Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier | Generieke naam | Amikacin Sulfaat injectie 500 mg/2 ml. |
| Kracht | 500 mg/2 ml. |
| Pakking | 1 vial/doos |
| Oorsprong | China |
Dit product is geschikt voor ernstige infecties veroorzaakt door Pseudomonas aeruginosa en een aantal andere pseudomonas, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, acinetobacter en andere gevoelige gram-negatieve bacillen en Staphylococcus (methicilline-gevoelige stammen). Zoals bacteriëmie of sepsis, bacteriële endocarditis, infectie van de onderste luchtwegen, bot- en gewrichtsinfectie, infectie van de biliaire wegen, buikinfectie, complexe urineweginfectie, infectie van huid en zacht weefsel, enz. omdat deze stabiel is voor de meeste aminoglycoside inactieve enzymen, Het is vooral geschikt voor de behandeling van ernstige infecties veroorzaakt door gram-negatieve bacilli tegen kanamycine, gentamicine of tobramycine resistente stammen.
Gebruik en dosering:
1. Voor volwassenen: Intramusculaire injectie of intraveneuze infuus. Voor een eenvoudige urineweginfectie: 0,2 g (1 telling) om de 12 uur bij patiënten met een normale antimicrobiële resistentie; bij andere systemische infecties om de 12 uur 7,5 mg/kg, of 15 mg/kg om de 24 uur. Volwassenen mogen niet meer dan 1,5 g (7.5 stokken) per dag bedragen, en de behandelcursus mag niet langer zijn dan 10 dagen.
2. Voor kinderen: Intramusculaire injectie of intraveneuze infuus. De eerste dosis was 10 mg/kg per lichaamsgewicht, gevolgd door 7,5 mg/kg per 12 uur, of 15 mg/kg per 24 uur.
3. Patiënten met nierdysfunctie: De creatinineklaring [50 ~ 90ml/min] werd elke 12 uur 60% ~ 90% van de normale dosis (7,5 mg/kg) gegeven; de creatinineklaring van 10 tot 50ml/min was 20 tot 30% van 7,5 mg/kg per 24 tot 48 uur.
1. Cross allergie, patiënten die allergisch zijn voor één aminoglycoside kunnen ook allergisch zijn voor andere aminoglycosiden.
2. Bij het medicatieproces moet rekening worden gehouden met de volgende controles:
(1) routinematige urine- en nierfunctietests om ernstige nefrotoxische reacties te voorkomen.
(2) gehooronderzoek of elektroakoestisch onderzoek, met name aandacht voor hoogfrequente gehoorstoornissen, die vooral van belang zijn voor oudere patiënten.
3. De bloedconcentratie moet tijdens de behandeling worden gecontroleerd wanneer de omstandigheden dit toelaten, vooral bij neonaten, ouderen en patiënten met nierinkrimping. De piekconcentratie (Cmax) en de trog-concentratie van 7,5 mg/kg moeten om de 12 uur op 15-30 μg/ml en 5-10 μg/ml worden gehouden. De maximale bloedconcentratie van 15 mg/kg moet eenmaal per dag op 56-64 μg/ml worden gehouden en de trog-concentratie moet [1 μg/ml] zijn.
4. Dit product moet onder de volgende omstandigheden met voorzichtigheid worden gebruikt:
(1) waterverlies kan de concentratie van bloedmedicijnen verhogen, wat gemakkelijk giftige reacties kan veroorzaken.
(2) Nr. 8 hersenzenuwschade, omdat dit product vestibular zenuw en auditieve zenuwschade kan veroorzaken.
(3) Myasthenia gravis of de ziekte van Parkinson, die neuromusculaire blokkades kan veroorzaken, wat kan leiden tot zwakte van de skeletspieren.
(4) bij patiënten met een verminderde nierfunctie heeft dit product niertoxiciteit.
Medicatie voor speciale populatie:
Dit product behoort tot klasse D voor zwangere vrouwen, dat wil zeggen dat het bepaalde schade heeft aan mensen, maar de voordelen kunnen de nadelen overstijgen. Dit product kan de placenta passeren om foetaal weefsel te bereiken en kan het gehoor van de foetus beschadigen. Zwangere vrouwen moeten de voor- en nadelen volledig wegen voordat ze dit product gaan gebruiken. Vrouwen die borstvoeding geven gebruiken medicijnen om borstvoeding op te schorten.
Interactie met medicijnen:
1. Dit product kan de ototoxiciteit, de nefrotoxiciteit en het neuromusculaire blok vergroten wanneer het in combinatie met andere aminoglycosiden wordt gebruikt of wanneer het achtereenvolgens lokaal of in het hele lichaam wordt toegepast.
2. De combinatie van dit product met neuromusculaire blokkeringsmiddelen kan het neuromusculaire blokkeringseffect verergeren, wat leidt tot spierzwakte, ademhalingsdepressie en andere symptomen. Bij gebruik in combinatie met capreomycine, cisplatin, ethanzuur, furosemide of vancomycine (of norvancomycine), of bij gebruik ter plaatse of systematisch achtereenvolgens, kan het de ototoxiciteit en de niertoxiciteit vergroten.
3. Het actuele of systemische gebruik van dit product met cefalothiopeen of cefzoline kan de niertoxiciteit doen toenemen. Dit product mag niet worden gemengd met amfotericine B, cefalothiophene, sulfadiazine, tetracycline en andere injecties, niet in dezelfde fles.
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
