Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier | Generieke naam | Meloxicam-injectie 15 mg/1,5 ml. |
| Kracht | 15 mg/1,5 ml. |
| Pakking | 5 a/doos |
| Oorsprong | China |
Dit product is een transparante vloeistof.
Mobitque-injectie is geïndiceerd voor de eerste en korte termijn symptomatische behandeling van:
- Reumatoïde artritis:
- pijnlijke artrose (gewrichtsziekte, degeneratieve gewrichtsziekte):
- Ankylosing spondylitis.
Gebruik en dosering:
Intramusculaire injecties worden alleen gebruikt in de eerste paar dagen van de behandeling. Bij het voortzetten van de behandeling moet het geneesmiddel oraal worden toegediend (in tabletten of capsules).
Afhankelijk van de intensiteit van de pijn en de ernst van de ontsteking is de aanbevolen injectiedosis 7,5 mg of 15 mg. Eenmaal per dag.
Dit product moet worden toegediend door een diepe intramusculaire injectie.
Vanwege mogelijke incompatibiliteit mag dit product niet worden gemengd met andere medicijnen in dezelfde spuit.
De maximale dagelijkse dosis van dit product mag niet hoger zijn dan 7,5 mg bij patiënten met ernstige nierdefecten die hemodialyse ondergaan.
Dit product is strikt verboden voor intraveneuze toediening.
Omdat de dosering voor kinderen en adolescenten niet is bepaald, moet de injectie beperkt blijven tot volwassenen.
Zaken die aandacht vereisen:
Net als bij andere NSAID's moeten mensen met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen voorzichtig worden behandeld. Patiënten met gastro-intestinale symptomen moeten worden gecontroleerd. Als peptische zweer of gastro-intestinale bloedingen optreden, moet het gebruik van dit product worden gestaakt.
Het is hetzelfde als andere NSAID's met of zonder premonitoringsymptomen of ernstige gastro-intestinale geschiedenis. Tijdens de behandeling kunnen mogelijk fatale gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties optreden, en de gevolgen van deze gebeurtenissen zijn bij ouderen vaak ernstiger. Speciale aandacht moet worden besteed aan patiënten met huidachte en mucosale bijwerkingen, en het gebruik van dit product moet worden overwogen.
NSAID's remmen de synthese van nefroprostatische turbulentie, die een ondersteunende rol speelt bij het in stand houden van nierperfusie. Bij patiënten met een verminderde nierstroom en bloedvolume kan de toediening van NSAID's het voorkomen van nierdecompensatie bevorderen. Na het stoppen van NSAIDs keert de nierfunctie echter gewoonlijk terug naar de niveaus van de voorbehandeling.
De volgende patiënten lopen het grootste risico op deze reacties: Oudere patiënten, patiënten met dehydratie, patiënten met congestief hartfalen, patiënten met cirrose, patiënten met nefrotisch syndroom en duidelijke nierziekte, patiënten die tegelijkertijd diuretica, ACE-remmers of angiotensine II receptor antagonisten nemen, en patiënten met een verminderd bloedvolume als gevolg van een grote operatie. Aan het begin van de behandeling moeten het urinevolume en de nierfunctie van deze patiënten nauwlettend worden gevolgd.
In zeldzame gevallen. NSAID's kunnen interstitiële nefritis, glyulonefritis, mediullaire necrose van de nier of nefrotisch syndroom veroorzaken.
Zoals bij de meeste NSAID's zijn incidentele verhogingen van serumtransaminases of andere indicatoren van de leverfunctie gemeld. De meeste gevallen zijn klein en tijdelijk boven het normale bereik. Als de afwijking significant of persistent is, moet het product worden stopgezet en opgevolgd.
Patiënten met klinisch stabiele cirrose hoeven niet te dalen.
Patiënten die zwak of moe zijn, zijn minder tolerant voor bijwerkingen en moeten nauwlettend in de gaten worden gehouden.
Hetzelfde als andere NSAID's. Bij de behandeling van oudere patiënten is de kans groter dat deze patiënten een stoornis hebben in de nier-, lever- en hartfunctie, en medicijnen moeten voorzichtig zijn.
Het gebruik van NSAID's kan natrium-, kalium- en waterretentie veroorzaken en de uitscheiding van diuretisch natrium verstoren. Als gevolg hiervan kunnen gevoelige patiënten hartfalen of hoge bloeddruk ontwikkelen of verergeren.
Net als bij andere NSAID's kan meloxicam symptomen van infectieziekten maskeren. Het gebruik van meloxicam in combinatie met enig geneesmiddel dat de synthese van cyclooxygenase/prostaglandine remt kan het vermogen om te bemesten nadelig beïnvloeden en wordt daarom niet aanbevolen voor gebruik bij vrouwen die zich voorbereiden op zwangerschap. Daarom moeten vrouwen die niet in staat zijn zwanger te worden of op onderzoek uit onvruchtbaarheid zijn, overwegen om meloxicam te stoppen. De effecten van dit geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en machines te bedienen zijn niet specifiek onderzocht. Visuele impairment treedt op. Patiënten met narcolepsie of andere aandoeningen van het centrale zenuwstelsel moeten dit gedrag vermijden.
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
