Ampicilline-natrium-injectie is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van infecties van de luchtwegen die worden veroorzaakt door gevoelige bacteriën.
Type geneesmiddel
Antiinfectieven
Vouw om deze functie en indicaties van alinea's te bewerken
Het is geschikt voor infecties van de luchtwegen, gastro-intestinale infecties, urineweginfecties, weke weefselinfecties, endocarditis, meningitis, sepsis, enz. veroorzaakt door gevoelige bacteriën.
Deze paragraaf met eigenschappen van medicijnen samenvouwen bewerken
Dit product is wit of bijna wit poeder of kristal.
De farmacologische effecten van dit lid
Ampicilline-natrium is een semi-synthetische penicilline met een breed spectrum. Dit product heeft een sterk antibacterieel effect op de hemolytische streptokok, streptokok pneumoniae en stafylococcus die geen penicillinase produceert, wat vergelijkbaar is met of iets inferieur is aan penicilline. Ampicilline heeft ook een goed antibacteriële effect op Streptococcus viridans, en is beter dan penicilline op Enterococcus en Listeria spp. Dit product heeft antibacteriële activiteit tegen corynebacterium difterie, Bacillus antracis, Actinomycetes, hemofilus influenzae, Bordetella pertussis, Neisseria en anaerobe bacteriën behalve bacterioides fragilis. Sommige bacteriën van Proteus mirabilis, Escherichia coli, Salmonella en Shigella zijn gevoelig voor dit product. Ampicilline oefent een bacterieel effect uit door de synthese van de bacteriële celwand te remmen.
Samenvouwen bewerk deze alinea-interactie
1. Gecombineerd gebruik met probenecid zal de halfwaardetijd van dit product verlengen. 2. Ampicilline en kanamycine hebben een synergistisch antibacterieel effect op Escherichia coli Proteus. 3. Dit product moet afzonderlijk worden ingestuwd en niet in dezelfde fles met de volgende geneesmiddelen: Aminoglycosidegeneesmiddelen, clindamycinefosfaat, lincomycinehydrochloride, polymyxine B, bondig chloramphenicol; erythromycine, epinephrine, meta-hydroxyamine, dopamine, atropine, Calciumgluconaat, vitamine B-groep, vitamine C, voedingsinjecties die aminozuren bevatten, en hydrocortison-succinaat, etc. 4. Allopurinol kan de incidentie van ampicilline-rash-reacties verhogen, vooral bij hyperuricemie. Ampicilline kan het metabolisme van oestrogeen stimuleren of de hepato-intestinale circulatie ervan verminderen, waardoor het effect van orale anticonceptiva wordt verminderd.
Bewerk deze alinea met ongewenste reacties
De bijwerkingen van dit product lijken op penicilline, en allergische reacties komen vaker voor. Huiduitslag is de meest voorkomende reactie, die gewoonlijk 5 dagen na medicatie optreedt, waarbij urticaria of maulopapulaire uitslag wordt getoond; interstitiële nefritis kan ook voorkomen; anafylactische schok is occasioneel. Als dit eenmaal gebeurt, moet het lokaal worden gered om de luchtweg open te houden. Zuurstof en adrenaline, glucocorticoïd en andere behandelingsmaatregelen. Granulocyte en trombocytopenie worden soms gezien bij patiënten die ampicilline ontvangen. Antibiotische gerelateerde enteritis is zeldzaam, en een klein aantal patiënten heeft verhoogde serumtransaminases. Intraveneuze toediening van grote doses ampicilline kan neurotoxische symptomen zoals stuiptrekkingen veroorzaken. Na het aanbrengen van ampicilline kunnen zuigelingen een verhoogde intracraniële druk ervaren, die zich manifesteert als bregma.
Deze paragraaf samenvouwen, bewerk productspecificaties
0,5 g (volgens C16H19N3O4S)
Medicatie voor zwangere vrouwen
Er is geen strikte gecontroleerde proef van dit product bij zwangere vrouwen, dus zwangere vrouwen moeten dit product alleen gebruiken wanneer het echt nodig is. Een kleine hoeveelheid van dit product wordt uit moedermelk afgescheiden, en vrouwen die borstvoeding geven moeten stoppen met borstvoeding wanneer ze het geneesmiddel innemen.
