Algemene naam: Omeprazole natrium voor injectie
[ingrediënt] omeprazol-natrium.
[Indicaties] als alternatieve therapie voor de volgende ziekten wanneer orale therapie niet van toepassing is: Duodenale zweer, maagzweer, reflux-oesofagitis en Zollinger Ellison-syndroom.
[gebruik en dosering] 1.
2. Los vóór gebruik de inhoud van de fles op in 100 ml 0.9% natriumchloride-injectie of 100 ml 5% glucose-injectie. Na ontbinding moet de intraveneuze druppeltijd 20-30 minuten of langer zijn.
3. Wanneer de orale therapie niet geschikt is voor patiënten met een zweer van duodenale zweer, maagzweer en reflux-oesofagitis, wordt aanbevolen dat de dosering van dit product eenmaal per dag 40 mg bedraagt.
4. Voor patiënten met het Zollinger Ellison-syndroom wordt eenmaal per dag 60 mg omeprazol-natrium als begindosis aanbevolen. De dagelijkse dosis kan hoger zijn en de dosis moet geïndividualiseerd worden. Toen de dagelijkse dosis meer dan 60 mg bedroeg, werd het geneesmiddel tweemaal toegediend.
[bijwerkingen] 1. Omeprazol wordt goed getolereerd, en de meeste bijwerkingen zijn mild en omkeerbaar. De volgende bijwerkingen zijn gemeld bij klinische proeven of bij routinematig gebruik, maar in veel gevallen is de causale relatie met de omeprazolebehandeling zelf niet vastgesteld. Onder de volgende bijwerkingen: 2. Algemeen verwijst naar de incidentie van & GE; 1 / 100; ongewoon verwijst naar de incidentie van & GE; 1 / 1000, maar 1 / 100; zeldzaam verwijst naar de incidentie van 1 / 10000. Gemeenschappelijk: Centraal en perifeer zenuwstelsel: Hoofdpijn. Spijsverteringssysteem: Diarree, constipatie, buikpijn, misselijkheid / braken en flatulentie. Ongewoon: Centraal en perifeer zenuwstelsel: Duizeligheid, paresthesie, slaperigheid, slapeloosheid en vertigo. Lever: Leverenzymen stegen. Huid: Uitslag en/of jeuk, urticaria. Anderen: Ongemak. Zeldzaam: Centraal en perifeer zenuwstelsel: Omkeerbare psychose, agitatie, agressief gedrag, depressie en hallucinatie, meer gebruikelijk bij ernstige patiënten. Endocriene systeem: Vrouwelijke borstvoeding. Spijsverteringssysteem: droge mond, stomatitis en gastro-intestinale candiasis. Bloedsysteem: Leukopenie, trombocytopenie, agranulocytose en verschillende soorten hemocytopenie. Lever: Encefalopathie (gezien bij patiënten met een eerdere ernstige leverziekte), hepatitis of geelzucht hepatitis, leverfalen. Spier en bot; arthralgie, spierzwakte en myalgie. Huid: Fotogevoelige erytheem multiforme, Stevens Johnson syndroom, toxische epidermale necrose (tien), alopecia; Overige: Allergische reacties zoals angiedeem, koorts, bronchospasme, interstitiële nefritis en anafylactische shock. Meer zweten, perifeer oedeem, wazig zicht, smaakstoornissen en hyponatremie. Een andere ernstige patiënt die intraveneus omeprazole ontving, vooral bij hoge dosis, had onomkeerbare visuele insufficiëntie, maar er was geen causale relatie.
[contra-indicatie] het is verboden dit product te gebruiken voor allergische patiënten.
