Injectie van natriumbicarbonaat van hoge kwaliteit 0,5 g 10 ml.

• Application: Internal Medicine
• Usage Mode: I.M/I.V
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: Liquid
• Shape: Injection
• Type: Organic Chemicals
• Pharmaceutical Technology: Chemical Synthesis
• Drug Reg./Approval No.: beschikbaar
• Drug Ad Approval No.: beschikbaar
• fabrieksinspectie: beschikbaar
• pakking: ampullen/lade/doos
• oem-service: beschikbaar
• moq: 5000
• kwaliteitsstandaard: usp/cp
• houdbaarheid: 3 jaar
• opslag: houd uit het licht
• Transportpakket: Box/Carton
• Specificatie: 10ml: 0.5g
• Handelsmerk: Private logo service
• Oorsprong: China
• Productiecapaciteit: 100000000000PCS/Month

Beschrijving

Injectie van natriumbicarbonaat  
 

PRODUCTNAAM	Injectie van natriumbicarbonaat
Moleculaire formule	NaHCO3
Moleculair gewicht	84.01
Uiterlijk	kleurloze heldere vloeistof
Specificatie	10 ml:0,5 g.
Standaard	USP/CP
Kleur	Kleurloos
DE PRODUCTIE VAN ZENDINGEN, DE OEM/ODM-SERVICE VAN HET MERK IS BESCHIKBAAR.

 

Indicaties
1. Behandeling van metabolische acidose. Behandeling van milde tot matige metabolische acidose, orale toediening is aangewezen. Ernstige metabolische acidose moet intraveneuze infusie zijn, zoals ernstige nierziekte, hartfalen, cardiopulmonaire resuscitatie, cardiopulmonaire bypass en ernstige primaire lactische acidose, diabetische ketoacidose, enzovoort.
2. Alkalische urine. Ter voorkoming van urinezuurnierstenen moet de niertoxiciteit van sulfa-geneesmiddelen en acute hemolyse worden verminderd om depositie van hemoglobine in de niertubules te voorkomen.
3. Behandel symptomen die worden veroorzaakt door hyperaciditeit als een antacid.
4. Intraveneuze infusie heeft niet-specifieke therapeutische effecten op bepaalde medicijnvergiftigingen, zoals barbituraten, salicylaten en methanolvergiftiging. Dit product is echter gecontra-indiceerd in het maaglavage bij het slikken van sterke acidose, omdat dit product reageert met sterk zuur om een grote hoeveelheid kooldioxide te produceren, wat resulteert in acute maagdilatatie en zelfs maagscheuren.
Dosering
Metabolische acidose, intraveneuze infuus, de vereiste dosis wordt berekend met de volgende formule: Hoeveelheid supplementaire alkali (mmol) = (-2,3 - werkelijk gemeten BE-waarde) × 0.25 × lichaamsgewicht (kg), of de hoeveelheid alkali (mmol) = Normaal CO2CP - werkelijk gemeten CO2CP (mmol) x 0.25 x lichaamsgewicht (kg). Tenzij het lichaam bicarbonaat verliest, wordt het gewoonlijk 1/3 tot 1/2 van de berekende dosis gegeven, en is de infusie binnen 4 tot 8 uur voltooid. Toen de cardiopulmonale resuscitatie werd uitgevoerd, was de eerste keer 1 mmol/kg, en werd de hoeveelheid aangepast aan de hand van de resultaten van de bloedgasanalyse (gelijk aan 12 mmol bicarbonaat per 1 g natriumbicarbonaat). Intraveneuze geneesmiddelen moeten ook aandacht besteden aan de volgende problemen: (1) het bereik van intraveneuze toediening van de concentratie van 1.5% (isotoon) tot 8.4%; (2) moet beginnen bij een kleine dosis, volgens de pH van het bloed, veranderingen in de concentratie van bicarbonaat bepalen de extra dosis; (3) EEN groot aantal intraveneuze infusies in een korte periode kan ernstige alkalose, hypokaliëmie en hypocalcemie veroorzaken. Als de hoeveelheid meer dan 10 ml per minuut bedraagt, kan hypertatremie, een lagere druk van de cerebrospinale vloeistof of zelfs een intracraniale bloeding veroorzaken, wat eerder zal voorkomen bij neonaten en kinderen onder de 2 jaar. Daarom mag de snelheid bij infunderen met een 5%-oplossing niet hoger zijn dan 8 mmol natrium per minuut. Vanwege fatale acidose tijdens CPR moet echter een snelle intraveneuze infusie worden uitgevoerd. Alkalische urine, volwassene: Voor de eerste keer oraal 4g, daarna 1-2 g om de 4 uur. Intraveneuze infusie, 2 ~ 5 mmol/kg, infusie binnen 4 tot 8 uur voltooid. Pediatrie: Oraal, dagelijks gewicht 1-10 mmol/kg.
Bijwerkingen
1. Een groot aantal intraveneuze injecties kan aritmie, spierkrampen, pijn, abnormale moeheid en zwakte, enz. veroorzaken, voornamelijk als gevolg van hypokaliëmie veroorzaakt door metabolische alkalose.
2. Wanneer de dosis te groot is of er nierinsufficiëntie is, kunnen er oedeem, psychiatrische symptomen, spierpijn of stuiptrekkingen, ademhaling, orale geur, abnormale moeheid en zwakte zijn. Voornamelijk veroorzaakt door metabolische alkalose.
3. Kan leiden tot frequente urinatie, urgentie, aanhoudende hoofdpijn, verlies van eetlust, misselijkheid en braken; abnormale vermoeidheid, zwakte, enz. tijdens langdurig gebruik.
Contra-indicatie  
Nog steeds onzeker.
Voorzorgsmaatregelen
1. Interferentie met de diagnose: Er is een significant effect op de maagzuurafscheidingstest of de pH-metingen van bloed en urine.
2. Wees voorzichtig in de volgende situaties:
(1) Oligurie of anurie als gevolg van een verhoogde natriumbelasting;
(2) natriumretentie en oedeem, zoals cirrose, congestief hartfalen, nierinsufficiëntie, door zwangerschap veroorzaakt hypertensiesyndroom;
(3) primaire hypertensie kan worden verergerd door een verhoogde natriumbelasting.
3. Gebruik in de volgende situaties geen intraveneuze geneesmiddelen:
(1) metabolische of respiratoire alkalose;
(2) de kans dat metabolische alkalosis optreedt is groot dat deze optreedt als gevolg van braken of aanhoudende aantrekking van negatieve gastro-intestinale druk, wat resulteert in een enorm chloorverlies;
(3) hypocalcemie kan hypocalcemie verergeren als gevolg van alkalosis veroorzaakt door dit product.