Productinformatie:
| Productnaam |
Cefotiam-hydrochloride voor injectie |
| Specificatie |
0,5g/1,0g/2,0g |
| Pakket |
Aanpasbaar |
| Houdbaarheid |
3 jaar |
| Opslag |
Koel en droog |
| Dosering |
Gesteriliseerd poeder |
Indicatie:
Het wordt voornamelijk gebruikt voor de volgende infecties veroorzaakt door Staphylococcus, Streptococcus (behalve Enterococcus), pneumococcus, influenza bacillus, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacteriaceae, Citrobacter, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus reïnhardtii, proteus morganii, etc
Sepsis, postoperatieve infectie, burn infection, subcutane abces, bloating, furom, furoom, osteomyelitis, suspuratieve artritis, tonsillitis (peritonsillitis, peritonsillarabces), bronchitis, bronchiectase met infectie, longontsteking, longsepsis, empyeem, cholangitis, cholecystitis, peritonitis, pyelonefritis, Cystitis, urethritis, prostatitis, cerebrospinale meningitis-vliesontsteking, endometritis, bekken-inflammatoire ziekte, parauteriene weefselontsteking, adnexitis, vestibular klier ontsteking, otitis media, paranasale sinusitis.
Gebruik en dosering:
Over het algemeen krijgen volwassenen 0.5 tot 2 g per dag, verdeeld in 2-4 keer; kinderen krijgen 40 tot 80 mg/kg per dag, verdeeld in 3-4 keer, intraveneuze injectie. De dagelijkse dosis van dit product kan worden verhoogd tot 4G voor volwassen sepsis en 160mg/kg voor ernstige en vuurvaste infecties zoals infectieziekten en herseninfantiele meningitis. Intraveneuze injectie kan worden opgelost met een normale zoutoplossing of glucoseinjectieoplossing. Bovendien kan de dosering van 0.25 g ook binnen 30 minuten tot 2 uur worden toegevoegd aan de infusie van suiker, elektrolyt of aminozuur voor intraveneuze druppel. Voor kinderen kan de bovengenoemde dosering worden gebruikt voor intraveneuze infuus binnen 30 minuten tot 1 uur nadat deze aan de rehydratie is toegevoegd.
(voorbereiding van de inspuiting)
Dit product bevat buffer-watervrij natriumcarbonaat. Omdat CO2 optreedt tijdens de ontbinding, wordt de fles in negatieve druk gezet. Bij het oplossen van 1 g kan ongeveer 5 ml oplossing in de fles worden geïnjecteerd om deze op te lossen.
(bij 1 g injectie kan 100 ml oplossing worden toegevoegd om deze op te lossen als het wordt gebruikt voor intraveneuze infusie.)
Tijdens intraveneuze injectie wordt 1 g gewoonlijk vóór injectie verdund tot 20 ml.
Tijdens intraveneuze infuus kan het niet worden verdund met water voor injectie omdat het geen isotonische oplossing kan vormen.
Lees bij het oplossen van dit product de instructies voor ontbinding die bij dit product zijn gevoegd.
Contactmazelen kunnen optreden wanneer deze injectie wordt voorbereid. In geval van zwelling, jeuk, roodheid, systemische uitslag, jeuk, buikpijn, misselijkheid en braken op de hand, vermijd in de toekomst contact met dit product.
Bijwerkingen:
(1) schok: Er treden af en toe symptomen van schokken op, dus er moet aandacht worden besteed aan observatie na toediening. In geval van ongemak, abnormale sensatie in de mond, wheezing, vertigo, ontvechting, tinnitus, zweten en andere symptomen, moet de toediening worden gestopt.
(2) anafylactische reactie: Bij uitslag, urticaria, erytheem, jeuk, koorts, lymfadenopathie, gewrichtspijn en andere allergische reacties moet de toediening worden stopgezet en moet een passende behandeling worden uitgevoerd.
(3) Nier: Acute nieraandoeningen en andere ernstige nieraandoeningen treden af en toe op. Daarom moet regelmatig onderzoek en volledige observatie worden uitgevoerd. In geval van abnormale omstandigheden moet de toediening worden stopgezet en moet een passende behandeling worden genomen.