Samenvouwen bewerk het gebruik en de dosering van deze alinea
Volwassenen: Intramusculaire injectie van 2 tot 4 g per dag, verdeeld in 4 doses; intraveneuze infuus of injectiedosis van 4 tot 8 g per dag, verdeeld in 2 tot 4 doses. De dagelijkse dosis voor ernstig geïnfecteerde patiënten kan worden verhoogd tot 12 g, en de maximale dagelijkse dosis is 14 g. Kinderen: Intramusculaire injectie wordt toegediend in 4 keer, afhankelijk van het gewicht van 50 - 100 mg/kg per dag; intraveneuze infuus of injectie wordt toegediend in 2 tot 4 keer, afhankelijk van het gewicht van 100 - 200 mg/kg per dag. De hoogste dagelijkse dosis is 300 mg/kg op basis van het lichaamsgewicht. Baby's voor de hele termijn: 12.5 tot 5 mg/kg, afhankelijk van het lichaamsgewicht eenmaal, eenmaal per 12 uur op de eerste en tweede dag van de geboorte, eenmaal per 8 uur op de derde dag tot twee weken, en daarna eenmaal per 6 uur. Premature baby's: In de eerste week, 1 tot 4 weken en meer dan 4 weken na de geboorte, 12.5 tot 50 mg/kg lichaamsgewicht elke keer, eenmaal per 12 uur, respectievelijk 8 uur en 6 uur, intraveneuze infuustoediening. Nierinsufficiëntie: Wanneer de endogene creatinineklaring 10 ml/min of minder dan 10 ml/min bedraagt, moet het doseerinterval worden verlengd tot respectievelijk 6-12 en 12-24 uur. Hoe hoger de concentratie ampicilline-natriumoplossing, des te slechter de stabiliteit. 1% Ampicilline-natriumoplossing kan zijn biologische potentie 7 dagen op 5°C handhaven, maar het is 24 uur voor een 5%-oplossing. Ampicilline-natrium-intraveneuze druppeloplossing met een concentratie van 30 mg/ml kan minstens 90% van de titer 2-8 uur op kamertemperatuur houden en kan 90% van de titer 72 uur in een koelkast bewaren. De stabiliteit kan worden verminderd door de aanwezigheid van glucose, fructose en melkzuur, en ook door de stijgende temperatuur. Voor intramusculaire injectie kan het 125 mg, 500 mg en 1 g ampicilline-natrium oplossen in respectievelijk 0.9 ~ 1,2 ml, 1.2 ~ 1,8 ml en 2.4 ~ 7,4 ml steriel water voor injectie. De concentratie van ampicilline-natrium-intraveneuze druppel mag niet hoger zijn dan 30 mg/ml.
Opslagmethode van dit gedeelte
Dicht de afdichting goed af en bewaar deze op een droge plaats.
Opmerkingen voor het bewerken van deze alinea
1. Voordat dit product wordt toegepast, moet een gedetailleerde geschiedenis van de drugallergie en de penicilline-huidtest worden uitgevoerd.
2. Patiënten met infectieuze mononucleose, cytomegalovirus-infectie, lymfocytische leukemie en lymfoom zijn bij gebruik van dit product gevoelig voor huiduitslag en moeten worden vermeden.
3. Dit produkt moet vers worden bereid.
Vouw deze paragraaf met instructies bewerken
algemene naam
Ampicilline-natrium voor injectie
Indicaties
Ampicilline-natrium voor injectie
Het is geschikt voor infecties van de luchtwegen, gastro-intestinale infecties, urineweginfecties, weke weefselinfecties, endocarditis, meningitis, sepsis, enz. veroorzaakt door gevoelige bacteriën.
Eigenschappen
Dit product is wit of bijna wit poeder of kristal.
