Type: | bloeddrukmeter |
---|---|
Certificaat: | CE |
Groep: | alle mensen |
itemnaam: | bloeddrukmeter voor ambulante armen |
certificaat: | iso |
garantie: | 1 jaar |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
24-uurs Holter ABP digitale draagbare ambulante bloeddrukmeter |
Productnaam
|
Ambulante bloeddrukmeter
|
Detectieprincipe
|
Oscillometrische methode
|
Bewakingstijd
|
Meer dan 72 uur aan gegevensregistratie
|
|
Systolische bloeddruk: 60 mmHg diastolische bloeddruk: 40 mmHg
|
Polsfrequentie: 30-200bpm Druk displaybereik: 0-299mmHg
|
|
Drukmethode
|
Intelligente koppelingsdruk, automatisch aan te passen aan de juiste drukhoogte
|
*meetnauwkeurigheid
|
Druk: ±2 mmHg
|
Puls: ±5%
|
|
Manchet
|
Sectorvormige manchet, specificatie: 200 mm, wordt standaard geleverd met 2 manchetstoffen.
|
|
Overdrukbeveiliging: Als de druk hoger is dan ongeveer 300 mmHg, gaat de solenoïdeklep open;
|
Noodstopbeveiliging: Tijdens het meten kunt u de druk snel aflaten door op de M-knop te drukken;
|
|
|
Automatische meetmodus: Handmatig interval, automatisch interval, automatische metermeting (10 meetintervallen en
meetfrequentie.). Ondersteunt handmatige insteekmeting. |
Automatische hermeting: Als de meting mislukt, meet u binnen 3 minuten opnieuw, automatische stopfunctie binnen 24 uur
|
|
Meting van handmatige invoeging indien nodig beschikbaar
|
|
Automatische aanvullende meting
|
Als de meting mislukt, kan deze opnieuw automatisch worden gemeten.
|
Klok
|
Gregoriaanse klok met 24-uurs modus
|
*accu
|
2×LR6 (AA) alkalinebatterijen
|
Meetomgeving
|
+10 ºC-+40 ºC, lager dan 85% RH (vochtigheid binnenshuis)
|
Opslagomgeving
|
-20 ºC-+55 ºC, lager dan 95% RH (vochtigheid binnenshuis)
|
Grootte
|
70 (B) × 97 (D) × 26 (H) MM
|
Gewicht
|
105 g, inclusief batterij van 153 g.
|
*gegevenspoort
|
Standaard USB 2.0-data-interface
|
*Software
|
Volledige Engelse analysesoftware: Recordvakken instellen; afdrukbare rapporten bekijken (automatisch samenvattingsrapporten genereren,
trendgrafieken, histogrammen, cirkeldiagrammen, gegevenslijsten, enz.). |
*klinische verificatie
|
Na verificatie door een door CFDA geregistreerde klinische instelling kan een geregistreerd klinisch verificatierapport worden verstrekt (de
De standaard is gelijkwaardig aan de Amerikaanse AAMI-norm voor medische apparatuur en hoger dan de Europese normen Hypertensie Association en de British Hypertension Association. Voldoet aan de Europese CE-normen, ISO13485-kwaliteitsmanagement Systeemstandaarden en alle onderdelen hebben de Europese ROHS-milieunormen gehaald |
*elektromagnetische compatibiliteit
|
Volgens de verplichte implementatie van de nationale norm YY0505-2012 testrapport voor elektromagnetische compatibiliteit in 2014
|
wie zijn wij?
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties