Poeder: | Ja |
---|---|
Aangepaste: | Niet-aangepaste |
Certificering: | GMP, ISO 9001, USP |
Geschikt voor: | Volwassen |
Staat: | Solide |
Zuiverheid: | > 99% |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Productnaam | Setipiprant |
Gebruikt onderdeel | Setipiprant |
Uiterlijk | Wit poeder |
Actief ingrediënt | Setipiprant |
Specificatie | 99% |
Setipiprant Powder (INN) (ontwikkelcode namen ACT-129,968, KYTH-105) is een geneesmiddel dat oorspronkelijk werd ontwikkeld door Actelion en dat fungeert als selectieve, oraal beschikbare antagonist van de prostaglandin D2 receptor 2 (DP2). Het werd aanvankelijk onderzocht als behandeling voor allergieën en ontstekingswanorde, in het bijzonder astma, maar ondanks dat het goed wordt getolereerd in klinische onderzoeken en een redelijke werkzaamheid toonde tegen door allergenen veroorzaakte luchtwegreacties bij astmatische patiënten, slaagde het er niet in voldoende voordelen te tonen ten opzichte van bestaande geneesmiddelen en werd het niet langer verder ontwikkeld in deze toepassing.
Na de ontdekking in 2012 dat de prostaglandine D2-receptor (DP/PGD2) op hoge niveaus in de hoofdhuid van mannen die door mannelijke kaalheid zijn getroffen, werden de rechten op sepiprimant echter verworven door Kenthera met het oog op de ontwikkeling van dit geneesmiddel als een nieuwe behandeling voor kaalheid, met een voorheen onbenut werkingsmechanisme. Hoewel het nog te vroeg is om te weten of sepipirant een effectieve behandeling voor deze aandoening zal zijn, betekenen de gunstige farmacokinetiek en het relatieve gebrek aan bijwerkingen die in eerdere klinische proeven zijn waargenomen dat nieuwe klinische proeven voor deze nieuwe toepassing vrij snel kunnen worden uitgevoerd.
Setipiprant is het medicijn voor de behandeling van haaruitval dat is afgenomen, misschien meer te wijten aan commerciële potentiële en chemische stabiliteitsredenen dan aan de werkzaamheid, omdat de latere studies van Setipiprant zich hebben geconcentreerd op verschillende chemische vormen van het geneesmiddel en het combineren met verschillende nanopartikels om de toediening te verbeteren.
Analysecertificaat
Batchnummer | Z20190412001 | ||
Productiedatum | 2019.04.12 | ||
Batchhoeveelheid | 80 KG | ||
Item | Teststandaard | Testresultaat | |
Uiterlijk | Poeder | Voldoet | |
Kleur | Wit fijn poeder | Voldoet | |
Deeltjesgrootte | 100% pass 80 mesh | Voldoet | |
Oder | Karakteristiek | Voldoet | |
Smaak | Karakteristiek | Voldoet | |
Verlies bij drogen | ≤5.0% | 2.20% | |
Residu bij ontsteking | ≤0.1% | 0.05% | |
Restacetone | ≤0.1% | Voldoet | |
Restethanol | ≤0.5% | Voldoet | |
Heave Mentals | ≤10 ppm | Voldoet | |
Na | ≤0.1% | <0.1% | |
PB | ≤3 ppm | Voldoet | |
Totaalplaatje | <1000 CFU/g | Voldoet | |
Gist en schimmel | <100 CFU /g | Voldoet | |
E. coli | Negatief | Voldoet | |
Salmonella | Negatief | Voldoet | |
Conclusie: Conform de USP-standaard |
Opslag:gesloten verpakking. droog en koel. Uit de buurt van vocht en sterk licht houden
Houdbaarheid: 24 maanden
Verzendopties als volgt
EMS | Ongeveer 7-10 werkdagen |
DHL | Ongeveer 3-5 werkdagen |
FedEx | Ongeveer 4-6 werkdagen |
TNT | Ongeveer 6-7 werkdagen |
Met het vliegtuig | Ongeveer 5-7 werkdagen |
Over zee | Ongeveer 15-30 werkdagen |
Perfecte aftersales-service
VEELGESTELDE VRAGEN
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties