Ginsenoside Rg3 14197-60-5
Alias : (3beta,12beta)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside; 20(S)-ginsenoside-Rg3
Ginsenoside Rg3 Chemische structuur
Prijs en voorraad
Ginsenoside Rg3 is een extract van totale ginseng saponinen, dat verantwoordelijk is voor 4.7% van alle saponinen die de endothelium ontspanning in de aorta beïnvloeden.
Gewicht | Prijs | Voorraad |
---|
20 mg | 29.90$ | Op voorraad |
50 mg | 69.90$ | Op voorraad |
100 mg | 114.80$ | Op voorraad |
>500 mg | Vraag een offerte aan | Op voorraad |
Biologische activiteit
IC50 Value & Target: Others: Ginsenoside Rg3 is een van de belangrijkste actieve componenten die verantwoordelijk zijn voor ginseng-acties. Ginsenoside Rg3 was de meest krachtige fractie van ginseng saponinen en een meer uitgesproken inhibitor van IBa2+ dan ginsenoside RF. Ginsenoside Rg3 als nieuwe actieve component is goed verenigbaar met de resultaten van het vorige onderzoek dat de effecten van ginsenosides op neurobescherming in gekweekte corticale cellen onderzocht (Kim et al., 1998). Ze vonden ginsenoside Rg3 een van de belangrijkste actieve componenten voor het remmen van door glutamaat geïnduceerde neuronale celdood en Ca2+ influx door glutamaatreceptoren [1]. Het effect van paclitaxel oraal geco-toegediend met 20(s)-ginsenoside Rg3 tegen menselijke tumor MCF-7 xenografts bij naaktmuizen werd ook geëvalueerd. Paclitaxel (20 mg/kg), gezamenlijk toegediend met 20(s)-ginsenoside Rg3 (10 mg/kg), vertoonde een effectieve anti-tumoractiviteit met de relatieve T/C-waarden (tumorgroeisnelheid) van 39.36% (p <0.05). De resultaten toonden aan dat 20(s)-ginsenoside Rg3 de orale biologische beschikbaarheid van paclitaxel bij ratten verbeterde en de anti-tumoractiviteit bij naaktmuizen verbeterde, wat erop wijst dat orale co-toediening van paclitaxel met 20(s)-ginsenoside Rg3 een effectieve strategie zou kunnen bieden naast de gevestigde i.v. route [2].
Chemische informatie
M.gew | 785.01 |
---|
Formule | C42H72O13 |
---|
CAS-nr. | 14197-60-5 |
---|
Oplosmiddel en oplosbaarheid | 10 mg/ml in DMSO |
---|
Opslag | 2-8ºC en verzegelde opslag |
---|
Pseudoginsenoside RG2(Z) 2004673-44-1
Alias : 3β,12β,25-trihydroxydammar-(Z)-20(22)-ene-6-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside
Pseudoginsenoside RG2(Z) Chemische structuur
Prijs en voorraad
Pseudoginsenoside-RG2(Z) is onderdeel van microbiota derivaten van ginsenoside-Re; kan eigenschappen hebben om hart- en vaatziekten en ontsteking te behandelen.
Gewicht | Prijs | Voorraad |
---|
10 mg | 458.80$ | Op voorraad |
20 mg | 902.80$ | Op voorraad |
50 mg | 2008.80$ | Op voorraad |
100 mg | 3633.80$ | Op voorraad |
>200 mg | Vraag een offerte aan | Op voorraad |
Laat bericht achter Hoe te kopen?
Biologische activiteit
IC50-waarde en -doel:
In vitro: Geen relevante experimentele data hebben.
In Vivo: Geen relevante experimentele data hebben.
Chemische informatie
M.gew | 785.01 |
---|
Formule | C42H72O13 |
---|
CAS-nr. | 2004673-44-1 |
---|
Oplosmiddel en oplosbaarheid | Oplosbaar in DMSO |
---|
Opslag | 2-8ºC en verzegelde opslag |
---|
Pseudoginsenoside RG2(E) 948046-19-3
Alias : 3β, 12β, 25-trihydroxydammar-(E)-20(22)-ene-6-O-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranoside
Pseudoginsenoside RG2(E) Chemische structuur
Prijs en voorraad
Pseudoginsenoside-RG2(E) is onderdeel van microbiota derivaten van ginsenoside-Re; kan eigenschappen hebben om hart- en vaatziekten en ontsteking te behandelen.
Gewicht | Prijs | Voorraad |
---|
20 mg | 359.80$ | Op voorraad |
50 mg | 858.80$ | Op voorraad |
100 mg | 1659.80$ | Op voorraad |
>200 mg | Vraag een offerte aan | Op voorraad |
Biologische activiteit
IC50-waarde en -doel:
In vitro: Geen relevante experimentele data hebben.
