Metachloride hydrochloride voor injectie-GMP

• Application: Internal Medicine
• Usage Mode: I.M/I.V
• Suitable for: Elderly, Children, Adult
• State: Liquid
• Shape: Injection
• Type: Organic Chemicals
• Pharmaceutical Technology: Chemical Synthesis
• Drug Reg./Approval No.: beschikbaar
• Drug Ad Approval No.: beschikbaar
• fabrieksinspectie: beschikbaar
• pakking: ampullen/lade/doos
• oem-service: beschikbaar
• moq: 5000
• opslag: koele en droge plaats
• kwaliteitsstandaard: bp, usp
• houdbaarheid: 36 maanden
• Transportpakket: Box/Carton
• Specificatie: 10mg, 2ml
• Handelsmerk: Private logo service
• Oorsprong: China
• Productiecapaciteit: 100000000000PCS/Month

Beschrijving

Injectie van metopramide-hydrochloride  

PRODUCTNAAM:	Injectie van metopramide-hydrochloride
STERKTE:	10 mg, 2 ml.
VERPAKKINGSGEGEVENS:	10 ampullen/bak/doos
OPSLAG:	Bewaar het apparaat op een koele en droge plaats onder 25 ºC, beschermd tegen licht.
HOUDBAARHEID:	36 maanden
REGISTRATIE DOSSIERS ZIJN BESCHIKBAAR.
DE PRODUCTIE VAN ZENDINGEN, DE OEM/ODM-SERVICE VAN HET MERK IS BESCHIKBAAR.

 

indicatie
Anti-braken geneeskunde.
(1) het wordt gebruikt voor chemotherapie, radiotherapie, werking, hersenletsel, sequelae van hersenletsel, zee- en luchtwerking en braken veroorzaakt door geneesmiddelen;
(2) het wordt gebruikt voor symptomatische behandeling van misselijkheid en braken van acute gastro-enteritis, het biliaire kanaal en de alvleesklier, uremie en andere ziekten;
(3) het kan worden gebruikt vóór diagnostische duodenale intuïtie, wat nuttig is voor een succesvolle intuïtie; gastro-intestinaal barium röntgenonderzoek kan misselijkheid en braken reactie verminderen, en de passage van barium bevorderen.


Gebruik en dosering
Intramusculaire of intraveneuze injectie. Voor volwassenen: 10 - 20 mg per dag, niet meer dan 0,5 mg/kg; voor kinderen: 0,1 mg/kg eenmaal jonger dan 6 jaar, 2.5 - 5 mg eenmaal 6-14 jaar oud. Voor nierinsufficiëntie moet de dosering gehalveerd worden.

Bijwerkingen
(1) de gebruikelijke bijwerkingen waren slaperigheid, rusteloosheid, vermoeidheid en zwakte;
(2) de zeldzame bijwerkingen waren: Zwelling van de borst en pijn, misselijkheid, constipatie, uitslag, diarree, slaapstoornissen, duizeligheid, ernstige dorst, hoofdpijn, prikkelbaarheid;
(3) de melktoename werd veroorzaakt door de stimulatie van prolactine;
(4) injectie kan orthostatische hypotensie veroorzaken;
(5) langdurige toediening van een grote dosis kan extrapiramideale reactie veroorzaken (vooral bij jongeren) als gevolg van het blokkeren van dopamine receptor en hyperactiviteit van cholinerge receptor, die kan leiden tot spiertremor, dysphonie, ataxie, enz. het kan worden behandeld met anticholinerge medicijnen zoals benhexol.

taboe
1. In de volgende gevallen uitgeschakeld:
(1) allergisch voor procaine of procaine amine;
(2) de frequentie en ernst van epileptische aanvallen kunnen worden verhoogd door middel van medicatie;
(3) Gastro-intestinale bloedingen, mechanische intestinale obstructie of perforatie kunnen de maagdarmbeweging vergroten en de ziekte verergeren.
(4) Pheochromocytoma kan een hypertensieve crisis hebben als gevolg van medicatie;
(5) het kan niet worden gebruikt bij patiënten met borstkanker die overgeven als gevolg van chemotherapie en radiotherapie.

2. Wees voorzichtig met het gebruik van:
(1) bij leverfalen verloor het de mogelijkheid van bindende eiwitten;
(2) nierfalen, dat wil zeggen ernstig chronisch nierfalen, kunnen het risico op extrapiramideale reactie vergroten, en de dosering moet worden verminderd.
zaken die aandacht behoeven
(1) geen effect op braken veroorzaakt door bewegingsziekte;
(2) de concentratie van aldosteron en prolactine in serum is toegenomen met het gebruik van metoclopramide;
(3) patiënten met ernstige nierinsufficiëntie moeten de dosis met ten minste 60% verminderen, wat vatbaar is voor extrapiramidevormige symptomen;
(4) de intraveneuze injectie van metacramide moet langzaam zijn, 1-2 minuten na de injectie, kan een snelle toediening tot rusteloosheid leiden en vervolgens in een slaperige toestand komen.
(5) omdat dit product de biologische beschikbaarheid van cimetidine in de mond kan verminderen, moet het interval ten minste 1 uur bedragen als de twee geneesmiddelen moeten worden gecombineerd.
(6) wanneer het product bij licht geel of geelbruin wordt, neemt de toxiciteit toe.
(7) in geval van verkleuring, kristallisatie, troebelheid, moet vreemd materiaal verboden worden.