Olanzapine wordt gebruikt voor de behandeling van schizofrenie.
Bij patiënten die reageren op een eerste behandeling is olanzapine in staat om het klinische effect ervan tijdens onderhoudstherapie te behouden.
Olanzapine wordt gebruikt om ernstige manische episodes te behandelen.
Olanzapine kan worden gebruikt om terugval van bipolaire aandoeningen te voorkomen bij patiënten met manische episodes die reageren op olanzapine-therapie.
Gebruik en dosering:
Schizofrenie:
De aanbevolen begindosis olanzapine is eenmaal per dag 10 mg/dag, onafhankelijk van het eten.
Tijdens de behandeling van schizofrenie kan de dagelijkse dosis worden aangepast tot 5 tot 20 mg/dag, afhankelijk van de klinische status van de patiënt, en wordt aanbevolen dat de dosis na een passende klinische evaluatie wordt verhoogd tot meer dan 10 mg/dag; en het doseerinterval mag niet minder dan 24 uur bedragen. Het stopzetten van olanzapine zou de dosis geleidelijk moeten verminderen.
Manische episodes:
De begindosis is 15 mg per dag wanneer deze alleen wordt gegeven en 10 mg per dag bij combinatie
Voorkomen van terugval van bipolaire stoornis:
De aanbevolen startdosis is 10 mg/dag, en voor patiënten die olanzapine gebruiken om een manische episode te behandelen, is de continue behandelingsdosis om terugval te voorkomen hetzelfde als voorheen. Voor nieuwe episodes van manie, gemengde episodes of depressieve episodes moet de olanzapine-therapie worden voortgezet (met de juiste dosering-aanpassingen indien nodig), gecombineerd met hulpmedicijnen om emotionele symptomen als klinisch geschikt te behandelen.
Bij de preventie en behandeling van schizofrenie, manische episode en bipolaire aandoening kan de dagelijkse dosis worden aangepast in het bereik van 5-20mg/dag, afhankelijk van de individuele klinische aandoening. Het wordt aanbevolen om meer dan de aanbevolen dosis alleen te gebruiken na een juiste klinische herbeoordeling, en het doseringsinterval is niet minder dan 24 uur, en olanzapine wordt toegediend zonder rekening te houden met voedingsfactoren. Voedsel heeft geen invloed op de absorptie, en de dosis moet geleidelijk worden verlaagd tijdens het stopzetten van olazine.
Patiënten met een verminderde nier- en/of leverfunctie:
Bij deze patiënten moet een lagere begindosis (5 mg) in overweging worden genomen. Patiënten met een matige leverinsufficiëntie (cirrose, kind-pugh klasse A of B) moeten een primaire dosis van 5 mg ontvangen en met voorzichtigheid verhoogd worden.
Vrouwelijke patiënten vergeleken met mannen:
De begindosis en het dosisbereik voor vrouwelijke patiënten hoeven over het algemeen niet te worden aangepast.
Niet-rokers in vergelijking met rokers:
De initiële dosis en dosis voor niet-rokers patiënten hoeven over het algemeen niet te worden aangepast.
Wanneer er meer dan één metabolische vertragingsfactor (vrouw, oudere leeftijd, niet-roken) aanwezig is, moet een lagere startdosis worden overwogen, en moet een verhoogde dosis ook conservatief zijn.
Zaken die aandacht vereisen:
Hyperglycemie is zelden gemeld, ketoacidose of coma is zeldzaam bij patiënten met een geschiedenis van diabetes, en er zijn verschillende sterfgevallen gemeld. In sommige gevallen werd een eerdere gewichtstoename gemeld, wat een bijdragende factor kan zijn, en wordt passend klinisch toezicht aanbevolen voor zowel diabetici als mensen met een hoog risico op diabetes.
De volgende acute symptomen, zoals zweten, slapeloosheid, tremoren, angst, misselijkheid, of braken (< 0.01%). Het wordt gewoonlijk aanbevolen om de hoeveelheid olazine geleidelijk te verminderen.
Gecontroleerde Leverancier 
Gecontroleerde Leverancier 