In Vivo: Geen relevante experimentele data hebben.
Chemische informatie
M.gew | 785.01 |
---|
Formule | C42H72O13 |
---|
CAS-nr. | 948046-19-3 |
---|
Oplosmiddel en oplosbaarheid | Oplosbaar in DMSO |
---|
Opslag | 2-8ºC en verzegelde opslag |
---|
(20R)-Ginsenoside RG2 80952-72-3
Alias : (3beta,6alpha,12beta,20r)-3,12,20-trihydroxydammar-24-en-6-yl 2-o-(6-deoxy-alpha-l-mannopyranosyl)-beta-d-glucopyranoside
(20R)-Ginsenoside RG2 Chemische structuur
Prijs en voorraad
Ginsenoside RG2 (r) maakt deel uit van zeldzaam van steroïde glycosiden van ginseng; kan in het behandelen van cardiovasculaire ziekte en antitumor efficiënt zijn.
Gewicht | Prijs | Voorraad |
---|
20 mg | 96.60$ | Op voorraad |
50 mg | 203.20$ | Op voorraad |
100 mg | 338.80$ | Op voorraad |
>500 mg | Vraag een offerte aan | Op voorraad |
Biologische activiteit
IC50-waarde en -doel:
In vitro: Remmend effect van ginsenoside-RG2(R) op de groei van NCI-H1650-cellen wordt gedetecteerd door MTT en Annexin-V-PI dubbele kleuringsoys. De resultaten tonen aan dat verschillende concns. Van ginsenoside RG2(R)-testsolnen de groei van NCI-H1650-cellen in verschillende mate kunnen remmen, en het effect duidelijke dosis-respons- en tijd-effect-relaties oplevert, d.w.z. hoe langer de actietijd, hoe sterker het remmende effect [1].
In Vivo: Het hebben van activiteit die de proliferatie van zowel C6 als U251 cellen onderdrukt. Structuur-activiteit relatie anaal. Stelde voor dat de acetylgroep bij C-28 voor de Aesculus saponinen en de monoterpeenzuurmoiety voor de Gleditsia saponinen zou kunnen zijn crit [2]. RG2(R) onderzoekt de anti-oxidant en anti-inflammatoire effecten van Shengmai San (SMS) en zijn etacetaat ext. (zee), n-butanol ext. (SBU), en aq. Ext. (SWE), en verheldert de materiële basis van SMS en de rollen die worden gespeeld door de fracties [3].
Chemische informatie
M.gew | 785.01 |
---|
Formule | C42H72O13 |
---|
CAS-nr. | 80952-72-3 |
---|
Oplosmiddel en oplosbaarheid | Oplosbaar in water (gedeeltelijk), methanol (9.8-10.2 mg/ml) en ethanol. |
---|
Opslag | 2-8ºC en verzegelde opslag |
---|
Ginsenoside RG2 52286-74-5
Alias : 6-O-[α-L-rhamnopyranosyl -(1→2) -β-D-glucopyranosyl]-dammar-24-ene-3β,6α,12β,20S -tetraol
Ginsenoside RG2 Chemische structuur
Prijs en voorraad
Ginsenoside RG2(S), een steroïde glycosiden, is overvloedig aanwezig in de panax ginseng wortel, die is gebruikt voor de preventie van ziekte.
Gewicht | Prijs | Voorraad |
---|
20 mg | 28.90$ | Op voorraad |
50 mg | 65.90$ | Op voorraad |
100 mg | 114.90$ | Op voorraad |
>500 mg | Vraag een offerte aan | Op voorraad |
Biologische activiteit
IC50-waarde en -doel:
In vitro: Ginsenoside RG2(S) verhinderde LPS-mediated verhoging van VCAM-1 en ICAM-1 expressie. Ginsenoside RG2(S) verhinderde de afname van de IκBα-expressie die met LPS werd gestimuleerd. Bovendien verminderde ginsenoside RG2(S) de door LPS gemedieerde THP-1 monocytenhechting op HUVEC, op een concentratieafhankelijke manier [1]. Ginsenoside RG2(S) handelt specifiek op heterogene menselijke nAChRs die hun desensitisatie moduleren en suggereert een mogelijk mechanisme waardoor deze saponine bijdraagt aan de meervoudige therapeutische effecten van ginseng [2].
In Vivo: Geen relevante experimentele data hebben.
