• Cycroterone-acetaattabletten 50 mg (10 tabs/blister, 5 blisters/doos)
  • Cycroterone-acetaattabletten 50 mg (10 tabs/blister, 5 blisters/doos)
  • Cycroterone-acetaattabletten 50 mg (10 tabs/blister, 5 blisters/doos)
  • Cycroterone-acetaattabletten 50 mg (10 tabs/blister, 5 blisters/doos)
  • Cycroterone-acetaattabletten 50 mg (10 tabs/blister, 5 blisters/doos)

Cycroterone-acetaattabletten 50 mg (10 tabs/blister, 5 blisters/doos)

dossier: ctd
Transportpakket: Free
Specificatie: 50mg
Handelsmerk: Sinolead
Oorsprong: China

Contacteer leverancier

Fabrikant/fabriek, Handelsbedrijf, Groepsmaatschappij
Gouden Lid Sinds 2018

Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties

Beoordeling: 3.0/5
Guangdong, China
om alle geverifieerde sterktelabels te bekijken (6)

Basis Informatie.

Model NR.
tablets

Beschrijving

 

Cyproterone Acetate Tablets 50mg (10tabs/blister, 5blisters/box)Cyproterone Acetate Tablets 50mg (10tabs/blister, 5blisters/box)
Basisinformatie.

 
Generieke naam Cycroterone Acetate Tablets 50 mg
Kracht 50 mg
Pakking 10 lipjes/blisterverpakking, 5 blisterverpakkingen per doos
Oorsprong China

Onderdeel:
Cyproterone-acetaat.

Teken:

Witte film.


Indicaties:

Een parapsychia die de seksuele verlangens van mannen vermindert; inoperabele prostaatkanker; tekenen van ernstige androgenisatie bij vrouwen, zoals zeer ernstig hirsutisme, androgeen-afhankelijk ernstig haarverlies dat leidt tot kaalheid (ernstige androgene alopecia), vaak vergezeld van ernstige acne en/of seborrhea.
 

Gebruik en dosering:
De algemene behandeling begint met 1 bod en kan worden verhoogd tot 2 biedingen indien nodig, of zelfs 2 stukken tid op de korte termijn. Het geneesmiddel moet na de maaltijd met een kleine hoeveelheid vloeistof worden ingeslikt. Wanneer bevredigende resultaten worden bereikt, moet de werkzaamheid worden gehandhaafd met de laagst mogelijke dosis, vaak twee keer per dag, met een halve tablet telkens voldoende. Wanneer een onderhoudsdosis wordt vastgesteld of stopgezet, moet deze niet plotseling maar geleidelijk worden ingekrompen en moet de dagelijkse dosis met 1 tablet of bij voorkeur met een halve tablet worden verminderd met intervallen van meerdere weken. Om het therapeutische effect te stabiliseren moet het gebruik van dit geneesmiddel voor een bepaalde periode worden verlengd, en zo mogelijk vergezeld van psychotherapie.

Inoperabele prostaatkanker

Om de effecten van adrenocorticale androgenen na orchiectomie te elimineren: 2 tabletten 1-2 keer per dag (d.w.z. 100-200 mg).

Zonder orchiectomie: 2 tabletten 2-3 keer per dag (d.w.z. 200-300 mg). De therapeutische dosis mag niet worden gewijzigd of onderbroken nadat de symptomen zijn veranderd of minder zijn.

Behandeling met een gonadotropin-vrijgevend hormoon-agonist (LH-Rha) om de initiële toename van mannelijke geslachtshormonen te verminderen: Begin met dit geneesmiddel alleen, 2 tabletten 2 keer per dag (d.w.z. 200 mg) gedurende 5-7 dagen, gevolgd door 2 tabletten 2 maal daags (200 mg) met één LH-Rha gedurende 3-4 weken.

Om het effect van bijniercorticale androgenen tijdens LH-Rha therapie te elimineren: Continue anti-androgeen therapie, neem 1-2 keer per dag 2 tabletten van dit geneesmiddel (d.w.z. 100-200 mg).

