Ampicilline-natrium voor injectie 250 mg (10 vials/doos)

• doseringsvorm: poederinjectie
• dossier: klaar
• Transportpakket: Carton
• Specificatie: 250mg
• Handelsmerk: Sinolead
• Oorsprong: China
• Model NR.: poederinjectie

Beschrijving

Basisinformatie.

 

Generieke naam	Ampicilline-natrium voor injectie 250 mg
Kracht	250 mg
Pakking	10 flesjes/doos
Oorsprong	China

Onderdeel:
Ampicilline.

Teken:
Wit of wit kristallijn poeder.

Indicaties:

Geschikt voor gevoelige bacteriën die worden veroorzaakt door infectie van de luchtwegen, gastro-intestinale infectie, infectie van de urinewegen, infectie van zachte weefsels, endocarditis, meningitis, septikemie enzovoort.

 

Gebruik en dosering:

1. Volwassenen

(1) de intramusculaire injectiedosis is 2 ~ 4g per dag, verdeeld in 4 keer.

(2) intraveneuze toediening, de dosis is 4 ~ 12 g per dag, verdeeld in 2 ~ 4 keer, de hoogste dagelijkse dosis is 14 g.

(3) mondeling, dagelijks 1 ~ 2 g, verdeeld in 4 keer.

2. Kinderen

(1) intramusculaire injectie, de dosis is 50 ~ 100mg/kg per dag, verdeeld in 4 keer.

(2) intraveneuze toediening, de dosis van 100 tot 200 mg/kg per dag, verdeeld in 2 tot 4 keer, is de hoogste dagelijkse dosis 300 mg/kg.

(3) Orale dosis, 25 mg/kg, 2 ~ 4 keer per dag.

3, pasgeborenen: Term baby's 12.5 ~ 50 mg/kg elke keer; eenmaal om de 12 uur gedurende de eerste 48 uur na de geboorte; elke 8 uur voor de 3e tot 2e week en daarna elke 6 uur. Oraal gebruik wordt niet aanbevolen.

4. Patiënten met nierdysfunctie en vergevorderde nierziekte: De halfwaardetijd van ampicilline kan bij normale mensen worden verlengd van 1.5 uur tot 7 uur tot 20 uur, zodat het toedieningsinterval van ampicilline moet worden verlengd tot 6 tot 12 uur en 12 tot 16 uur; Of 0,5 g per dag, wanneer de glyculaire filtratiesnelheid (GFR) respectievelijk 10 tot 15 ml/min en minder dan 10 ml/min bedraagt.

Medicatie voor speciale populatie:

1, alvorens dit product toe te passen, gelieve over de geschiedenis van drugallergie te informeren en penicilline huidtest uit te voeren.

2. Patiënten met infectieuze mononucleose, cytomegalovirus-infectie, lymfocytische leukemie en lymfoom zijn vatbaar voor uitslag bij het aanbrengen van dit product en moeten worden vermeden.

3. Dit produkt moet vers worden bereid.

4, zwangere en lacterende vrouwen: er is geen strikte gecontroleerde proef van de toepassing van dit product bij zwangere vrouwen, dus zwangere vrouwen mogen dit product alleen gebruiken wanneer dit nodig is. Een kleine hoeveelheid van dit product wordt uit de melk afgescheiden, en vrouwen die borstvoeding geven moeten stoppen met borstvoeding wanneer ze het geneesmiddel gebruiken.