Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier | Generieke naam | Linezolid Tablets 600 mg |
| Kracht | 600 mg |
| Pakking | 10 tabs/doos |
| Oorsprong | China |
Dit product wordt gebruikt voor de behandeling van de volgende infecties die worden veroorzaakt door specifieke microbiële gevoelige stammen:
In het ziekenhuis verworven longontsteking, in het ziekenhuis verworven longontsteking veroorzaakt door Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelige en resistente stammen) of Streptococcus pneumoniae.
In de Gemeenschap verworven longontsteking, door de gemeenschap verworven longontsteking veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae, inclusief gelijktijdige bacteriëmie, of door de gemeenschap verworven longontsteking veroorzaakt door Staphylococcus aureus (alleen de methicilline-gevoelige stam).
Complexe infecties van huid en huid met zacht weefsel, waaronder diabetische voetinfecties zonder osteomyelitis, infecties van complexe huid en huidzacht weefsel veroorzaakt door Staphylococcus aureus (methicilline-gevoelige en resistente stammen), Streptococcus pyogenen of Streptococcus agalactis. Er zijn geen studies over linezolid voor de behandeling van bedsores geweest.
·Ongecompliceerde huid- en huidweke weefselinfecties, veroorzaakt door Staphylococcus aureus (alleen bij methicilline-gevoelige stammen) of Streptococcus pyogenen.
·Vancomycine-resistente enterococcus fecium infecties, inclusief gelijktijdige bacteriëmie.
Om het voorkomen van bacteriële resistentie te verminderen en de werkzaamheid van linezolid en andere antimicrobiële middelen te verzekeren, mag Linezolid alleen worden gebruikt om infecties te behandelen of te voorkomen die worden veroorzaakt door bevestigde of zeer vermoede gevoelige bacteriën. Als er resultaten beschikbaar zijn van bacteriële cultuur en medicijngevoeligheid, moet er rekening mee worden gehouden dat de antimicrobiële therapie dienovereenkomstig moet worden geselecteerd of aangepast. Bij ontstentenis van dergelijke gegevens kunnen lokale epidemiologische gegevens en de status van de medicijngevoeligheid bijdragen aan de selectie van empirische behandeling.
In gecontroleerde klinische studies zijn de veiligheid en werkzaamheid van linezolid-preparaten gedurende 28 dagen niet geëvalueerd.
Linezolid is niet geïndiceerd voor de behandeling van gram-negatieve infecties. Als een combinatie van gram-negatieve bacteriën wordt bevestigd of vermoed, is het belangrijk om onmiddellijk te beginnen met gerichte anti-gram-negatieve therapie (zie waarschuwingen).
Gebruik en dosering:
Volwassen patiënten met een MRSA-infectie worden elke 12 uur behandeld met linezolid 600 mg.
In beperkte klinische ervaring werden 5 van de 6 pediatrische patiënten (83%) behandeld met linezolid met een minimale remmende concentratie van 4 μg/ml tegen de gram-positieve ziekteverwekker waarmee ze besmet waren en klinisch genezen na behandeling met linezolid. De reeks veranderingen in de linezolid-opruiming en de blootstelling aan systemische geneesmiddelen (AUC) was echter breder bij pediatrische patiënten dan bij volwassenen. Wanneer de klinische werkzaamheid van pediatrische patiënten niet optimaal is, vooral bij ziekteverwekkers met een minimale remmende concentratie van 4 μg/ml linezolid, de relatief lage systemische blootstelling, de plaats van besmetting en de ernst ervan; En de onderliggende ziekte moet worden overwogen bij de evaluatie van de werkzaamheid (zie Pharmacokinetiek - Speciale populaties, kinderen en pediatrisch gebruik).
In gecontroleerde klinische studies varieert het protocol voor de behandeling van infecties van 7 tot 28 dagen. De totale behandelingsthearts bepaalt de totale behandelingsthevigheid op basis van de locatie en ernst van de infectie en de reactie van de patiënt op de behandeling.
Om de ontwikkeling van resistente bacteriën te verminderen en de effectiviteit van dit product en andere antimicrobiële middelen te garanderen, mag linezolid alleen worden gebruikt voor de behandeling of preventie van infectieziekten die zijn bevestigd of waarvan sterk wordt vermoed dat ze door bacteriën worden veroorzaakt.
waarschuwen
Myosuppressie (inclusief bloedarmoede, leukopenie, pancytopenie en trombocytopenie) is gemeld bij patiënten die met linezolid zijn behandeld. In gevallen met bekende resultaten kunnen bloedmerkers stijgen en terugkeren naar de niveaus van de pre-behandeling na het stopzetten van linezolid. Het risico van deze effecten lijkt te zijn gerelateerd aan de behandeling. Oudere patiënten die met linezolid behandeld worden, hebben een hoger risico op bloeddysplasie dan jongere patiënten. Trombocytopenie komt vaker voor bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, of ze nu dialyse hebben of niet.
Bij patiënten die linezolid ontvangen, moeten wekelijks volledige bloedtellingen worden uitgevoerd, vooral bij patiënten die bloedarmoede, granulocytopenie, trombocytopenie, myolosuppressie langer dan twee weken of voorafgaand aan de behandeling hebben gehad, of andere medicijnen die de hemoglobineniveaus verminderen, het aantal witte bloedcellen remmen, het aantal bloedplaatjes of de functie negatief beïnvloeden, of myolosuppressie veroorzaken. Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie; patiënten die meer dan 10 tot 14 dagen in behandeling zijn geweest of die een chronische infectie hebben en met andere antibiotica zijn of worden behandeld. Linezolid mag alleen bij deze patiënten worden gebruikt als het hemoglobinegehalte, het aantal witte bloedcellen en het aantal bloedplaatjes nauwkeurig kunnen worden gecontroleerd.
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