Tekenen van ernstige androgenisatie bij vrouwen, zoals zeer ernstig hirsutisme, androgeen-afhankelijk ernstig haarverlies dat leidt tot kaalheid (ernstige androgene alopecia), vaak vergezeld van ernstige acne en/of seborrhea. Voor vrouwen van de vruchtbare leeftijd moet de behandeling beginnen op de eerste dag van de menstruatiecyclus (d.w.z. de eerste dag van het bloeden), en alleen vrouwen met amenorroe kunnen onmiddellijk met medicatie beginnen. In dit geval wordt de eerste dag van de behandeling beschouwd als de eerste dag van de cyclus en wordt deze routinematig waargenomen volgens de volgende aanbevolen toepassingen. Op dag 1-10 van de cyclus worden 2 tabletten van dit geneesmiddel elke dag na de maaltijd met water ingeslikt, naast preparaten die oestrogeen en progesteron bevatten, zoals 1 orale anticonceptiepil per dag vanaf dag 1-21 van de menstruatiecyclus, om de noodzakelijke anticonceptiebescherming te bieden en de menstruatiecyclus te stabiliseren. Vrouwen die periodieke combinatietherapie ontvangen, moeten elke dag op een vast tijdstip medicijnen innemen. Als het langer dan 12 uur duurt, kan het anticonceptieeffect van deze cyclus worden verminderd, maar dit geneesmiddel en orale anticonceptiva moeten nog steeds worden genomen volgens de instructies om vroege bloedingen in deze cyclus te voorkomen. Gemiste tabletten kunnen genegeerd worden, maar anticonceptiemethoden zonder hormonale werking moeten voor de rest van de cyclus worden gebruikt (behalve voor veilige periode en temperatuurmeting). Er is een observatieperiode van 7 dagen na 21 dagen beëindiging van de medicatie, waarin bloedingen uit de bloedafname zullen plaatsvinden, en de volgende cyclus van combinatietherapie zal precies 4 weken na het begin van de eerste cursus worden gestart. dat is op dezelfde dag van de week, ongeacht of de bloeding is gestopt. Als er geen ontluchting optreedt tijdens het stopzetten van de procedure, moeten de noodzakelijke diagnostische tests worden uitgevoerd. Nadat de klinische symptomen zijn verbeterd, kan de dagelijkse dosis van dit geneesmiddel tijdens de eerste 10 dagen van de combinatietherapie worden teruggebracht tot 1 of halve tablet, wat alleen al voor orale anticonceptiva kan volstaan. Patiënten na de menopauze of hysterectomie kunnen dit geneesmiddel alleen gebruiken. Afhankelijk van de ernst van de symptomen moet de gemiddelde dosis van het geneesmiddel 21 dagen per dag 1 tot een halve tablet bedragen, gevolgd door 7 dagen beëindiging.


Zaken die aandacht vereisen:

1. Zwangerschap, lactatie, leverziekte, eerdere geschiedenis van geelzucht of persistente pruritus tijdens de zwangerschap, geschiedenis van herpes tijdens de zwangerschap, Dubin-Johnson syndroom, Rotor syndroom, vorige of bestaande levertumor (niet te wijten aan metastatische prostaatkanker), verspillende ziekte (behalve inoperable prostaatkanker), ernstige chronische depressie, eerdere of bestaande trombo-embolische aandoeningen; ernstige diabetes met vasculaire veranderingen, en sikkelcelanemie zijn gecontra-geïndiceerd.

Patiënten met prostaatkanker die een geschiedenis van trombo-embolie, sikkelcelanemie of ernstige diabetes met vasculaire veranderingen hebben, moeten zorgvuldig de voor- en nadelen van elk geval wegen voordat ze dit geneesmiddel gebruiken.

3, omdat voor de bezetting een hoge concentratie van patiënten (zoals chauffeurs, machinebestuurders) vereist is, moet deze behoedzaam worden gebruikt, kan dit geneesmiddel vermoeidheid en minder energie veroorzaken, en kan het vermogen om zich te concentreren ook beïnvloeden.
Cyproterone Acetate Tablets 50mg (10tabs/blister, 5blisters/box)


Cyproterone Acetate Tablets 50mg (10tabs/blister, 5blisters/box)Cyproterone Acetate Tablets 50mg (10tabs/blister, 5blisters/box)Cyproterone Acetate Tablets 50mg (10tabs/blister, 5blisters/box)

Stuur uw aanvraag naar deze leverancier

*van:
*naar:
*bericht:

Voer tussen 20 tot 4000 karakters.

Dit is niet wat je zoekt? Plaats Nu het Verzoek tot Scourcing

Zoek vergelijkbare producten op categorie

Startpagina leverancier Producten Tablets Cycroterone-acetaattabletten 50 mg (10 tabs/blister, 5 blisters/doos)

Misschien Vind Je Het Leuk

Contacteer leverancier

Gouden Lid Sinds 2018

Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties

Beoordeling: 3.0/5
Fabrikant/fabriek, Handelsbedrijf, Groepsmaatschappij
Maatschappelijk Kapitaal
1000000 RMB
Plantengebied
101~500 Vierkante Meter