Dosering
Volwassenen: Intramusculaire injectie van 2 tot 4 g per dag, verdeeld in 4 doses; intraveneuze infuus of injectiedosis van 4 tot 8 g per dag, verdeeld in 2 tot 4 doses. De dagelijkse dosis voor ernstig geïnfecteerde patiënten kan worden verhoogd tot 12 g, en de maximale dagelijkse dosis is 14 g. Kinderen: Intramusculaire injectie wordt toegediend in 4 keer, afhankelijk van het gewicht van 50 - 100 mg/kg per dag; intraveneuze infuus of injectie wordt toegediend in 2 tot 4 keer, afhankelijk van het gewicht van 100 - 200 mg/kg per dag. De maximale dagelijkse dosis is 300 mg/kg op basis van het lichaamsgewicht. Voltijds pasgeborene: 12.5 - 25 mg/kg volgens lichaamsgewicht eenmaal, eenmaal per 12 uur op de 1e en 2e dag van geboorte, eenmaal per 8 uur op de derde dag - 2 weken, en daarna eenmaal per 6 uur. Premature baby's: 12.5-50 mg/kg lichaamsgewicht in de eerste week, 1 tot 4 weken en meer dan 4 weken van geboorte, eenmaal per 12 uur, 8 uur en 6 uur, intraveneus. Nierinsufficiëntie: Wanneer de endogene creatinineklaring 10 ml/min of minder dan 10 ml/min bedraagt, moet het doseerinterval worden verlengd tot respectievelijk 6-12 en 12-24 uur. Hoe hoger de concentratie ampicilline-natriumoplossing, des te slechter de stabiliteit. 1% Ampicilline-natriumoplossing kan zijn biologische potentie 7 dagen op 5°C handhaven, maar het is 24 uur voor een 5%-oplossing. Ampicilline-natrium-intraveneuze druppel met een concentratie van 30 mg/ml kan minstens 90% van de titer 2-8 uur op kamertemperatuur houden en kan 90% van de titer 72 uur in een koelkast bewaren. De stabiliteit kan worden verminderd door de aanwezigheid van glucose, fructose en melkzuur, en ook door de stijgende temperatuur. Voor intramusculaire injectie kan het 125 mg, 500 mg en 1 g ampicilline-natrium oplossen in respectievelijk 0.9 ~ 1,2 ml, 1.2 ~ 1,8 ml en 2.4 ~ 7,4 ml steriel water voor injectie. De concentratie van ampicilline-natrium-intraveneuze druppel mag niet hoger zijn dan 30 mg/ml.
Bijwerkingen
De bijwerkingen van dit product lijken op penicilline, en allergische reacties komen vaker voor. Huiduitslag is de meest voorkomende reactie, die gewoonlijk 5 dagen na medicatie optreedt, waarbij urticaria of maulopapulaire uitslag wordt getoond; interstitiële nefritis kan ook voorkomen; anafylactische schok is occasioneel. Als dit eenmaal gebeurt, moet het lokaal worden gered om de luchtweg open te houden. Zuurstof en adrenaline, glucocorticoïd en andere behandelingsmaatregelen. Granulocyte en trombocytopenie worden soms gezien bij patiënten die ampicilline ontvangen. Antibiotische gerelateerde enteritis is zeldzaam, en een klein aantal patiënten heeft verhoogde serumtransaminases. Intraveneuze toediening van grote doses ampicilline kan neurologische toxische symptomen zoals stuiptrekkingen veroorzaken. Na het aanbrengen van ampicilline kunnen zuigelingen een verhoogde intracraniële druk ervaren, die zich manifesteert als een pro-halogeenbulge.
Contra-indicaties
Patiënten met een voorgeschiedenis van penicilline-allergie of een positieve penicilline-huidtest mogen niet worden gebruikt.
Voorzorgsmaatregelen
1. Voordat dit product wordt toegepast, moet een gedetailleerde geschiedenis van de drugallergie en de penicilline-huidtest worden uitgevoerd. 2. Patiënten met infectieuze mononucleose, cytomegalovirus-infectie, lymfocytische leukemie en lymfoom zijn bij gebruik van dit product gevoelig voor huiduitslag en moeten worden vermeden. 3. Dit produkt moet vers worden bereid. Medicatie voor zwangere vrouwen en lacterende vrouwen: Er zijn geen strikte gecontroleerde proeven van dit product bij zwangere vrouwen, dus zwangere vrouwen mogen dit product alleen gebruiken wanneer het echt nodig is. Een kleine hoeveelheid van dit product wordt uit moedermelk afgescheiden, en vrouwen die borstvoeding geven moeten stoppen met borstvoeding wanneer ze het geneesmiddel innemen.
interacties met medicijnen
1. Gecombineerd gebruik met probenecid zal de halfwaardetijd van dit product verlengen. 2. Ampicilline en kanamycine hebben een synergistisch antibacterieel effect op Escherichia coli en Proteus. 3. Dit produkt moet afzonderlijk worden ingestuwd, niet in dezelfde fles, met de volgende geneesmiddelen: Aminoglycosidegeneesmiddelen, clindamycinefosfaat, lincomycinehydrochloride, polymyxine B, bondig chloramphenicol; erythromycine, Adrenaline, meta-hydroxyamine, dopamine, atropine, Calciumgluconaat, vitamine B-groep, vitamine C, voedingsinjecties die aminozuren bevatten, en hydrocortison-succinaat, etc. 4. Allopurinol kan de incidentie van ampicilline-rash-reacties verhogen, vooral bij hyperuricemie. Ampicilline kan het metabolisme van oestrogeen stimuleren of de hepato-intestinale circulatie ervan verminderen, waardoor het effect van orale anticonceptiva wordt verminderd.
Specificatie
Ampicilline-natrium voor injectie (1) 0,5 g; (2) 1 g.
Gecontroleerde Leverancier 