Chemische informatie
M.gew | 785.01 |
---|
Formule | C42H72O13 |
---|
CAS-nr. | 52286-74-5 |
---|
Oplosmiddel en oplosbaarheid | 10 mm in DMSO |
---|
Opslag | 2-8ºC en verzegelde opslag |
---|
Ginsenoside RG1 22427-39-0
Alias : (3b,6a,12b)-3,12-dihydroxydammar-24-ene-6,20- diylbis(beta-d-glucopyranoside); Sanchinoside C1
Ginsenoside RG1 Chemische structuur
Prijs en voorraad
Ginsenoside RG1 maakt deel uit van een klasse van triterpenen saponinen en steroïde glycosiden; bezit anti-inflammatoire en antikanker activiteiten.
Gewicht | Prijs | Voorraad |
---|
20 mg | 14.90$ | Op voorraad |
50 mg | 33.80$ | Op voorraad |
100 mg | 64.80$ | Op voorraad |
>500 mg | Vraag een offerte aan | Op voorraad |
Biologische activiteit
IC50-waarde en -doel:
In vitro: Geen relevante experimentele data hebben.
In Vivo: Geen relevante experimentele data hebben.
Chemische informatie
M.gew | 801.01 |
---|
Formule | C42H72O14 |
---|
CAS-nr. | 22427-39-0 |
---|
Oplosmiddel en oplosbaarheid | DMSO: > 7.6 mg/ml. |
---|
Opslag | 2-8ºC en verzegelde opslag |
---|
Ginsenoside Re 52286-59-6
Alias : 6-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]-20-O-β-D-glucopyranosyl-dammar-24-ene-3β,6α,12β,20S-tetraol
Ginsenoside Re-chemische structuur
Prijs en voorraad
Ginsenoside Re is een panaxatriolsaponine met diverse in vitro en in vivo effecten, waaronder vasorelaxant, antioxidant, antihyperlipidemie, en angiogene acties.
Gewicht | Prijs | Voorraad |
---|
20 mg | 12.90$ | Op voorraad |
50 mg | 32.90$ | Op voorraad |
100 mg | 60.90$ | Op voorraad |
>500 mg | Vraag een offerte aan | Op voorraad |
Biologische activiteit
IC50-waarde en -doel:
In vitro: Geen relevante experimentele data hebben.
In Vivo: Geen relevante experimentele data hebben.
Chemische informatie
M.gew | 947.15 |
---|
Formule | C48H82O18 |
---|
CAS-nr. | 52286-59-6 |
---|
Oplosmiddel en oplosbaarheid | Oplosbaar in DMSO |
---|
Opslag | 2-8ºC en verzegelde opslag |
---|
5,6-Didehydroginsenoside Rd 1268459-68-2
Alias : (3beta,12beta)-20-(beta-d-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammara-5,24-dien-3-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside
Catalogusnummer : G016058
5,6-Chemische structuur van Didehydroginsenoside Rd
Prijs en voorraad
5,6-Dehydroginsenoside-Rd is een protopanaxadiol glycoside die uit ginseng wordt gehaald, toont een krachtige biologische activiteit tegen kanker.
Gewicht | Prijs | Voorraad |
---|
10 mg | 1304.80$ | Op voorraad |
20 mg | 2602.80$ | Op voorraad |
50 mg | 6309.80$ | Op voorraad |
>100 mg | Vraag een offerte aan | Op voorraad |
Biologische activiteit
IC50-waarde en -doel:
In vitro: Geen relevante experimentele data hebben.
In Vivo: Geen relevante experimentele data hebben.
Chemische informatie
M.gew | 945.14 |
---|
Formule | C48H80O18 |
---|
CAS-nr. | 1268459-68-2 |
---|
Oplosmiddel en oplosbaarheid | 10 mm in DMSO |
---|
Opslag | 2-8ºC en verzegelde opslag |
---|
Ginsenoside Rd 52705-93-8
Alias : 2-o-beta-d-glucopyranosyl-(3beta,12beta)-20-(beta-d-glucopyranosyloxy)-12-hydroxydammara-24-en-3-yl-beta-d-glucopyranoside
Ginsenoside Rd Chemische structuur
Prijs en voorraad
Ginsenoside Rd is een protopanaxadiol met diverse in vitro en in vivo effecten, waaronder cardiobeschermende, neurobeschermende en anti-inflammatoire acties.
Gewicht | Prijs | Voorraad |
---|
20 mg | 21.90$ | Op voorraad |
50 mg | 61.90$ | Op voorraad |
100 mg | 124.90$ | Op voorraad |
>500 mg | Vraag een offerte aan | Op voorraad |
Biologische activiteit
IC50-waarde en -doel:
In vitro: Geen relevante experimentele data hebben.
In Vivo: Geen relevante experimentele data hebben.
