Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier | Generieke naam | Cefixime-capsules |
| Kracht | 400 mg |
| Pakking | 6 capsules per doos |
| Oorsprong | China |
Diensten met toegevoegde waarde:
Verpakkingsontwerp door ons team
Registratieservice door ons team
Registratiedossier beschikbaar door ons team
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Productnaam:
Cefixime-capsules
Teken:
De inhoud van dit product is wit of lichtgeel poeder.
Indicaties:
Dit product is geschikt voor de volgende infectieziekten die worden veroorzaakt door de cefixime Sensitive Streptococcus (behalve enterococcus), de pneumococcus, de gonococcus, de catarrania, de Escherichia coli, Klebsiella, Serrella, Proteus en influenzae:
1. Bronchitis, bronchiectase (indien besmet), secundaire infectie van chronische luchtweginfecties, longontsteking;
2, pyelonefritis, cystitis, gonococcal urethritis;
3, cholecystitis, cholangitis;
4. Sjaalkoorts;
5. Otitis-media en paranasale sinusitis.
Bijwerkingen:
Uit klinische onderzoeksgegevens bleek dat de belangrijkste bijwerkingen van dit product gastro-intestinale reacties omvatten zoals diarree (0.87%), huidsymptomen zoals huiduitslag (0.23%), abnormale klinische onderzoekswaarden (inclusief verhoogde GPT (0.61%), toegenomen GOT (0.45%) en eosinofilie (0.20%). De details zijn als volgt:
1. Ernstige bijwerkingen:
(1) schok: Er zijn oorzaken van schokken (< de mogelijkheid van 0.1%), moet nauwkeurig worden geobserveerd, als er ongemak, abnormale sensatie in de mond, astma, duizeligheid, ontlasting, tinnitus, zweten en andere verschijnselen moeten de toediening van medicijnen stoppen, een passende behandeling nemen.
(2) allergische symptomen: Er zijn allergische symptomen (waaronder dyspneu, systemisch spoelen, angioneuropedisch oedeem, urticaria, enz.) (< de waarschijnlijkheid van 0.1%) moet nauwkeurig worden geobserveerd, en als er afwijkingen zijn, moet de toediening worden stopgezet en moet er een passende verwijdering worden genomen.
(3) Huidletsels: Cutane mucocutane syndroom (Stevens-Johnson syndroom (0.1%)), toxische epidermale necrose (Lyell syndroom, < IF koorts, hoofdpijn, gewrichtspijn, erytheem van huid of slijmvliezen, blaren, huidspanning, brandende sensatie, pijn en andere symptomen treden op, toediening van medicijnen moet worden stopgezet en een passende behandeling moet worden genomen.
(4) Bloedaandoeningen: Agranulocytose (< 0.1%, vroege symptomen: Koorts, keelpijn, hoofdpijn, vermoeidheid, enz.), hemolytische anemie (< 0.1%, vroege symptomen: koorts, hemoglobinurie, anemie en andere symptomen), trombocytopenie (< 0.1%, vroege symptomen: Vlekachtige bloedingen, paarse vlekken, enz.), enz., en er zijn ook meldingen van pancytopenie zoals bij andere cefalosporine-antibiotica, dus er moet een nauwe observatie worden uitgevoerd, zoals regelmatig onderzoek, enz., als er een abnormale gebeurtenis is, moet de toediening worden gestopt en moet een passende behandeling worden genomen.
(5) nierdysfunctie: Ernstige nierdysfunctie zoals acute nierinsufficiëntie (< Daarom moet er een nauwe observatie worden uitgevoerd, zoals regelmatig onderzoek, enz., als er een abnormale gebeurtenis optreedt, moet de toediening worden stopgezet en moet er een passende verwijdering worden uitgevoerd.
(6) Colitis: Kan ernstige colitis veroorzaken met bloedige ontlasting, zoals pseudomembraneuze colitis, enz. (< 0.1%). In geval van buikpijn en terugkomende diarree moet de toediening onmiddellijk worden stopgezet en moet een passende behandeling worden genomen.
(7) interstitiële longontsteking (symptomen met koorts, hoest, dyspneu, röntgenafwijkingen op de borst, eosinofilie, Etc.) en PIE syndroom (alle < als de bovenstaande symptomen zich voordoen, moet de toediening worden gestopt en moet een passende behandeling zoals glucocorticoïd worden genomen.
Farmacologie en toxicologie:
Farmacologische effecten
Dit product is de derde generatie orale cefalosporine, met een breed antibacterieel spectrum, en heeft antibacteriële activiteit tegen sommige gram-positieve en negatieve bacteriën, vooral tegen streptokok (behalve enterococcus) en pneumococcus in gram-positieve bacteriën, gonococcus, Branham's coccus, Coliform bacteriën, Klebsiella, Scharella, Proteus, influenzae en andere gram-negatieve bacteriën. Het mechanisme van actie is bactericide.
Dit product heeft een sterke stabiliteit tegen de β-lactamase die door verschillende bacteriën wordt geproduceerd, en een superieure antibacteriële kracht tegen de β-lactamase die bacteriën produceert.
Het werkingsmechanisme van dit product is het voorkomen van de synthese van bacteriële celwanden, en het aanbrengpunt varieert afhankelijk van de soort bacteriën, en het heeft een hoge affiniteit met 1 (1a, 1b, 1c) en 3 van penicilline bindende eiwitten (PBP).
antigeniteit
De antigeniteit van dit geneesmiddel voor verschillende dieren is hetzelfde of iets zwakker dan die van cefalexine. Dit geneesmiddel veroorzaakt geen antigeniciteit, noch heeft het immunocross-correlatie met cefalexine, cefalox en cefotaxime.
Opslag:
Schaduw, verzegel en bewaar op een koele en donkere plaats (niet meer dan 20 ºC).
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
