Productinformatie:
| Productnaam |
Natriumascinaat voor injectie |
| Specificatie |
5 mg/10 mg |
| Pakket |
Aanpasbaar |
| Houdbaarheid |
2 jaar |
| Opslag |
Koel en droog |
| Gebruik |
Acuut longletsel |
Indicatie:
Voor hersenoedeem, trauma of zwelling veroorzaakt door chirurgie, maar ook voor veneuze reflux-aandoeningen.
Bijwerkingen:
1. Het is duidelijk dat de plaatselijke pijn en zwelling op de plaats van de injectie kunnen worden geëlimineerd door hete compressie.
2. Soms allergische reacties kunnen worden behandeld volgens het principe van behandeling met een allergie voor geneesmiddelen.
Taboe:
1. Nierfalen, nierfalen en nierfalen zijn verboden.
2. Zwangere vrouwen mogen dit niet doen.
3. Het is verboden voor personen die allergisch zijn voor de ingrediënten van dit product.
Zaken die aandacht vereisen:
1. Martindale Pharmacopee beveelt aan dat de maximale dagelijkse dosis natriumascinaat voor intraveneus gebruik bij volwassenen 20 mg bedraagt; als een hogere dosis wordt gebruikt, kan er een acuut nierfalen optreden en kan de combinatie van andere nefrotoxische geneesmiddelen ook leiden tot acuut nierfalen. Er is gemeld dat bij patiënten die een hartchirurgie ondergaan intraveneuze injectie van een grote dosis natriumaescinaat kan leiden tot acute nierinertie: Onder hen hebben 70 patiënten geen nierfunctieschade waargenomen toen de dagelijkse gemiddelde maximumdosis natriumaescinaat 340 μ g/kg bedroeg; 16 patiënten konden een lichte nierfunctieschade waarnemen wanneer de dagelijkse gemiddelde maximumdosis natriumaescinaat 360 μ g/kg bedroeg. Bij 40 patiënten trad een acuut nierfalen op na een intraveneuze injectie van natriumaescinaat bij een gemiddelde dagelijkse maximumdosis van 510 μ g/kg. Daarom moet de dagelijkse dosering van dit product strikt beperkt zijn. Als de nierfunctie beschadigd is, moet het geneesmiddel onmiddellijk worden gestopt en moet een uitgebreid onderzoek naar de nierfunctie worden uitgevoerd. Volgens de onderzoeksresultaten moet de behandeling worden uitgevoerd op basis van de mate van schade.
2. Dit product mag alleen worden gebruikt voor intraveneuze injectie en infusie, niet voor arteriële intramusculaire of subcutane injectie.
3. Bij het injecteren is het beter een dikkere ader te kiezen en niet uit het bloedvat te lekken. In geval van roodheid en zwelling moet deze worden gesloten met 0.25% procaïne of hete compressie.
4. De nierfunctie moet vóór en na de behandeling worden gecontroleerd.
Interacties tussen medicijnen:
Voorzichtigheid is geboden in combinatie met de volgende geneesmiddelen:
1. Geneesmiddelen met een hoge bindingsgraad aan serumeiwitten.
2. Geneesmiddelen die de nierfunctie ernstig kunnen beschadigen.
3. Corticosteroïde geneesmiddelen.
4. Geneesmiddelen die basisgroepen bevatten (neerslag kan zich voordoen als ze compatibel zijn).
Farmacologie en toxicologie:
1. Farmacologie
Dit product kan het lichaam bevorderen om de plasmaconcentratie van ACTH en cortison te verhogen, de afscheiding van PGF2 α in de vaatwand te bevorderen, en verwijder de vrije radicalen in het lichaam, om de rol van anti-inflammatoire en anti-exudatie te spelen, de veneuze spanning te verbeteren, de veneuze bloedstroom te versnellen, de lymfatische terugvloeiing te bevorderen, de bloedcirculatie en de microcirculatie te verbeteren, en de vaatwand te beschermen.
2. Toxicologie
Er werd geen hemolyse gevonden toen de dagelijkse dosis minder dan 0,5 mg/kg lichaamsgewicht was. Onderzoek naar acute toxiciteit: Acute vergiftiging vond plaats bij dieren na intraveneuze injectie van LD50-dosis, voornamelijk manifesteerde als hemolytische hypoxie-necrose van parenchymale organen (hart, lever en nier); het had een sterk stimulerend effect op slijmvliezen en spierweefsel. Chronische toxiciteitsstudie: Konijnen kregen gedurende 30 opeenvolgende dagen een intraveneus LD50-dosis van 1 / 5, en er vonden geen sterfte van dieren en geen pathologische veranderingen van de materiële organen plaats. Teratogeniciteitstest: Geen teratogeniteit, een hoog medicijngehalte in vruchtwater bij zwangere vrouwen in de eerste 3 maanden werd waargenomen, dus het wordt aanbevolen dat zwangere vrouwen het niet gebruiken.
Farmacokinetiek:
De halfwaardetijd van natriumaescinaat is slechts 1.5 uur, maar het kan de afscheiding van ACTH en prostaglandine F2A verhogen, en het biologische effect voor een lange tijd handhaven. Na intraveneuze injectie gedurende 16 uur heeft natriumaescinaat nog steeds het effect van anti-exudatie en detumescentie. Een uur na de injectie werd 1 / 3 van de dosis uitgecreeerd, waarvan 2 / 3 in de darm werd geloosd door gal en 1 / 3 in de urine. Het bindingspercentage van aescine aan plasma-eiwitten was meer dan 90%.
Gecontroleerde Leverancier 