Chemische informatie
M.gew | 947.15 |
---|
Formule | C48H82O18 |
---|
CAS-nr. | 52705-93-8 |
---|
Oplosmiddel en oplosbaarheid | 10 mm in DMSO |
---|
Opslag | 2-8ºC en verzegelde opslag |
---|
Ginsenoside RC 11021-14-0
Alias : 20-((6-o-alpha-l-arabinofuranosyl-beta-d-glucopyranosyl)oxy)-12b-hydroxydammar-24-nl-3b-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside
Ginsenoside RC Chemische structuur
Prijs en voorraad
Ginsenoside RC is een steroïde glycoside, en triterpene saponinen, die uitsluitend voorkomen in het plantengeslacht Panax (ginseng); hebben eigenschappen die de groei van tumoren remmen of verhinderen.
Gewicht | Prijs | Voorraad |
---|
20 mg | 32.60$ | Op voorraad |
50 mg | 85.60$ | Op voorraad |
100 mg | 169.60$ | Op voorraad |
>500 mg | Vraag een offerte aan | Op voorraad |
Biologische activiteit
IC50-waarde en -doel:
In vitro: RC verminderde de proliferatie en levensvatbaarheid van 3T3-L1 preadipocyten op een dosisafhankelijke manier. Behandeling met RC verminderde het aantal adipocyten en verminderde ophoping van lipiden bij het rijpen van 3T3-L1 preadipocyten, wat een remmend effect op lipogenese aantoonde. RC veroorzaakte direct lipolyse in adipocyten en regelde de expressie van belangrijke transcriptiefactoren van het adipogenesepad, zoals PPARγ en C/EBPα [1]. Overexpressie van catalase veroorzaakt door RC resulteerde in onderdrukking van RS-productie in nier-menselijke embryo-niercellen 293T (HEK293T), en die door oxidatieve stress veroorzaakte activering van PI3K/Akt en remming van het AMPK-pad en FoxO1-fosforylation, wat tot een neerwaartse regulering van catalase, een FoxO1-gericht gen, leidde. Bovendien resulteerde de behandeling van HEK293T-cellen met RC in een CAMP-response element-binding proteïne (CREB)-bindend eiwit (CBP) gereguleerde FoxO1 acetylering [2].
In Vivo: Geen relevante experimentele data hebben.
Chemische informatie
M.gew | 1079.27 |
---|
Formule | C53H90O22 |
---|
CAS-nr. | 11021-14-0 |
---|
Oplosmiddel en oplosbaarheid | 10 mm in DMSO |
---|
Opslag | 2-8ºC en verzegelde opslag |
---|
Ginsenoside Rb3 68406-26-8
Alias : 3-O-[β-D- glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]-20-O-[β-D-xylopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl]-dammar-24-ene-3β,12β,20S-triol
Ginsenoside Rb3 Chemische structuur
Prijs en voorraad
Ginsenoside Rb3 is een natuurlijke triterpenoïde saponine; heeft diverse farmacologische effecten.
Gewicht | Prijs | Voorraad |
---|
20 mg | 42.80$ | Op voorraad |
50 mg | 109.80$ | Op voorraad |
100 mg | 204.80$ | Op voorraad |
>500 mg | Vraag een offerte aan | Op voorraad |
Hoe te kopen?
Biologische activiteit
IC50-waarde en -doel:
In vitro: Ginsenoside Rb3 onderdrukt door de onderdrukking van ROS-generatie door OGD-Rep-geïnduceerde celapoptose. Ginsenoside Rb3 remt de upregulatie van fosho-IκB-α en nucleaire translocatie van NF-κB subeenheid p65 die worden veroorzaakt door ORD-Rep-letsel. Daarnaast remt het extract ook de door OGD-Rep veroorzaakte toename van de expressie van ontstekingsgerelateerde factoren, zoals IL-6, TNF-α, monocyte chemotactische proteïne-1 (MCP-1), MMP-2 en MMP-9 [1]. Ginsenoside Rb3 verminderde de celcyclus van G(0)/G(1) naar S-fase. Bovendien heeft ginsenoside Rb3 de expressie van mRNA van proto-oncogene c-myc, c-fos en c-jun [2] aanzienlijk verzwakt. Ginsenoside Rb3 (0.1-10 micromol/l) heeft de levensvatbaarheid van cellen aanzienlijk vergroot en de LDH-afgifte op een dosisafhankelijke manier op het ischemische model tegengehouden. Bovendien werd door ginsenoside Rb3 ook aanzienlijk geremd door ischemische letsels veroorzaakte apoptose, [Ca(2+)](i)-elevatie, en een afname van MMP [3].
