De Vernauwing van het amorfe & Poeder van de Legering
| Minimale Bestelling: | 1.000 Stukken |
|---|---|
| Productiecapaciteit: | 8000000 |
| Transportpakket: | Standard Box |
| Betalingscondities: | T/T |
Beschrijving
Bedrijfsinfo
Adres:
No. 24, No. 5 of Technology Road, Tangjiawan Town, Hi-Tech Zone, Zhuhai, Guangdong, China
Soort bedrijf:
Fabrikant/fabriek
Zakelijk Bereik:
Elektrotechniek & Elektronica's, Gezondheid & Geneeskunde, Industriële Apparaturen & Onderdelen, Instrumenten & Meters, Vervoer
Certificering Van Managementsysteem:
ISO 9001
Bedrijfsintroductie:
XFRMtronics is een professionele leverancier van toroïde transformatoren en medische isolatiesystemen. Onze missie is om de ideeën van klanten in onze oplossingen te integreren, en klanten waardevolle producten en diensten te bieden op basis van onze rijke ontwerpervaring en innovatieve technologieën. We voorzien onze partners van een win-win toekomst en ontwikkeling op de lange termijn door onze succesvolle ervaring en innovatieve technologieën te delen, en concurrerende producten en uitstekende diensten te leveren.
XFRMtronics is toegewijd aan het leveren van producten van hoge kwaliteit voor klanten, het inleveren van diverse productassortimenten zoals medische isolatie-eenheden, toroïde-transformatoren, amorfe driefasige transformatoren, amorfe filters en inductors, nano-kristallijne EMC common-mode-chokes, amorfe droge-type transformatoren, distributietransformatoren van amorfe legeringen, enz. onderwerping aan de eisen van de klant.
Onze producten worden veel gebruikt in diverse industrieën, zoals in de medische en gezondheidszorg, industriële automatiseringssystemen, inverter en converter voor hernieuwbare energie, de lucht- en ruimtevaartindustrie, de scheepvaart- en offshore-industrie, professionele versterker, etc.
XFRMtronics-producten voldoen aan de vereisten van het volgen van UL, cUL-certificeringen.
Product is UL- en C-UL-gecertificeerd (CAN/CSA).
1> UL60601-1: Medische elektrische apparatuur, deel 1: Algemene veiligheidseisen, 1e editie, 2006-04-26 (inclusief NationalDifferences voor de VS).
2> UL60950-1: Apparatuur voor informatietechniek - Veiligheid - Deel 1: Algemene eisen - uitgave 2 - revisiedatum 2011/12/19.
3> UL60065: Audio-, video- en soortgelijke elektronische apparatuur - Veiligheidsvereisten - Editie 7 - Revisiedatum 2012/09/21
4> CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90 (R2005) (inclusief nationale verschillen voor Canada), Canadese norm voor medische elektrische apparatuur
5> CAN/CSA C22.2 NO. 60950-1-07-CAN/CSA Informatietechnologie-apparatuur - Veiligheid - Deel 1: Algemene vereisten - Editie 2 - Revisiedatum 2011-12/19
6> CAN/CSA C22.2 NR. 60065-03 (inclusief amendement 2) Audio-, video- en soortgelijke elektronische apparatuur - Veiligheidsvoorschriften -Editie 1 Revisiedatum 2012-08/01
XFRMtronics is toegewijd aan het leveren van producten van hoge kwaliteit voor klanten, het inleveren van diverse productassortimenten zoals medische isolatie-eenheden, toroïde-transformatoren, amorfe driefasige transformatoren, amorfe filters en inductors, nano-kristallijne EMC common-mode-chokes, amorfe droge-type transformatoren, distributietransformatoren van amorfe legeringen, enz. onderwerping aan de eisen van de klant.
Onze producten worden veel gebruikt in diverse industrieën, zoals in de medische en gezondheidszorg, industriële automatiseringssystemen, inverter en converter voor hernieuwbare energie, de lucht- en ruimtevaartindustrie, de scheepvaart- en offshore-industrie, professionele versterker, etc.
XFRMtronics-producten voldoen aan de vereisten van het volgen van UL, cUL-certificeringen.
Product is UL- en C-UL-gecertificeerd (CAN/CSA).
1> UL60601-1: Medische elektrische apparatuur, deel 1: Algemene veiligheidseisen, 1e editie, 2006-04-26 (inclusief NationalDifferences voor de VS).
2> UL60950-1: Apparatuur voor informatietechniek - Veiligheid - Deel 1: Algemene eisen - uitgave 2 - revisiedatum 2011/12/19.
3> UL60065: Audio-, video- en soortgelijke elektronische apparatuur - Veiligheidsvereisten - Editie 7 - Revisiedatum 2012/09/21
4> CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90 (R2005) (inclusief nationale verschillen voor Canada), Canadese norm voor medische elektrische apparatuur
5> CAN/CSA C22.2 NO. 60950-1-07-CAN/CSA Informatietechnologie-apparatuur - Veiligheid - Deel 1: Algemene vereisten - Editie 2 - Revisiedatum 2011-12/19
6> CAN/CSA C22.2 NR. 60065-03 (inclusief amendement 2) Audio-, video- en soortgelijke elektronische apparatuur - Veiligheidsvoorschriften -Editie 1 Revisiedatum 2012-08/01
