Vinpocetine Injection 2ml: 10mg / 2ml: 20mg GMP gecertificeerd Western Medicine

• Toepassing: Inwendig medicijn
• Usage Mode: I.M/I.V
• Geschikt voor: Ouderen, Kinderen, Volwassen
• Staat: Vloeistof
• Vorm: Injection
• Type: Organische Chemie
• Farmaceutische Technologie: Chemische synthese
• Drug Reg./Approval No.: beschikbaar
• Drug Ad Goedkeuring No.: beschikbaar
• fabrieksinspectie: beschikbaar
• pakking: ampullen/lade/doos
• oem-service: beschikbaar
• moq: 5000
• opslag: houd de lamp uit het licht, luchtdicht en op een koele plaats (n
• kwaliteitsstandaard: Bp, USP
• houdbaarheid: 36 maanden
• Transportpakket: Box/Carton
• Specificatie: 2ml: 10mg / 2ml: 20mg
• Handelsmerk: Private logo service
• Oorsprong: China
• Productiecapaciteit: 100000000000PCS/Month

Beschrijving

Vinpocetine injectie

 

PRODUCTNAAM	Vinpocetine injectie
Moleculaire formule	C22H26N2O2
Moleculair gewicht	350.46
VERPAKKINGSGEGEVENS:	10 ampullen/bak/doos
OPSLAG:	Houd het licht uit de lucht, luchtdicht en op een koele plaats (niet meer dan 20 ºC)
HOUDBAARHEID:	36 maanden
Karakter	Kleurloze heldere vloeistof
DE PRODUCTIE VAN ZENDINGEN, DE OEM/ODM-SERVICE VAN HET MERK IS BESCHIKBAAR.

 

Indicaties
Verbeter de sequelae van cerebrale infarct, cerebrale hemorrage sequelae, cerebrale arteriosclerose en andere geïnduceerde symptomen.

Dosering
Intraveneuze infuus, de initiële dosis van 20 mg per dag, later volgens de ziekte kan worden verhoogd tot 30 mg per dag. 20 mg van dit product kan worden toegevoegd aan 500 ml 0.9% natriumchloride-injectie of 500 ml 5% glucose-injectie voor langzame druppelvorming (de druppelsnelheid mag niet hoger zijn dan 80 druppels/min). De voorbereide infusie moet binnen 3 uur worden gebruikt. Na intraveneuze druppelbehandeling worden orale vinpocetine tabletten aanbevolen om de behandeling voort te zetten. Patiënten met lever- en nierziekten hoeven de dosis niet aan te passen.

Bijwerkingen
Allergieën: Soms kunnen er uitslag, soms mazelen, jeuk en andere allergische symptomen zijn, als er dergelijke symptomen zijn, moet het geneesmiddel worden gestopt.
2. Geestelijk zenuwstelsel: Er kunnen slaapstoornissen (slapeloosheid, slaperigheid), hoofdpijn, vertigo, vermoeidheid en zweten zijn; soms verdoofd van de zijledematen, en verergering van het gevoel van onthechting.
Spijsverteringskanaal: Soms misselijkheid, braken, heartburn en droge mond, soms verlies van eetlust, buikpijn, diarree en andere symptomen.
4. Bloedsomloop: Het gaat voornamelijk om bloeddrukdaling, flush, flebitis. Soms kunnen duizeligheid en andere symptomen lijken. Soms kunnen er ST-segmentdepressie, QT-intervalverlenging, tachycardie en voortijdige contractie optreden. Door hun onregelmatige voorkomen is de relatie met de behandeling van dit geneesmiddel niet bevestigd.
Bloed: Leucopenie kan soms voorkomen.
6. Lever: Soms nemen de transaminase en de alkalische fosfatase toe.
7. Nier: Bloed-ureumstikstof kan af en toe worden verhoogd.

Contra-indicatie  
1. Het is verboden allergisch te zijn voor enig ingrediënt in dit produkt;
2. In het acute stadium van de intracraniale bloeding is het verboden de bloeding volledig te stoppen na intracraniale bloedingen;
3. Ernstige ischemische hartaandoeningen en aritmie zijn verboden.

Voorzorgsmaatregelen
Dit product kan niet intramusculair worden geïnjecteerd en kan niet intraveneus worden gebruikt zonder verdunning.
2. Verdun niet met infusie die aminozuur bevat.
3. De resultaten van hemolyse-tests in vitro toonden aan dat de vinpocetine-concentratie meer dan 0,06 mg/ml hemolyse bedraagt.
4. De injectie is niet compatibel met heparine, dus wordt voorgesteld dat ze niet in dezelfde spuit worden gemengd, maar dat antistollingsmiddelen tegelijkertijd kunnen worden toegediend.
5. In combinatie met antiaritmica of intracraniale drukstijging, aritmie- en QT-verlengsyndroom moeten de voordelen en risico's van het gebruik van dit product uitgebreid worden afgewogen. ECG-bewaking wordt aanbevolen voor patiënten met een QT-interval verlengsyndroom of een QT-interval verlenging veroorzaakt door medicijnbehandeling.
6. Omdat de injectie sorbitol (80 mg/ml) bevat, moet het glucosegehalte in het bloed van diabetespatiënten tijdens de behandeling worden gecontroleerd, en moeten patiënten met fructose-intolerantie of fructose-1,6-difosfaatdeficiëntie het gebruik ervan vermijden.