In Vivo: Ex vivo behandeling met Rb3 concentratie-afhankelijk toegevoegde endothelium-afhankelijke relaxaties, onderdrukte endothelium-afhankelijke contracties en verminderde ROS-productie en expressies van NOX-2, NOX-4 en p67(fox) in arteriële ringen van SHR. Rb3-behandeling genormaliseerde ook angiotensine II (Ang II)-stimuleerde elevatie in ROS en expressie van NOX-2 en NOX-4 in arteriële ringen van WKY-ratten [4].
Chemische informatie
M.gew | 1079.27 |
---|
Formule | C53H90O22 |
---|
CAS-nr. | 68406-26-8 |
---|
Oplosmiddel en oplosbaarheid | 10 mm in DMSO |
---|
Opslag | 2-8ºC en verzegelde opslag |
---|
china Ginsenoside RB2 11021-13-9
Alias : 20-((6-o-alpha-l-arabinopyranosyl-beta-d-glucopyranosyl)oxy)-12beta-hydroxydammar-24-nl-3beta-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside;
Ginsenoside RB2 Chemische structuur
Prijs en voorraad
Ginsenoside RB2 is een 20(S)-protopanaxadiol glycoside die uit ginseng wordt gehaald, toont machtige anti-oxyderende en antikanker biologische activiteiten.
Gewicht | Prijs | Voorraad |
---|
20 mg | 52.80$ | Op voorraad |
50 mg | 119.80$ | Op voorraad |
100 mg | 224.80$ | Op voorraad |
>500 mg | Vraag een offerte aan | Op voorraad |
Hoe te kopen?
Biologische activiteit
IC50-waarde en -doel:
In vitro: Behandeling van 0.1 tot 10 μm RB2 bevorderde de proliferatie van MC3T3-E1-cellen, verbeterde alkalisch fosfatase (ALP)-expressie, verhoogde calciummineralisering en mRNA-expressies van Alp, Col1a1, osteocalcine (Ocn) en osteopontine (OPN) tegen oxidatieve schade veroorzaakt door H2O2. Belangrijk is dat RB2 de expressieniveaus van receptor activator van kernfactor Kappa-B ligand (RANKL) en IL-6 verminderde en de door H2O2 geïnduceerde productie van ROS [1] remde. Ginsenoside-RB2 toonde de hoogste beschermende activiteit, hoewel andere ginsenosiden van het dammaraantype en oleanolisch zuur ook een significante bescherming tegen HVJ veroorzaakten [2]. RB2 (3~30 μm), gedurende 90 minuten geperfuseerd in een aderader, remde de CA-secretaire reactie van ACH (5.32 mm) op een dosis- en tijdsafhankelijke manier. RB2 (10 μm) heeft ook tijdafhankelijk de CA-afscheiding geremd die wordt opgeroepen door DMPP (100 μm, een selectieve neuronale nicotine receptor-agonist) en hoge K(+) (56 mm, een directe membraandepolarisator) [3].
In Vivo: Meerdere toediening van ginsenoside-RB2 na de intraveneuze inoculatie van melanoomcellen van B16-BL6 resulteerde in een significante remming van longmetastase in vergelijking met de onbehandelde controle [1].
Chemische informatie
M.gew | 1079.27 |
---|
Formule | C53H90O22 |
---|
CAS-nr. | 11021-13-9 |
---|
Oplosmiddel en oplosbaarheid | 10 mm in water |
---|
Opslag | 2-8ºC en verzegelde opslag |
---|
Ginsenoside RB1
Alias : (3beta,12beta)-20-((6-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranosyl)oxy)-12-hydroxydammar-24-nl-3-yl2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopyranoside
Ginsenoside RB1 Chemische structuur
Prijs en voorraad
Ginsenoside RB1 maakt deel uit van een klasse steroïde glycosiden; kan eigenschappen hebben die de groei van tumoren remmen of verhinderen.
Gewicht | Prijs | Voorraad |
---|
20 mg | 14.80$ | Op voorraad |
50 mg | 35.80$ | Op voorraad |
100 mg | 65.80$ | Op voorraad |
>500 mg | Vraag een offerte aan | Op voorraad |
Hoe te kopen?
Biologische activiteit
IC50-waarde en -doel:
In vitro: RB1 remde melanogenese in α-melanocyt-stimulerend hormoon (α-MSH) -stimuleerde B16-cellen op een dosisafhankelijke manier, die gezamenlijk aangaf dat RB1 huid-wittende effecten kan hebben en kan worden geformuleerd in huidwittende producten voor huidverzorging [1].
In Vivo: Toepassing van 0,56 mg ginsenoside RB1 resulteerde in een significante daling van de scar elevatie index, in vergelijking met controle en lagere doseringsgroepen, verder bereikte bredere en willekeurig geordende collageen vezels die lijken op bevindingen in normale dermis. De RB1-concentratie van Ginsenoside is omgekeerd gecorreleerd met de mRNA-expressie en immunohistochemische reactiviteit van littekengerelateerde factoren; MMP2, TIMP1, α- SMA en TGF-β1 [2]. Ginsenoside RB1-behandeling...
