Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier CEProptadine HCl USP is een antihistaminische en antiserotonergic agent.
Cyptocadine-hydrochloride USP is een wit tot licht geelachtig kristallijne vaste stof, met een moleculair gewicht van 350.89, oplosbaar in water, vrij oplosbaar in methanol, spaarzaam oplosbaar in ethanol, oplosbaar in chloroform, en praktisch onoplosbaar in ether. Het is het sesquihydraat van 4-(5 H-dibenzo [a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-methylpiperidine hydrochloride. De moleculaire formule van het watervrije zout is C 21H 21NHCl en de structurele formule van het watervrije zout is:
C 21U 21NHCL M.W. 350.89
CEPROheptadine hydrochloride USP is beschikbaar voor orale toediening in tabletten van 4 mg. Inactieve ingrediënten zijn: Lactose monohydraat, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose en natriumzetmeelglycolaat.
Cycoproheptadine is een serotonine- en histamineantagonist met anticholinerge en sedatieve effecten. Antiserotonine en antihistaminemedicijnen lijken te concurreren met serotonine en histamine, respectievelijk, voor receptorplaatsen.
Na een enkele 4 mg orale dosis van 14C-gelabeld Cycoproheptadine HCl bij normale proefpersonen, gegeven als tabletten, werd 2 tot 20% van de radioactiviteit in de krukken uitgecreeerd. Slechts ongeveer 34% van de ontlasting was een onveranderd geneesmiddel, wat overeenkomt met minder dan 5.7% van de dosis. Minstens 40% van de toegediende radioactiviteit werd in de urine uitgecreeerd. Geen waarneembare hoeveelheden onveranderd geneesmiddel waren aanwezig in de urine van patiënten met chronische 12 tot 20 mg dagelijkse doses. Het principe van metaboliet dat in menselijke urine wordt gevonden is geïdentificeerd als een quaternaire ammoniumglucuronide-conjugaat van Cycoproheptadine. De eliminatie wordt verminderd in nierinsufficiëntie.
Generieke naam: Cycoproheptadine hydrochloride
Doseringsvorm: Tablet
Medicijnklasse: Antihistamine
CEProptadine HCl USP is een antihistaminische en antiserotonergic agent.
Cyptocadine-hydrochloride USP is een wit tot licht geelachtig kristallijne vaste stof, met een moleculair gewicht van 350.89, oplosbaar in water, vrij oplosbaar in methanol, spaarzaam oplosbaar in ethanol, oplosbaar in chloroform, en praktisch onoplosbaar in ether. Het is het sesquihydraat van 4-(5 H-dibenzo [a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-methylpiperidine hydrochloride. De moleculaire formule van het watervrije zout is C 21H 21NHCl en de structurele formule van het watervrije zout is:
C 21U 21NHCL M.W. 350.89
CEPROheptadine hydrochloride USP is beschikbaar voor orale toediening in tabletten van 4 mg. Inactieve ingrediënten zijn: Lactose monohydraat, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose en natriumzetmeelglycolaat.
Cycoproheptadine is een serotonine- en histamineantagonist met anticholinerge en sedatieve effecten. Antiserotonine en antihistaminemedicijnen lijken te concurreren met serotonine en histamine, respectievelijk, voor receptorplaatsen.
Na een enkele 4 mg orale dosis van 14C-gelabeld Cycoproheptadine HCl bij normale proefpersonen, gegeven als tabletten, werd 2 tot 20% van de radioactiviteit in de krukken uitgecreeerd. Slechts ongeveer 34% van de ontlasting was een onveranderd geneesmiddel, wat overeenkomt met minder dan 5.7% van de dosis. Minstens 40% van de toegediende radioactiviteit werd in de urine uitgecreeerd. Geen waarneembare hoeveelheden onveranderd geneesmiddel waren aanwezig in de urine van patiënten met chronische 12 tot 20 mg dagelijkse doses. Het principe van metaboliet dat in menselijke urine wordt gevonden is geïdentificeerd als een quaternaire ammoniumglucuronide-conjugaat van Cycoproheptadine. De eliminatie wordt verminderd in nierinsufficiëntie.
Eeuwigdurende en seizoensgebonden allergische rhinitis
Vasomotor rhinitis
Allergische conjunctivitis door inhalerende allergenen en voedsel
Milde, ongecompliceerde allergische huidmanifestaties van urticaria en angiedeem.
Verbetering van allergische reacties op bloed of plasma
Koude urticaria
Dermatografisch
Als therapie voor anafylactische reacties die aanvullend zijn op en andere standaardmaatregelen nadat de acute manifestaties zijn beheerst.
Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij pasgeboren of premature baby's.
Vanwege het hogere risico op antihistaminenanticipering voor zuigelingen in het algemeen en voor pasgeborenen en prematuren in het bijzonder, is antihistaminentherapie gecontra-indiceerd bij verpleegmoeders.
Overgevoeligheid voor Cycoproheptadine en andere geneesmiddelen met een vergelijkbare chemische structuur.
Monoamine-oxidase-remmer therapie (zie INTERACTIES MET MEDICIJNEN).
Glaucoom met hoeksluiting
Stenoserende peptische ulcus
Symptomatische prostatische hypertrofie
Obstructie in de blaasnek
Pyloroduodenale obstructie
Oudere, gedemiliteerde patiënten
Overdosering van antihistamines, vooral bij zuigelingen en jonge kinderen, kan hallucinaties, depressie van het centrale zenuwstelsel, stuiptrekkingen, respiratoire en hartstilstand en de dood tot gevolg hebben.
Antihistamines kunnen de mentale alertheid verminderen; omgekeerd kunnen ze, vooral bij het jonge kind, soms excitatie veroorzaken.
Antihistamines kunnen additieve effecten hebben met alcohol en andere CNS-depressiva, bijvoorbeeld hypnotica, sedativa, kalmeermiddelen, antiangstmiddelen.
Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor activiteiten die mentale alertheid en motorische coördinatie vereisen, zoals het besturen van een auto of het bedienen van machines.
Antihistamines zullen eerder duizeligheid, sedatie en hypotensie veroorzaken bij oudere patiënten (zie VOORZORGSMAATREGELEN, Geriatrisch gebruik).
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
