Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier | samenstelling | elke flacon bevat |
| metronidazol | 500 mg (U.S.P) |
BESCHRIJVING
Elke Metronidazole IV RTU (gebruiksklaar) enkele dosis van 100 ml bevat een steriele, niet-pyrogene, isotonische, gebufferde oplossing van 500 mg metronidazol.
INDICATIES
Behandeling van anaerobe infecties: Metronidazol is geïndiceerd in de behandeling van ernstige infecties veroorzaakt door susceotible anaerobe bacteriën.aangegeven chirurgische procedures moeten worden uitgevoerd in combinatie met Metronidazole theraoy. Bij een gemengde aerobilc- en anaërobe injectie moeten naast Metronidazole ook antobiotocs worden gebruikt die geschikt zijn voor de behandeling van de aërobe infectie.Metronidazol is effectief bij bacterioides fragllis-infecties die bestand zijn tegen clindaycine, chioramfenicol en penicilline.
DOSERING EN TOEDIENING
Bij oudere patiënten kan de farmacokinetiek van metronidazol worden gewijzigd en daarom kan het noodzakelijk zijn om de serumniveaus te bewaken om de metronidazole-dosering dienovereenkomstig aan te passen.
Behandeling van anaerobe injecties.
Het aanbevolen doseringsprogramma voor volwassenen is:
Laaddosis: 15 mg/kg toegediend gedurende een uur (ongeveer 1 g bij een volwassene van 70 kg).
Onderhoudsdosis: 7,5 mg/kg toegediend gedurende één uur per zes uur (ongeveer 500 mg bij volwassenen van 70 kg). De eerste onderhoudsdosis moet worden ingesteld zes uur na de initiatie van de laaddosis.
Een maximum van 4g mag niet worden overschreden gedurende een periode van 24 uur.
Patiënten met ernstige leverziekte metaboliseren metronidazol langzaam met de resulterende accumulatie van metronidazol en de metabolieten daarvan in het plasma.dienovereenkomstig voor dergelijke patiënten moeten doses beneden de gewoonlijk aanbevolen doses catiously worden toegediend.Sluit de meting van metronidazol niveau 1 van het plasma en de toxiciteit worden aanbevolen.
Bij patiënten die Metronidazol ontvangen, waarbij de maag voortdurend wordt verwijderd door nasogastrale aspiratie, kan voldoende Metronidazol in het aspiratus worden verwijderd om een verlaging van het serumgehalte te veroorzaken.
De dosis Metronidazol mag niet specifiek worden gered bij anurische patiënten, omdat verzamelde metabolieten snel kunnen worden verwijderd door dialyse.
De gebruikelijke duur van de therapie is 7 tot 10 dagen; infecties van het bot en het gewricht, lagere luchtwegen en endocardium kunnen echter een langere behandeling vereisen.
LET OP.
Metronidazol mag alleen worden toegediend met een langzaam intraveneus infuus, hetzij als een continue of intermitterende infusie.IV-bijmengsels die metronidazol en andere geneesmiddelen bevatten moeten worden vermeden.additieven mogen niet worden toegevoegd aan de RTU-oplossing Metronidazol IV.Indien gebruikt met een primair intraveneus vloeistofsysteem, moet de primaire oplossing worden stopgezet tijdens metronidazol infusie.
BEZWAREN
Overgevoeligheid voor metronidazol voor elke component.
WAARSCHUWINGEN
Convulsivwe-aanvallen en perifere neuropathie,
Convulsivwe-aanvallen en perifere neuropathie, die vooral gekenmerkt wordt door bb-gevoelloosheid of paresthesiaa van een extremiteit, zijn gemeld bij patiënten die behandeld zijn met metronidazol.het verschijnen van abnormale neurologische tekens vereist de onmiddellijke stopzetting van Metronidazole-therapie.Metronidazole moet met voorzichtigheid toegediend worden aan patiënten met een ziekte van het centrale zenuwstelsel.
OPSLAG:
Bewaren bij kamertemperatuur (onder 30°C)
Bescherm tegen licht, hitte en vocht
Gebruik zoals aangegeven door de arts
Buiten bereik van kinderen houden.
HOE GELEVERD
Een flesje van 100 ml met Metronidazol 500 mg.
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