Chemische informatie
M.gew | 1109.29 |
---|
Formule | C54H92O23 |
---|
CAS-nr. | 41753-43-9 |
---|
Oplosmiddel en oplosbaarheid | Oplosbaar in water (gedeeltelijk), methanol (9.8-10.2 mg/ml) en ethanol. |
---|
Opslag | 2-8ºC en verzegelde opslag |
---|
90985-77-6
Ginsenoside RA3
Alias : (3beta,12beta)-12-hydroxy-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→3)-o-beta-d-glucopyranosyl-(1→6)-beta-d-glucopyranosyl)oxy)dammar-24-en-3-ranyl-2-beta-glucopyrosyl-sid-sylucod-sylucod-sylucod-sylucod-sylucod-sim-sylucosyl-sim-sy
Ginsenoside RA3 Chemische structuur
Prijs en voorraad
Ginsenoside RA3 wordt gewonnen uit wortels en rhizomen van Panax ginseng, toont krachtige anti-oxyderende biologische activiteit.
Gewicht | Prijs | Voorraad |
---|
5 mg | 586.80$ | Op voorraad |
10 mg | 1120.80$ | Op voorraad |
20 mg | 2170.80$ | Op voorraad |
50 mg | 4741.80$ | Op voorraad |
>200 mg | Vraag een offerte aan | Op voorraad |
Hoe te kopen?
Biologische activiteit
IC50-waarde en -doel:
In vitro: Plasma 20(S)-protopanaxadiol en 20(S)-protopanaxatriol kunnen worden gebruikt als farmacokinetische markers om de microbiële activiteiten van de proefpersoon weer te geven, evenals de tijdige veranderingen en interindividuele verschillen in plasmaniveaus van hun respectieve geoxideerde metabolieten. [2].
In Vivo: Na inname van Sanchi-extract ginsenosides RA3, RB1, Rd, RG1, F1, RH1 en notoginsenoside R1 werden gemeten in plasmamonsters. Deglycosylated metabolieten ook in plasma werden Compound-K, protopanaxadiol en protopanaxatriol gedetecteerd. In het bijzonder werden verschillende metabolieten van protopanaxadiol en protopanaxatriol aangetroffen in menselijk plasma en gekarakteriseerd, waarvan de plasmaconcentraties aanzienlijk hoger waren dan die van de circulerende ginsenosiden. Conclusie: Hoewel de ginsenoside aglyconen protopanaxadiol en protopanaxatriol niet in het Sanqi-extract van de test voorkomen, vertegenwoordigden hun geoxideerde metabolieten een klasse van belangrijke circulerende verbindingen na inname van het kruidenextract bij mensen. [1]. De PK profielen van de Sanqi ginsenosides bij mensen waren vergelijkbaar met die van ratten. Kleine verschillen tussen soorten hadden kunnen zijn veroorzaakt door het feit dat mensen relatief arme bijllige uitwerplers waren in vergelijking met ratten.[3].
Chemische informatie
M.gew | 1241.41 |
---|
Formule | C59H100O27 |
---|
CAS-nr. | 90985-77-6 |
---|
Oplosmiddel en oplosbaarheid | 10 mm in DMSO |
---|
Opslag | 2-8ºC en verzegelde opslag |
---|
Ginsenoside RA2
Alias : (3beta,12beta)-12-hydroxy-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→2)-o-alpha-l-arabinofuranosyl-(1→6)-beta-d-glucopyranosyl)oxy)dammar-24-en-3-ranyl-beta-sylucod-syoposyl-sid-glucod-sylucod-sylucod-sylucod-syl-sim-sylucod-sylucod
Ginsenoside RA2 Chemische structuur
Prijs en voorraad
Ginsenoside RA2 wordt gewonnen uit wortels en rhizomen van Panax ginseng.
Gewicht | Prijs | Voorraad |
---|
10 mg | 326.20$ | Op voorraad |
20 mg | 618.80$ | Op voorraad |
50 mg | 1418.20$ | Op voorraad |
100 mg | 2538.20$ | Op voorraad |
>300 mg | Vraag een offerte aan | Op voorraad |
Laat bericht achter Hoe te kopen?
Biologische activiteit
IC50-waarde en -doel:
In vitro: Geen relevante experimentele data hebben.
In Vivo: Geen relevante experimentele data hebben.
