Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier | Generieke naam | Cefalotine-natrium voor injectie 1 g. |
| Kracht | 1g |
| Pakking | 10 vials/doos |
| Oorsprong | China |
Dit product is geschikt voor penicilline-resistente Staphylococcus aureus (behalve methicilline-resistent) en gevoelige gram-negatieve bacteriën veroorzaakt door infectie van de luchtwegen, infectie van zacht weefsel, infectie van urinewegen, septikemie, enz. in ernstige gevallen kan het worden gecombineerd met aminoglycosideantibiotica, maar het moet worden gewaarschuwd dat het de niertoxiciteit kan verhogen. Dit product mag niet worden gebruikt bij patiënten met bacteriële meningitis.
Voor volwassenen wordt 0.5 ~ 1 g (1 ~ 2 flessen) intramusculair of intraveneus gegeven, eenmaal per 6 uur. De dagelijkse dosis voor ernstig geïnfecteerde patiënten kan worden verhoogd tot 6 tot 8 g (12 tot 16 flessen). Om infectie na de operatie te voorkomen, kan 0.5 tot 1 uur voor de operatie 1 tot 2 (2 tot 4 flessen) g worden gegeven, en kan 1 tot 2 g (2 tot 4 flessen) worden gegeven tijdens de operatie als de operatie langer dan 3 uur duurt. Volgens de aandoening kan het geneesmiddel na de ingreep eenmaal per 6 uur worden toegediend, en kan het binnen 24 uur na de ingreep worden gestopt. Voor hartchirurgie, kunstmatige arthroplastie, enz., kan de profylactische toepassing 2 dagen na chirurgie worden gehandhaafd. De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen mag niet hoger zijn dan 12 g (24 flesjes). Kinderen kregen vier doses per dag, afhankelijk van het lichaamsgewicht 50 ~ 100 mg/kg. Pasgeborenen binnen 1 week zijn 20 mg/kg per lichaamsgewicht om de 12 uur; 20 mg/kg om de 8 uur gedurende meer dan 1 week.
Het gebruik van dit product bij patiënten met nierdysfunctie moet op de juiste manier worden verminderd. De creatinineklaring van minder dan 10 ml/min, 25 ml/min, 50 ml/min en 80 ml/min werd gegeven bij doses van respectievelijk 0,5 g (1 fles), 1 g (2 flessen), 1,5 g (3 flessen) en 2 g (4 flessen) om de 6 uur. De onderhoudsdosis voor anuriepatiënten is 1,5 g (3 flesjes) per dag, verdeeld in 3 doses. Hemodialyse en peritoneale dialyse kunnen dit product effectief ontruimen, en 1 g (2 flessen) moet tijdens de dialyse om de 6 tot 12 uur worden gegeven om de effectieve bloedconcentratie te handhaven.
Samenstelling van spierinjectie: 1 g (2 flessen) van dit product en 4 ml gesteriliseerd water voor injectie om op te lossen. Bij intraveneuze injectie kan 1 g (2 flessen) van dit product worden opgelost in 10 ml gesteriliseerd water voor injectie, 5% glucoseinjectie of natriumchloride-injectie, en kan de voorbereide oplossing binnen 3 tot 5 minuten langzaam worden geïnjecteerd. Los bij intraveneuze infusie 4g (8 flessen) van dit product op in 20 ml gesteriliseerd water voor injectie en verdun het vervolgens op de juiste manier. Bij intraperitoneale toediening wordt over het algemeen 60 mg cefalothiophene-natrium per 1000 ml dialysaat in zich opgenomen. De concentratie van cefalothiophene-natrium dat wordt toegepast na de behandeling van peritonitis of buikbesmetting kan 0.1% tot 4% bedragen.
(1) vóór de medicatie moet een allergietest worden uitgevoerd.
(2) Cross-allergische reactie: Mensen die allergisch zijn voor één cefalosporine of cefamycine kunnen ook allergisch zijn voor andere cefalosporinen of cefamycine. Mensen die allergisch zijn voor penicillinen of penicillaminen kunnen ook allergisch zijn voor dit product.
(3) interferentie met de diagnose: De antiglobuline (Coombs)-test bij patiënten die dit product gebruiken kan positief zijn; zwangere vrouwen met prenataal gebruik van dit product kan deze positieve reactie bij de pasgeborene optreden. Wanneer het gehalte aan cefalothiopeen in de urine van patiënten hoger is dan 10 mg/ml, kan de bepaling van urineeiwit met sulfosalicylzuur een valse positieve reactie veroorzaken. De bepaling van urinesuiker door middel van kopersulfaat-methode kan vals positief zijn. Serum alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, alkalische fosfatase en bloed-ureumstikstof kunnen allemaal toenemen tijdens de toepassing van dit product.
(4) dit product en aminoglycoside kunnen niet in dezelfde fles worden geïnjecteerd.
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
