• OEM GMP Tablet 500mg Paracetamol Tablet
  • OEM GMP Tablet 500mg Paracetamol Tablet
  • OEM GMP Tablet 500mg Paracetamol Tablet
  • OEM GMP Tablet 500mg Paracetamol Tablet
  • OEM GMP Tablet 500mg Paracetamol Tablet
  • OEM GMP Tablet 500mg Paracetamol Tablet

OEM GMP Tablet 500mg Paracetamol Tablet

Toepassing: Inwendig medicijn
Usage Mode: Voor orale toediening
Geschikt voor: Volwassen
Staat: Solide
Vorm: Tablet
Type: Biologische Producten

Contacteer leverancier

Gouden Lid Sinds 2020

Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties

Hubei, China
Importeurs en exporteurs
De leverancier beschikt over import- en exportrechten
Hoge keuze voor terugkerende kopers
Meer dan 50% van de kopers kiest herhaaldelijk voor de leverancier
Op voorraad Capaciteit
De leverancier beschikt over voorraadcapaciteit
R&D-mogelijkheden
De leverancier beschikt over 1 R&D-ingenieurs. U kunt de Audit Report raadplegen voor meer informatie
om alle geverifieerde sterktelabels te bekijken (8)

Basis Informatie.

Farmaceutische Technologie
Chemische synthese
modelnr.
500 mg
moleculair gewicht
151.17
criteria
bp, usp
actief ingrediënt
paracetamol
chemische naam
n-(4-hydroxyfenyl)ethanamide
Transportpakket
10*10/Box, 200boxes/Carton
Specificatie
500 mg
Handelsmerk
PARA500
Oorsprong
China
Gs-Code
3004909099
Productiecapaciteit
2, 000, 000, 000 Per Year

Beschrijving

Indicatie symptoom:
.het kan worden gebruikt voor milde tot matige pijn, zoals koorts, hoofdpijn, gewrichtspijn, neuralgie, en pijn, enz.
De goederen kunnen symptomen, anti-inflammatoire effecten slechts verlichten geen of zeer weinig, kan de roodheid, zwelling, de belemmering van de artritisactiviteit niet elimineren, zodat kan aspirine of andere niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelenbehandeling van alle soorten artritis niet vervangen.
Maar de producten kunnen worden gebruikt voor allergisch voor aspirine, intolerantie, of is niet geschikt voor toepassingen van aspirine, zoals chickenpox, patiënten met hemofilie en andere hemorragische ziekten (inclusief gevallen van toepassing van anticoagulanttherapie), en peptische zweer, gastritis, enz.
Indien nodig moet de toepassing worden toegepast op andere behandelingen om pijn of koorts te verlichten.

Gebruik en dosering:
 
Volwassene 0,3 g-0,6 g per keer 4 keer per dag
Kinderen 10 mg-15 mg/kg per keer

elke 4-6 uur


1. Orale toediening van volwassenen.
Eén keer tussen 0.3 en 0.6 g, 1 keer per 4 uur, of 4 keer per dag;
Mag niet meer dan 2 g per dag bedragen, de behandeling van koorts mag in het algemeen niet meer dan 3 dagen duren, en mag niet meer dan 10 dagen duren voor pijnbestrijding.
2. Orale toediening van kinderen.
Afhankelijk van het gewicht van 10 tot 15 mg/kg, of 1.5 g/m per dag, afhankelijk van het lichaamsoppervlak, worden de subs om de 4 tot 6 uur genomen.
Kinderen onder de 12 jaar mogen niet meer dan 5 keer per 24 uur of minder dan 5 dagen oud zijn.
Wit en zwart, parke, tylenol koud, koud, pijn, en zo op alle bevatten acetaminophen, dosis ongeveer 120 tot 500 mg.
Toxische en nevenreacties:
Maar het wijdverbreide gebruik van klinische verschijnselen, het ontstaan van bepaalde toxische nevenreacties , moet de waakzaamheid van de mensen wekken.
1. Bijwerkingen van de lever: Langdurige of overdosis kan necrose van de levercellen veroorzaken.
Paracetamol oorzaak lever cel necrose is de directe effecten op levercellen, kan een overdosis acetaminophen veroorzaakt het lichaam een giftige metaboliet te genereren, wanneer geaccumuleerd tot een bepaalde hoeveelheid, lever GSH uitputting, verminderde lever ontgifting capaciteit zeer, giftige metaboliet vernietigt levercellen en veroorzaakt celdegeneratie en necrose.
Als gevolg van overmatige paracetamol van de hartnecrose van acute leverlobben, snelle progressie van plotselinge leveruitval en dood.
De nevenreactie van 2, nier: Overmatige giftige metabolieten die paracetamol genereren kunnen ook de nieren beschadigen en nieren-celnecrose veroorzaken, vooral natriumsalicylaat of cafeïne, zullen de nieren eerder beschadigen.
3, de nevenreactie van het bloedsysteem: langdurige excessieve paracetamol, toxische metabolieten kunnen worden gegenereerd door directe effecten op het beenmerg hematopoietische systeem, vormen de schade, kunnen ook trombocytopenische purpura of leukemie veroorzaken.
4, de nevenreactie van het zenuwstelsel: als kinderen met een overdosis acetaminophen ook de symptomen van het centrale zenuwstelsel kunnen veroorzaken, voornamelijk in de hersenschade, neurologische insufficiëntie, coma, enzovoort.
Zelden moet de allergische reactie onmiddellijk worden gestopt.
Opmerkingen:
·neem onmiddellijk een overdosis medicijnen.
·niet te nemen met andere geneesmiddelen die acetaminophen bevatten.
·raadpleeg een arts als er sprake is van een ernstige keel met pijn, hoofdpijn, misselijkheid of braken.
·vermijd alcoholische dranken terwijl u het medicijn gebruikt, en de drinker moet het product en andere pijnstillers onder begeleiding van de arts meenemen.
Het innemen van paracetamol in de volgende situaties kan leverschade veroorzaken
(1) overdosis.
(2) neem lange en hoge doses.
(3) alcoholische dranken drinken of drinken.
(4) kleine doses leverziekten kunnen ook de lever beschadigen.
(5) meng het met andere hoofdpijn van acetaminophen, koude medicijnen en andere medicijnen.
In een onderzoek onder 300 patiënten met ernstige leverfalen vonden Amerikaanse onderzoekers dat 38 procent van de gevallen gerelateerd was aan acetaminophen.
In een andere groep van 307 volwassenen die lijden aan ernstige leverschade, werd 35 procent van de gevallen gekoppeld aan acetaminophen.
De meeste van deze gevallen zijn toevallig, als gevolg van onoplettendheid.
OEM GMP Tablet 500mg Paracetamol Tablet
OEM GMP Tablet 500mg Paracetamol Tablet
OEM GMP Tablet 500mg Paracetamol Tablet
OEM GMP Tablet 500mg Paracetamol Tablet

Stuur uw aanvraag naar deze leverancier

*van:
*naar:
*bericht:

Voer tussen 20 tot 4000 karakters.

Dit is niet wat je zoekt? Plaats Nu het Verzoek tot Scourcing