Chemische informatie
M.gew | 1211.38 |
---|
Formule | C58H98O26 |
---|
CAS-nr. | 83459-42-1 |
---|
Oplosmiddel en oplosbaarheid | 10 mm in DMSO |
---|
Opslag | 2-8ºC en verzegelde opslag |
---|
Ginsenoside RA1
Alias : (3beta,12beta)-12-hydroxy-20-((o-beta-d-xylopyranosyl-(1→4)-o-alpha-l-arabinopyranosyl-(1→6)-beta-d-glucopyranosyl)oxy)dammar-24-en-3-2-o-beta-glucoyranosyl-syn-sylucod-sylucod-syn-sylucod-syn-sylucod-syn-sylucod-sylu
Ginsenoside RA1 Chemische structuur
Prijs en voorraad
Ginsenoside RA1 wordt gewonnen uit wortels en rhizomen van Panax ginseng, toont remmende effecten op proteïnetyrosine kinase.
Gewicht | Prijs | Voorraad |
---|
10 mg | 362.80$ | Op voorraad |
20 mg | 676.80$ | Op voorraad |
50 mg | 1554.80$ | Op voorraad |
100 mg | 2762.80$ | Op voorraad |
>300 mg | Vraag een offerte aan | Op voorraad |
Laat bericht achter Hoe te kopen?
Biologische activiteit
IC50-waarde en -doel:
In vitro: RA1 en RO vertoonden significante remmende effecten op PTK-activering veroorzaakt door H/R. Dose-response experimenten toonden aan dat ginsenoside-RB1 de meest actieve verbinding was en dat het de PTK-activering bij een breed scala aan concentraties volledig heeft geblokkeerd. De meeste Ginsenosides van het protopanaxadiol-type en sommige safoninen van het protopanaxatriol-type toonden ook significante effecten op de PTK-activering.[1].
In Vivo: Geen relevante experimentele data hebben.
Chemische informatie
M.gew | 1211.38 |
---|
Formule | C58H98O26 |
---|
CAS-nr. | 83459-41-0 |
---|
Oplosmiddel en oplosbaarheid | 10 mm in DMSO |
---|
Opslag | 2-8ºC en verzegelde opslag |
---|
Ginsenoside RO
Alias : Chikusetsusaponin 5; Chikusetsusaponin V; Polysciasaponin P3; (3beta)-28-(beta-d-glucopyranosyloxy)-28-oxoolean-12-en-3-yl 2-o-beta-d-glucopyranosyl-beta-d-glucopysidurozuur
Ginsenoside RO Chemische structuur
Datasheet downloaden
Ginsenoside-RO .pdf
Prijs en voorraad
Ginsenoside RO, de overheersende ginsenoside in het rhizome, wordt gemeld dat er anti-ontstekingen, anti-hepatitische activiteiten zijn, en vertoonde remmende activiteit tegen 5αR met IC(50)-waarde van 259.4 μm.
Gewicht | Prijs | Voorraad |
---|
20 mg | 160.80$ | Op voorraad |
50 mg | 375.80$ | Op voorraad |
100 mg | 705.80$ | Op voorraad |
>500 mg | Vraag een offerte aan | Op voorraad |
Laat bericht achter Hoe te kopen?
Biologische activiteit
IC50 waarde & doel: 259.4 μm (voor 5α-reductase )
In vitro: Ginsenoside RO exposeerde onderdrukkende activiteiten op reactieve zuurstofsoorten en matrix metalloproteinase-2-elevatie in UV-B-bestraalde fibroblasten. Ginsenoside RO zou de vermindering van de totale glutathiongehalten in UV-B-bestraalde fibroblasten kunnen overwinnen. In door IL-1β geïnduceerde rattenchondrocyten oefende ginsenoside RO anti-apoptose en anti-ontsteking uit. RO zou de levensvatbaarheid van door IL-1β geïnduceerde chondrocyten kunnen verbeteren. Ginsenoside RO zou door IL-1β geïnduceerde apoptose kunnen onderdrukken door het inhibiteren van de niveaus van Bax en Bad, het verminderen van p53 fosforylering en het bevorderen van de expressie van Bcl-XL en PCNA. Ginsenoside RO remde caspase 3-activiteit. IL-1β-geïnduceerde ontsteking en matrixdegratie werden ook verlicht door Ginsenoside RO met een neerwaartse regulering van de expressie van MMP 3, MMP 9 en COX-2. Bovendien reguleerde ginsenoside RO NF-κB p65 fosforylering veroorzaakt door IL-1β [2].
In Vivo: De actuele toediening van ginsenoside RO (0.2 mg/muis) aan geschoren huid remde de onderdrukking van de haargroei na het scheren in de met testosteron behandelde C57BL/6 muizen. Ginsenoside RO vertoonde remmende activiteit tegen 5αR met IC(50)-waarde van 259.4 μm [3].
