijd het mengen van dit product met het volgende: Vitamine K3, vitamine B12, calciumpantothenaat, weizuur, antihistamines, langwerkende sulfonamiden, en tetracycline.
[Bijwerkingen] als ik af en toe allergische symptomen zie zoals bleke gezichten, verminderde bloeddruk en abnormale pols, moet ik stoppen met het innemen van het geneesmiddel. Ziet u soms uitslag en andere allergische symptomen, moet de geneeskunde stoppen. Zijn eetlust soms verloren, misselijkheid, braken, magachache en andere gastro-intestinale symptomen, verdwenen na het terugtrekken van de drug. De injectie was plaatselijk mild pijnlijk.
[Contra-indicaties] mensen met allergische reacties op dit product zijn niet toegestaan.
[Gebruik en dosering] 1. Wijze van beheer: 1.1. Intraveneuze infusie: Los deze op in het water voor injectie en voeg vervolgens 100 ml, 250 ml normale zoutoplossing of 5% glucoseinjectie toe aan de intraveneuze infusie. 1.2. Intramusculaire injectie: Los deze op in water voor intramusculaire injectie. 2. Dosering: 2.1. Chemotherapiepatiënten: 1, 5g/m2 van dit product werd opgelost in 100 ml normale zoutoplossing binnen 5 minuten voordat chemotherapiemedicijnen werden toegediend, en intraveneuze infusie binnen 15 minuten. Om schade aan het urinesysteem te voorkomen bij gebruik van CTX, wordt aanbevolen het product onmiddellijk na CTX-injectie intraveneus te geven, en de infusie moet binnen 15 minuten zijn voltooid. Bij gebruik van cispatin voor chemotherapie wordt aanbevolen dat de dosering van dit product niet hoger mag zijn dan 35 mg/mg cispatin, om het effect van chemotherapie niet te beïnvloeden. 2.2. Adjuvante behandeling van leverziekten. Voor virale hepatitis: 1, 2 g, qd, IV, 30 dagen; Ernstige hepatitis: 1.2 ~ 2, 4 g, qd, IV, 30 dagen; Actieve cirrose: 1, 2 g, qd, IV, 30 dagen; Venijslever: 1, 8 g, qd, IV, 30 dagen; Alcoholhepatitis: 1.8g, qd, IV, 14-30 dagen; Door medicijnen geïnduceerde hepatitis: 1.2-1.8g, qd, IV, 14-30 dagen; De infusietijd is 1-2 uur. 2.3. Gebruikt als hulpmiddel bij radiotherapie en toegediend na bestraling met een dosis van 1, 5 g/m2, of op aanwijzing van de arts. 2.4. Voor andere ziekten, zoals hypoxemie, kan 1, 5g/m2 van dit product worden opgelost in 100 ml normale zoutoplossing door intraveneuze infusie, en kan 0.3-0, 6g van dit product dagelijks intramusculair worden geïnjecteerd voor onderhoud nadat de aandoening is verbeterd. 3. Behandeling: Leveraandoeningen zijn gewoonlijk een behandeling van 30 dagen, en andere aandoeningen worden bepaald op basis van de aandoening.
[Geneesmiddelenopslag]Shaden, verzegelen, opslaan op een koele plaats (niet meer dan 20 ºC).
1. Gebruik dit product in het ziekenhuis onder toezicht van artsen. 2. Vóór het injecteren moet het volledig worden opgelost met een heldere en kleurloze uitstraling. Buiten bereik van kinderen houden. 4. Stop onmiddellijk met het innemen van het geneesmiddel als er een uitslag, bleke teint, een daling van de bloeddruk, een abnormale puls en andere symptomen tijdens de medicatie. 5. Intramusculaire injectie mag alleen worden gebruikt wanneer deze route vereist is en herhaalde injecties op dezelfde locatie moeten worden vermeden.
Gecontroleerde Leverancier 