(4) bloed: Soms nam de vermindering van rode bloedcellen, granulocytopenie, eosinofiele leukocyten toe, trombocytopenie, soms hemolytische anemie.
(5) Lever: Soms is alt, AST, alkalische fosfatase toegenomen, soms bilirubine, lactaat dehydrogenase, gamma glutamyl transpeptidase is toegenomen.
(6) Spijsverteringsstelsel: Pseudomembraneuze colitis en andere ernstige colitis die vergezeld gaan van bloedige ontlasting dienen onmiddellijk te worden gestopt en op de juiste wijze te worden behandeld als buikpijn of meervoudige diarree optreedt als gevolg van de toepassing van dit product. Dit product kan soms misselijkheid, diarree, soms braken, verlies van eetlust, buikpijn en andere symptomen veroorzaken.
(7) Respiratoir systeem: Af en toe vergezeld van koorts, hoest, dyspneu, röntgenafwijkingen op de borst, eosinophilia en andere symptomen van interstitiële longontsteking, als de bovenstaande symptomen zich voordoen, moeten de medicatie stoppen en een passende behandeling nemen, zoals injectie van adrenocorticaal hormoon.
(8) Centraal zenuwstelsel: Wanneer patiënten met nierfalen grote doses medicijnen krijgen, kunnen er soms spasme en andere neurologische symptomen optreden.
(9) afwisseling van flora: Stomatitis en candidiasis komen af en toe voor.
(10) Vitaminedeficiëntie: Incidenteel vitamine K-deficiëntie (hypotrombine, bloeding, enz.), vitamine B-deficiëntie (glossitis, stomatitis, verlies van eetlust, neuritis, enz.).
(11) anderen: Veroorzaken soms duizeligheid, hoofdpijn, doorbranden, verdoofdheid, enz.
Taboe:
(1) een geschiedenis van shock hebben.
(2) een geschiedenis hebben van allergie voor dit product of cefalosporinen.
Zaken die aandacht vereisen:
1. De volgende patiënten moeten voorzichtig worden behandeld:
(1) Geschiedenis van allergie voor penicilline-antibiotica.
(2) zij die allergische ziekten zoals astma, uitslag en urticaria hebben.
(3) ernstige nierdysfunctie.
(4) de patiënten met een slechte orale inname of niet-orale voeding, ouderen en patiënten met een slechte algemene conditie kunnen een tekort aan vitamine K hebben, zodat ze volledig moeten worden waargenomen.
2. Algemene opmerkingen:
(1) vanwege de mogelijkheid van een schok moet voorafgaand aan de toediening grondig overleg worden gepleegd en moet de huidgevoeligheidstest worden uitgevoerd vóór de injectie.
(2) Bovendien moeten de patiënten stil worden gehouden en volledig worden waargenomen.
3. Effect op de waarde van de klinische test:
(1) naast de teststrip voor urinesuiker treedt soms een valse positieve reactie op wanneer urinesuiker wordt getest met een bancroftir-reagens en een vuurtest.
(2) soms kan het direct Coombs test positief maken.
4. Voorzorgsmaatregelen tijdens de medicatie:
(1) alleen voor intraveneuze injectie.
(2) om de incidentele vasculaire pijn en tromboflebitis te voorkomen die worden veroorzaakt door intraveneuze toediening met een hoge dosis, moeten we volledig aandacht besteden aan de voorbereiding van de injectie, de injectieplaats, de injectiemethode en proberen de injectiesnelheid te vertragen.
(3) de opgeloste oplossing moet snel worden gebruikt. Als het moet worden opgeslagen, moet het binnen 8 uur worden gebruikt. Op dit moment kan de geelachtige oplossing met de tijd dieper worden.
5. Andere:
Tijdens de toediening van dit product is het het beste om regelmatig leverfuncties, nierfuncties, bloedonderzoek, etc. uit te voeren
Gecontroleerde Leverancier 
