Productinformatie:
| Productnaam |
Tetracycline HCL-capsule |
| Specificatie |
250 mg |
| Pakket |
10 doppen/strip
10 strips per doos |
| Houdbaarheid |
3 jaar |
| Opslag |
Koele en droge plaats |
| OEM |
Beschikbaar |
Indicatie:
1. Dit product wordt gebruikt als eerste keuze of als medicijn voor de volgende ziekten.
(1) tot de ziekten van de rickettsiale behoren epidemische tyfus, endemische tyfus, Rocky Mountain Fever, tsugamushi en Q-koorts.
(2) Mycoplasma-infectie.
(3) Chlamydia-infectie, inclusief psittacose, venerische ziekte, lymfeopathie, niet-specifieke urethritis, salpingitis, cervicitis en trachoom.
(4) Regressiekoorts.
(5) brucellose.
(6) cholera.
(7) Konijnkoorts.
(8) plaag.
(9) Chancre.
De behandeling van brucellose en pest moet worden gecombineerd met aminoglycosiden.
2. Vanwege de ernstige resistentie tegen tetracyclinen van veel voorkomende pathogene bacteriën op dit moment is het gebruik van het geneesmiddel alleen toegestaan als de pathogene bacteriën gevoelig zijn voor het geneesmiddel. Dit product is niet geschikt voor de behandeling van hemolytische streptokokkeninfecties en andere vormen van stafylokokkeninfecties.
3. Dit product kan worden gebruikt bij patiënten met penicilline allergische tetanus, gasgangreen, Yashi, syfilis, gonnoroea en leptospirose; Evenals actinomycetes en Listeria monocytogenes infectie.
Bijwerkingen:
1. Gastro-intestinale symptomen zoals misselijkheid, braken, epigasterisch ongemak, abdominale distensie, diarree, enz., leiden soms tot pancreatitis, soms melding van oesofagitis en oesofageale zweer, komen meestal voor bij patiënten die onmiddellijk na het innemen van medicijnen worden bedrigd.
Dit product kan hepatotoxiciteit veroorzaken, gewoonlijk vettige leverdegeneratie. Zwangere vrouwen en patiënten met oorspronkelijke nierschade zijn gevoelig voor hepatotoxiciteit, maar hepatotoxiciteit kan ook optreden bij patiënten zonder de bovenstaande aandoeningen.
Allergische reacties: De meeste daarvan zijn maculaire papules en erytheem. Urticaria, angioneuropedisch oedeem, Henoch Schonlein purpura, pericarditis en systemische lupus erythematosus zijn te zien bij een paar patiënten. Exfoliatieve dermatitis is niet gebruikelijk. Anafylactische shock en astma kwamen af en toe voor. Sommige patiënten met tetracycline zullen lichtgevoelig zijn wanneer ze worden blootgesteld aan de zon. Daarom wordt voorgesteld dat patiënten niet direct aan zonlicht of ultraviolette stralen worden blootgesteld tijdens het innemen van dit product, en onmiddellijk stoppen met het innemen van het geneesmiddel zodra de huid erytheem heeft.
4. Bloedsysteem: Het kan af en toe hemolytische anemie, trombocytopenie, neutropenie en eosinophilia veroorzaken.
Centraal zenuwstelsel: Het kan soms een benigne intracraniële drukstijging veroorzaken, die kan worden gemanifesteerd als hoofdpijn, braken, optische zenuwpapilla-oedeem, enz.
6. Nefrotoxiciteit: Patiënten met een oorspronkelijke significante nierinsufficiëntie kunnen een verergering van azotemie, hyperfosfatemie en zuurstose hebben.
Dubbele infectie: Langdurig gebruik van dit product kan leiden tot infecties van het spijsverteringskanaal, de luchtwegen en de urinewegen, veroorzaakt door drugsbestendige stafylococcus aureus, gram-negatieve bacillen en schimmels, en zelfs sepsis in ernstige gevallen.
8. Het aanbrengen van tetracyclinen kan de normale flora in het menselijk lichaam verminderen, wat leidt tot vitaminedeficiëntie, schimmelvorming, droge mond, faryngitis, hoegstomatitis; glossitis, donkere of verkleurde tong coating, enz.
Zaken die aandacht vereisen:
1. Cross allergische reactie: Degenen die allergisch zijn voor één tetracycline zijn allergisch voor andere tetracycline.
2. Interferentie bij de diagnose
(1) door de interferentie van tetracycline bij fluorescentie is het bepalingsresultaat van urinecatecolamine (hingerty-methode) hoger.
(2) dit product kan de bepalingswaarden van alkalische fosfatase, bloed-ureumstikstof, serumamylase, serumbilirubine en serumaminotransferase (AST, ALT) verhogen.
3. Er moet regelmatig een follow-up worden uitgevoerd om de bloedroutine en de lever- en nierfunctie tijdens langdurige medicatie te controleren.
4. Bij gebruik van dit product moet u voldoende water (ongeveer 240 ml) drinken om oesofageale zweer te voorkomen en de irritatie van de maag-intestinale werking te verminderen.
5. Dit product moet mondeling op een lege maag worden genomen, d.w.z. 1 uur voor de maaltijd of 2 uur na de maaltijd, om de invloed van voedsel op de absorptie te voorkomen.
6. Wanneer de volgende situaties zich voordoen, dient deze met voorzichtigheid te worden gebruikt of te worden vermeden.
(1) aangezien dit product leverschade kan veroorzaken, is het niet geschikt voor patiënten met een oorspronkelijke leverziekte.
(2) aangezien dit product azotemie kan verergeren, is het niet geschikt om dit soort medicijnen te gebruiken vanwege nierfunctieschade. Als er aanwijzingen zijn, moet dit zorgvuldig worden overwogen en verminderd op basis van de mate van nierfunctieschade.
7. Bij de behandeling van seksueel overdraagbare ziekten moeten, indien tegelijkertijd een spirochete-infectie wordt vermoed, microscopie met donker veld en serologisch onderzoek worden uitgevoerd vóór de medicatie. Deze laatste moet eenmaal per maand worden uitgevoerd, minstens vier keer.
Interacties met medicijnen:
1. Bij gebruik in combinatie met antzuren zoals natriumbicarbonaat zullen de absorptie en de activiteit van het product afnemen als gevolg van de toename van de pH-waarde in de maag. Daarom mogen antacida niet binnen 1-3 uur na het innemen van het product worden ingenomen.
2. Het geneesmiddel dat calcium-, magnesium-, ijzer- en andere metaalionen bevat, kan met dit product onoplosbaar complex vormen, waardoor de absorptie van dit product kan worden verminderd.
3. In combinatie met algemene anesthesiemethoxyfluraan kan het zijn nefrotoxiciteit vergroten.
4. In combinatie met sterke diuretica zoals furosemide kan het de schade aan de nierfunctie verergeren.
5. In combinatie met andere hepatotoxische geneesmiddelen (zoals chemotherapiemedicijnen tegen tumoren) kan dit de leverschade verergeren.
6. De absorptie van het product kan worden beïnvloed door de antihyperlipidemische geneesmiddelen, die verschillende uren van elkaar gescheiden moeten worden genomen.
7. Dit product kan het effect van anticonceptiva verminderen en de mogelijkheid van extraamenstral bloeden vergroten.
8. Dit product kan de activiteit van de plasmaprotrombine remmen, zodat patiënten die antistollingsmiddelen krijgen de dosering van antistollingsmiddel moeten aanpassen.
Gecontroleerde Leverancier 
Gecontroleerde Leverancier 