Chemische informatie
M.gew | 957.11 |
---|
Formule | C48H76O19 |
---|
CAS-nr. | 34367-04-9 |
---|
Oplosmiddel en oplosbaarheid | 10 mm in DMSO |
---|
Opslag | 2-8ºC en verzegelde opslag |
---|
Nederlandse Naam: Ginseng P.E.
Latijnse Naam: Panax ginseng C.A. Mey.
Bron van plant: China is de oorsprong van ginseng en heeft 2, 000 jaar medische geschiedenis in China; zoals het zeldzame materiaal medica bekend over de hele wereld, is het opgenomen in veel landen Pharmacopee. Ginseng Panax ligt in de noordoostelijke regio van China, Noord-Korea en het Verre Oosten van de voormalige Sovjet-Unie.
Gebruikt deel: Geëxtraheerd en geraffineerd uit de gedroogde wortel van panax ginseng
Actief ingrediënt: Totaal ginsenosides
1)Ginsenoside RG1
Moleculaire formule: C42H72O14
Moleculair gewicht:801.02
CAS-nummer: 22427-39-0
2)Ginsenoside RB1
Moleculaire formule: C54H92O23
Moleculair gewicht:1109.31
CAS-nummer: 41753-43-9
3)Ginsenoside Re
Moleculaire formule: C48H82O18
Moleculair gewicht:947.16
CAS-nummer: 52286-59-6
Specificatie: Totaal gehalte aan Ginsenosiden 10%-80%
Kenmerk:
Uiterlijk:Geel-Wit poeder
Geur: Speciaal Ginsenoside-aroma, bittere smaak
Oplosbaarheid: 100% oplosbaar in water
Functie:
Het immuunsysteem verbeteren; kan weerstand bieden aan kaduciteit en vermoeidheid, de hersenen voeden; het zenuwstelsel reguleren en de menselijke hematopoietische functie verbeteren, de functie van het metabolisme bevorderen; bloedsuiker verminderen, coronaire hartaandoeningen, angina pectoris, bradycardie, aritmie, ventriculair behandelen, extrasystolie. Onregelmatige bloeddruk, zwakke zenuwen als gevolg van de geboorte van kinderen; vergroot het geheugen, de activering van huidcellen, vergroot de elasticiteit van de huid, verminder de nerveuze nerveuze werking.
Toepassing:
Geneeskunde en gezondheidszorg, cosmetica en cosmetica industrie, en levensmiddelenadditieven. In veel landen is ginseng een van de populairste plantentonics.
Houdbaarheid: Twee jaar wanneer op de juiste manier bewaard.
Opslag: Bewaar het op een koele en droge plaats, dicht en uit de buurt van fel licht en hoge temperaturen.
Verpakking: Dubbele plastic zak met voedingsmiddelen aan de binnenkant, kartonnen trommel aan de buitenkant, (25 kg/drum)
(EYECHEM) Xi'an QingShuo import en export trade Co., Ltd. is een bron en leverancier van plantaardige ingrediënten door gebruik te maken van lokale rijke kruiden hulpbronnen en rijpe technologie van de plantenwinning. We besteden onszelf aan de speciale voedingsindustrie en de nutraceutical industrie. Zoals kruidenextracten, nutraceutical industrieën, farmaceutische ingrediënten, levensmiddelenadditieven, cosmetische ingrediënten, ingrediënten voor de landbouw, smaakstoffen, enz.
We hebben een fabriek van 10 jaar geschiedenis van de productie, genaamd "Xi'an QingYue Biological Technology Co., Ltd. (QINGHERB)". We hebben de certificering KOSHER, HALAL, ISO9001 ISO22000, HACCP gehaald. Om te proberen voor GAP/GMP. Nu beschikt de kwaliteitsafdeling over veel geavanceerde testapparatuur, zoals hoogwaardige vloeistofchromatografie (HPLC), gaschromatografie (GC), verdampingslichtverstrooiende lichtdetector (ELSD), etc.
De voornaamste producten zijn Cytisine, Aesculetin/Aesculin, Puerarin/Pueraria flavone, Epimedia P. E(Icariin/Flavone), Tabersonine, Schimmel/mushroom-extract, Ginseng-extract, fruitextract, Sophora japonica P. E. rutin, Quercetin, genistein. Camptothecine.
We hopen uw stabiele en betrouwbare partner te worden in de plantenextract industrie. We zullen ons best doen om u de nieuwste informatie over Chinese gezondheidsproducten grondstoffen als referentie te bieden.
Neem altijd contact met mij op: Telefoon: +86 18966703985( )
Dhr. Alex Hao met 10 jaar ervaring in de Chinese markt voor plantenextracten