Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
|
Productnaam: |
Natriumzout van Tianeptine |
| CAS: | 30123-17-2 |
| MF : | C21H24ClN2NaO4S |
| Kwaliteit Standaard : | Farmaceutische kwaliteit |
| Specificatie: | 98% min. |
|
Uiterlijk: |
Gebroken wit tot wit poeder |
Tianeptine Sodium is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van grote depressieve episodes (mild, matig of ernstig). Het heeft structurele overeenkomsten met de tricyclische antidepressiva, maar heeft verschillende farmacologische eigenschappen. Tianeptine is een selectieve serotonine reuptake enhancer (SSRE), tegenover de actie van SSRI's. Eén overzicht wijst op de opzeggende effecten van tianeptine en fluoxetine-coadministratie op de heropname van serotonine. Een andere suggestie is dat toediening op lange termijn van tianeptine geen effect heeft op serotoninewegen. Tianeptine verbetert de extracellulaire concentratie van dopamine in de nucleus accumbens en moduleert de D2 en D3 dopamine receptoren. Er is ook actie op de NMDA- en AMPA-receptoren
Tianeptine heeft antidepressiva en anxiolytische (anti-angstwerende) eigenschappen met een relatief gebrek aan sedatieve, anticholinerge en cardiovasculaire bijwerkingen, waardoor wordt gesuggereerd dat het bijzonder geschikt is voor gebruik bij ouderen en bij mensen die alcohol uit de markt nemen; dergelijke personen kunnen gevoeliger zijn voor de negatieve effecten van psychotrope geneesmiddelen. Recente resultaten duiden op mogelijke anticonvulsante (anti-inbeslagneming) en analgetische (pijnstillende) activiteit van tianeptine via directe of downstream modulatie van adenosine A1 receptoren (omdat de effecten experimenteel zouden kunnen worden geblokkeerd door antagonisten van deze receptor).
| Productnaam | Tianeptine-natrium | ||
| Batchnummer | Z20180901 | ||
| Productiedatum | 2018.9. 3 | ||
| Batchhoeveelheid | 24000G | ||
| Analysedatum | 2018.9. 4 | ||
| Vervaldatum | 2020.9. 2 | ||
| Datum certificaat | 2018.9. 15 | ||
| Item | Teststandaard | Testresultaat | |
| Analyse | Niet minder dan (NLT) 99.5% 99.9% | ||
| TH | Niet gedetecteerd | Niet gedetecteerd | |
| Analyse | Methode HPLC berekend op basis van de watervrije offertelimiet (LOQ) 0,8 ppm | ||
| Uiterlijk | Wit poeder | Wit poeder | |
| Identificatie | In de geregistreerde chromatogrammen bij de bepaling van de stof moet de retentietijd van de hoofdpiek van de oplossing consistent zijn met de retentie van de tijd van de hoofdpiek van de referentieoplossing | Voldoet | |
| Smeltpunt | 65 °C. | 65.5ºC | |
| Verlies bij drogen | NMT 1.0% | 0.21% | |
| Restoplosmiddelen | Ethanol NMT 400 ppm Heptaan NMT 400 ppm |
1,92 ppm 256,0 ppm |
|
| Zwaar geestelijk | NMT 20 ppm | Voldoet | |
| Microbiële limiet-test | Methode: Plaattelling | ||
| Totale aerobe bacterie telt | NMT 1000 cfu/g | Voldoet | |
| Gecombineerde vormen en gist | NMT 100 cfu/g | Voldoet | |
| E. coli | Niet gedetageerd per gram | Voldoet | |
| Salmanella | Niet gedetageerd per 10 gram | Voldoet | |
| Conclusie: Conform het testresultaat is gekwalificeerd | |||
Opslag: Gesloten container. Droog en koel. Houd uit de buurt van vocht en sterk licht
Houdbaarheid: 24 maanden
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
