Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier | Generieke naam | Azithromycine capsules 250 mg |
| Kracht | 250 mg |
| Pakking | 6 capsules per doos |
| Oorsprong | China |
1. Acute faryngitis en acute tonsillitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenen.
2. Acute aanvallen van sinusitis, otismiddelen, acute bronchitis en chronische bronchitis veroorzaakt door gevoelige bacteriën.
3. Longontsteking veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae, hemofilus influenzae en Mycoplasma pneumoniae.
4. Urethritis en cervicitis veroorzaakt door Chlamydia trachomatis en niet-multiresistente Neisseria gonorrheae.
5. Infecties van de huid en van zacht weefsel veroorzaakt door gevoelige bacteriën.
Gebruik en dosering:
Neem mondeling, een uur voor of twee uur na de maaltijd.
Dosering bij volwassenen:
1. Voor seksueel overgebrachte ziekten veroorzaakt door Chlamydia trachomatis of gevoelige Neisseria gonorrheae, slechts 1. Og (4 capsules) moet één keer mondeling worden genomen.
2. Behandeling van andere infecties: 0.5 g (2 capsules) op de 1e dag, 0.25 g (1 capsule) op de 2e tot en met de 5e dag, of 0,5 g (2 capsules) per dag gedurende 3 dagen.
Dosering voor kinderen:
1. Neem voor de behandeling van otitis-media en longontsteking op de eerste dag 10 mg/kg per dag, afhankelijk van het lichaamsgewicht (het maximumbedrag per dag is niet meer dan 0,5 g (2 capsules)); en neem op de 2e tot 5e dag dagelijks 5 mg/kg, afhankelijk van het lichaamsgewicht (de maximale hoeveelheid per dag is niet meer dan 0,25 g (1 capsule)).
2, de behandeling van faryngitis, tonsillitis, een dag volgens het gewicht van 12 mg/kg (de maximale hoeveelheid van een dag is niet meer dan 0,5 g (2 capsules)), gedurende 5 dagen.
1. Eten kan de absorptie van azithromycine beïnvloeden, dus moet het 1 uur voor of 2 uur na de maaltijd mondeling worden ingenomen.
2. Patiënten met een milde nierinsufficiëntie (creatinineklaring > 40 ml/min) hoeven niet te worden aangepast, maar er zijn geen gegevens over het gebruik van azithromycine bij patiënten met een ernstigere nierinsufficiëntie, en azithromycine moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden toegediend.
Omdat het hepatobiliaire systeem de belangrijkste manier is om azithromycine-uitscheiding te voorkomen, moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met leverinsufficiëntie en mag het niet worden gebruikt bij patiënten met ernstige leveraandoeningen. De leverfunctie werd regelmatig opgevolgd tijdens de medicatie.
4. Als er tijdens medicatie allergische reacties optreden (zoals angioneuropedeem, huidreacties, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrose, enz.), moet de medicatie onmiddellijk worden stopgezet en moeten passende maatregelen worden genomen. Sommige reacties die worden veroorzaakt door azithromycine kunnen zich opnieuw voordoen en vereisen observatie en behandeling op de langere termijn.
5. Net als bij andere antibiotica moet aandacht worden besteed aan symptomen van dubbele infecties veroorzaakt door niet-gevoelige bacteriën, waaronder schimmels.
6. Pseudomembraneuze enteritis moet in overweging worden genomen als de patiënt symptomen van diarree ontwikkelt tijdens de behandeling. Als de diagnose wordt bevestigd, moeten er passende behandelingsmaatregelen worden genomen, waaronder water- en elektrolytbalans en eiwitsuppletie.
Medicatie voor speciale populatie:
Er zijn momenteel geen volledig gecontroleerde klinische proeven bij zwangere vrouwen. Omdat de resultaten van dierlijk onderzoek niet altijd de toestand bij mensen voorspellen, moeten de voordelen en risico's van gebruik bij zwangere vrouwen zorgvuldig worden afgewogen.
Interactie met medicijnen:
1. Het mag niet worden ingenomen met aluminiumof magnesiummierenzuren die de piekconcentratie van het geneesmiddel in het bloed kunnen verminderen; als het samen moet worden gebruikt, moet het 1 uur voor of 2 uur na het innemen van de bovengenoemde medicatie worden toegediend.
2. De concentratie van theofylline in plasma kan worden verhoogd in combinatie met theofylline. Er moet aandacht worden besteed aan de detectie van het niveau van de plasmatheofylline.
3. De tijd van de protrombine moet worden gecontroleerd in combinatie met warfarine.
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
