Ceftriaxone-natrium-injectie voor infectie van de lagere luchtwegen, urinewegen, infectie van de biliaire weg veroorzaakt door gevoelige pathogene bacteriën, evenals buikinfectie, bekkeninfectie, infectie van huid en zacht weefsel, botinfectie en gewrichtsinfectie, sepsis, meningitis, enz. infectiepreventie. Dit product kan eenvoudige gonnoroea in één enkele dosis behandelen.
[Chinese name] ceftriaxone-natrium voor injectie
[Indicaties] voor infecties van de lagere luchtwegen veroorzaakt door gevoelige ziekteverwekkers, urinewegen, biliaire weginfecties, evenals buikinfecties, bekkeninfecties, huid- en weke weefselinfecties, bot- en gewrichtsinfecties, sepsis, meningitis, enz. en preventie van infectie tijdens de operatie. Dit product kan eenvoudige gonnoroea in één enkele dosis behandelen.
Farmaceutische eigenschappen: Dit product is wit of gebroken wit kristallijn poeder; geurloos.
[Farmacologische actie] dit product is een derdegeneratie cefalosporine antibioticum. Het heeft een sterke activiteit tegen Enterobacteriaceae bacteriën. De MIC90 voor Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, F. fluorescens, Proteus mirabilis, Pluvidenella en Serratia liggen tussen 0.12 en 0.25 mg/ tussen L. Enterobacter cloacae, Acinetobacter en Pseudomonas aeruginosa hebben een slechte gevoeligheid voor dit product.
[Interactie met medicijnen] 1. Voeg erythromycine, tetracycline, amfotericine B, vasoactieve geneesmiddelen (m-hydroxylamine, norepinephrine, enz.), fenytoine, chlorpromazine, isopropanol tot cefalosporin intraveneuze infusie. , vitamine B familie, vitamine C, enz. zal troebel lijken. Omdat dit product veel contra-indicaties heeft, moet het alleen worden toegediend. Bij gebruik van dit product tijdens het drinken of het innemen van alcoholische drugs kan er bij individuele patiënten sprake zijn van een disulfimeachtige reactie. Daarom moeten alcohol en alcoholhoudende drugs tijdens het gebruik van dit product en binnen een paar dagen worden vermeden.
[Bijwerkingen] bijwerkingen zijn gerelateerd aan de dosis en het verloop van de behandeling. Lokale reacties omvatten flebitis (1.86%), naast uitslag, jeuk, koorts, bronchospasme en serumziekte (2.77%), hoofdpijn of duizeligheid (0.27%), diarree, misselijkheid, braken, buikpijn, Colitis Spijsverteringsreacties zoals geelzucht, flatulentie, smaakverstoring en indigestie (3.45%). Laboratoriumafwijkingen bedroegen ongeveer 19%, waarbij abnormale hematologie 14% bedroeg, inclusief eosinofilie, trombocytose of reductie, en leukopenie. Patiënten met een abnormale lever- en nierfunctie waren 5% en 1.4%.
[Usage and Dosage] Algemene infectie, 1 g per dag, 1 intramusculaire injectie of intraveneuze injectie. Ernstige infectie, 2 g per dag, gegeven in 2 gesplitste doses. Meningitis kan worden toegediend in twee doses van 100 mg/kg per dag (maar niet meer dan 4 g in totaal). Gonnoroea, een enkele dosis van 250 mg is voldoende. Het aantal kinderen wordt over het algemeen in 1/2 van het volwassen bedrag vermeld. Intramusculaire injectie: Één dosis wordt opgelost in een geschikte hoeveelheid van 0.5% lidocaine hydrochloride injectie voor diepe intramusculaire injectie. Intraveneuze injectie: Los 1 g van het geneesmiddel op in 10 ml steriel water voor injectie en injecteer langzaam gedurende 2-4 minuten. Intraveneuze infusie: 1 g bij een volwassene of 2 g bij 1 dag, opgelost in isotonische natriumchloride-injectie of 50-100 ml 5%-10% glucoseoplossing, en binnen 0.5-1 uur ingestuwd.
[Farmaceutische ingrediënten] het belangrijkste onderdeel van dit product is ceftriaxone-natrium, en de chemische naam is (6R,7R)-7[[(2-amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino-8- Oxo-3-[(1,2,5,6-tetrahydro-2-methyl-5,6-dioxylabiozuur 1,2] 4.2-trimethylabioxylabioxide-trihydroxide-trihydroxide-trihydroxide-trihydroxide-trihydroxide-trihydroxide-trihydroxide-trihydroxide-trihydroxide-trihydroxide-trihydroxide-trihydroxide-trihydroxide-trihydroxide-trihydroxide-trihydroxide-trihydroxide-trihydroxide
Vouwt bewerk deze alinea taboes en voorzorgsmaatregelen
[Zwangere vrouwenmedicatie] Hoewel het gebruik van cefalosporinen bij zwangere vrouwen en lacterende vrouwen nog geen problemen heeft gemeld, moet de toepassing ervan nog steeds de voor- en nadelen wegen.
[Kindermedicatie] de veiligheid van medicijnen voor pasgeborenen (geboren minder dan 2 kg) is niet bepaald. Pasgeborenen met geelzucht of pasgeborenen met zware geelzucht moeten voorzichtig worden gebruikt of dit product niet gebruiken.
Voorzorgsmaatregelen
1. Kruisallergische reacties: Mensen die allergisch zijn voor een cefalosporine of cefamycine kunnen ook allergisch zijn voor andere cefalosporinen of cefalosporinen.
Bij het toepassen van dit product op patiënten met een penicilline-allergie moet worden besloten na het wegen van de voor- en nadelen naar gelang van de toestand van de patiënt. Degenen die een anafylactische schok van penicilline of een onmiddellijke reactie hebben, mogen geen cefalosporine gebruiken.
3. Degenen met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale ziekte, met name ulceratieve colitis, de ziekte van Crohn of met antibiotica samenhangende colitis (cefalosporine produceert zelden pseudomembraneuze colitis) moeten met voorzichtigheid worden gebruikt.
4. Door de lage toxiciteit van cefalosporinen hoeven patiënten met chronische leveraandoeningen de dosis niet aan te passen bij het toepassen van dit product. Patiënten met ernstige lever- en nierschade of cirrose moeten de dosis aanpassen.
5. Bij patiënten met nierinsufficiëntie is de creatinineklaring groter dan 5 m1/min. Wanneer de dosis van dit product minder dan 2 g per dag bedraagt, is geen dosisaanpassing nodig. De hoeveelheid van dit product wordt niet veel verwijderd door hemodialyse, en er is geen noodzaak om de dosis na dialyse aan te vullen.
Interferentie met de diagnose: Patiënten die dit product gebruiken, kunnen een valse positieve reactie krijgen bij het meten van urinesuiker met behulp van kopersulfaat.
7. De opslagtemperatuur van dit product is lager dan 25 °C.
Gecontroleerde Leverancier 