[voorzorgsmaatregelen] 1. Dit product heeft een sterk remmend effect op de afscheiding van maagzuur gedurende lange tijd, dus het is niet geschikt om tegelijkertijd andere antzuren of antacids te nemen. Om overmatige zure onderdrukking te voorkomen wordt het afgeraden om lange tijd een grote dosis te gebruiken bij algemene ziekten zoals peptische zweer (behalve het Zhuo Yi AI-syndroom). Omdat dit product de pH-waarde in de maag aanzienlijk kan verhogen, kan het de absorptie van veel medicijnen beïnvloeden. 3. Het is niet nodig de dosering aan te passen voor patiënten met een verminderde nierfunctie; het moet met voorzichtigheid worden gebruikt voor patiënten met een verminderde leverfunctie. 4. Bij de behandeling van maagzweer moet maagkanker worden uitgesloten voordat dit product wordt gebruikt, om de diagnose en behandeling niet te vertragen.
[medicatie voor speciale populatie] voorzorgsmaatregelen voor kinderen:
Op dit moment is er voor kinderen geen ervaring om dit product te gebruiken.
Voorzorgsmaatregelen tijdens zwangerschap en lactatie:
Hoewel er geen nadelige effecten op zwangerschap en lactatie, of toxische of teratogene effecten op foetus werden aangetroffen in dierproeven, wordt aanbevolen dat zwangere en lacterende vrouwen het niet zoveel mogelijk gebruiken.
Voorzorgsmaatregelen voor ouderen:
Het is niet nodig de dosis bij oudere patiënten aan te passen.
[interactie met medicijnen] omdat dit product de zuurtegraad in de maag kan verminderen, kan de absorptie van sommige medicijnen veranderd worden. Daarom zal de absorptie van ketoconazol en itraconazol afnemen als omeprazol of andere zure remmers of antacids worden gebruikt. Omeprazol wordt gemetaboliseerd door cytochroom P4502C19 (CYP2C19) in de lever, die de klaring van andere hydrolysaten zoals diazepam, warfarine (R-warfarine) en fenytoine kan verlengen. De combinatie van warfarine en fenytoine moet worden bewaakt. Indien nodig moet de dosis warfarine of fenytoine worden verminderd. De bloedconcentratie van fenytoine werd niet beïnvloed door een continue fenytoinbehandeling met 20 mg per dag. Op dezelfde manier verandert het voortdurende gebruik van warfarine bij de behandeling van patiënten met een dagelijkse dosis van 20 mg de stollingsduur niet. Wanneer omeprazol wordt gecombineerd met claritromycine, neemt de plasmaconcentratie toe. Maar er was geen interactie met metronidazole of amoxicilline. Deze antibiotica in combinatie met omeprazol kunnen Helicobacter pylori uitroeien.
[farmacologische actie] 1. Dit product is een protonpompremmer van maagparietale cellen, die specifiek de afscheiding van H +, K + - ATPase op het bovenste membraan van parietale cellen en buisvormige blaasjes in cytoplasma kan remmen, om de afscheiding van maagzuur effectief te remmen. Omdat H +, K + - ATPase het laatste proces is van zure afscheiding van pariëtale cellen, heeft het product een sterk zure remming vermogen. Het kan niet alleen de afscheiding van maagzuur door maag, histamine, choline, voedsel en vagus zenuwstimulatie remmen, maar ook een aantal basismaagzuurafscheiding remmen die niet wordt beïnvloed door choline of H2 receptor antagonist. Het heeft ook een sterk en blijvend remmend effect op de afscheiding van maagzuur, gestimuleerd door dibutyl cyclische adenosine monofosfaat (dcamp), dat niet kan worden geremd door H2 receptor antagonist. Dit product heeft ook een remmend effect op de pepsine-afscheiding, en heeft geen duidelijke verandering in de maagmucosale bloedstroom, noch heeft het invloed op de lichaamstemperatuur, de gastricaviteitstemperatuur, de arteriële bloeddruk, veneuze hemoglobine, de partiële druk van arteriële zuurstof, de partiële druk van kooldioxide en de pH van het arteriële bloed.
[opslag] luchtdicht, op een koele en donkere plaats.
[Specificatie] 40 mg (gebaseerd op c17h19n3o3s)
Gecontroleerde Leverancier 
