Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier Waarschuwing:
De lever- en nierfunctie moeten routinematig worden opgevolgd tijdens medicatie.
Ingrediënten:
De belangrijkste component is diclofenac-natrium.
Categorie:
Chemische en biologische producten > > geneesmiddelen voor het zenuwstelsel > > anti-migraine medicijnen
Chemische en biologische producten > > antipyretische, analgetische en anti-inflammatoire geneesmiddelen > > organische zuren > > carboxylische zuren
teken:
Dit product is wit of lichtgeel.
indicatie:
Anti-inflammatoire en pijnstillende geneesmiddelen. Voor reumatoïde artritis, postoperatieve pijn en koorts veroorzaakt door verschillende redenen.
Gebruik en dosering:
Neem de bewaarplaats uit, bevochtig deze met een kleine hoeveelheid warm water en plaats deze voorzichtig in de anus op 2 cm afstand. Voor volwassenen neemt u 1-2 keer per dag één bewaarplaats tegelijk of volgt u het advies van de arts.
De bijwerkingen waren als volgt
Gastro-intestinale reactie: De belangrijkste symptomen zijn anale irritatie, maagklachten, brandende sensatie, zure regurgitatie, anorexia, misselijkheid, enz., die na terugtrekking of symptomatische behandeling zal verdwijnen. Een paar hiervan kunnen zweer, bloeding en perforatie hebben;
Neurologische manifestaties omvatten hoofdpijn, vertigo, slaperigheid, opwinding, enz.;
Nier veroorzaakt oedeem, oligurie, elektrolytstoornis en andere ernstige nierbijwerkingen;
Andere zeldzame gevallen waren tijdelijke verhoging van leverenzymen, geelzucht, uitslag, aritmie, neutropenie, trombocytopenie, enzovoort.
Taboe:
Patiënten waarvan bekend is dat ze allergisch zijn voor dit product.
Patiënten met astma, urticaria of allergische reacties na het innemen van aspirine of andere niet-steroïdale ontstekingsremmende middelen.
Het is verboden perioperatieve pijn te behandelen tijdens het omleiden van de kransslagader (CABG).
Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforatie na het gebruik van NSAID's.
Patiënten met actieve peptische zweer / bloeding of eerdere recidiverende zweer / bloeding.
Patiënten met ernstige hartfalen.
zaken die aandacht vereisen:
Vermijd combinatie met andere NSAID's, inclusief selectieve COX-2-remmers.
Afhankelijk van de noodzaak om de symptomen te beheersen, kan het gebruik van de laagste effectieve dosis in de kortste behandeltijd de bijwerkingen minimaliseren.
Gastro-intestinale bloedingen, zweren en perforatie kunnen op elk moment optreden tijdens de behandeling met alle NSAID's, en het risico kan dodelijk zijn. Deze bijwerkingen kunnen al dan niet vergezeld gaan van waarschuwingssymptomen, ongeacht of de patiënt een voorgeschiedenis heeft van gastro-intestinale bijwerkingen of ernstige gastro-intestinale gebeurtenissen. Patiënten met een eerdere gastro-intestinale geschiedenis (ulceratieve colitis, de ziekte van Crohn) moeten voorzichtig zijn met het gebruik van niet-steroïdale ontstekingsremmende middelen, om de ziekte niet te verergeren. Het geneesmiddel moet worden gestopt wanneer er sprake is van een maag-darmbloeding of zweer. De frequente toename van bijwerkingen bij oudere patiënten die NSAID's gebruiken, met name bloedingen en perforaties in de maag-darm, kan dodelijk zijn.
Klinische onderzoeken van COX-2-selectieve of niet-selectieve NSAID's met een duur van maximaal 3 jaar tonen aan dat dit product het risico op ernstige cardiovasculaire trombotische bijwerkingen, myocardinfarct en beroerte kan vergroten, en het risico ervan kan dodelijk zijn. Alle NSAID's, inclusief COX-2-selectieve of niet-selectieve medicijnen, kunnen soortgelijke risico's hebben. Patiënten met hart- en vaatziekten of cardiovasculaire risicofactoren hebben een hoger risico. Artsen en patiënten moeten alert zijn op dergelijke gebeurtenissen, zelfs als ze geen eerdere cardiovasculaire symptomen hebben. De patiënt moet worden geïnformeerd over de symptomen en/of tekenen van ernstige cardiovasculaire veiligheid en over de stappen die moeten worden genomen als deze zich voordoen. Patiënten moeten alert zijn op symptomen en tekenen zoals pijn op de borst, kortademigheid, zwakte en vaagheid van de spraak, en onmiddellijk na het optreden van een van de bovenstaande symptomen of tekenen medische hulp inroepen.
Net als alle niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) kan dit product hypertensie bij nieuwe aanklachten veroorzaken of bestaande hypertensie-symptomen verergeren, die de incidentie van cardiovasculaire gebeurtenissen kunnen vergroten. Wanneer patiënten die thiaziden of lusdiuretica gebruiken niet-steroïdale ontstekingsremmende middelen (NSAID's) innemen, kan de werkzaamheid van deze geneesmiddelen worden beïnvloed. Patiënten met hypertensie moeten voorzichtig zijn met het gebruik van niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), inclusief dit product. De bloeddruk moet aan het begin en tijdens de behandeling nauwkeurig worden bewaakt.
Patiënten met hypertensie en/of hartfalen * zoals vochtretentie en oedeem moeten voorzichtig zijn.
NSAID's, inclusief dit product, kunnen fatale en ernstige bijwerkingen van de huid veroorzaken, zoals scrubatieve dermatitis, Stevens Johnson syndroom (SJS) en toxische epidermale necrolyse (tien). Deze ernstige gebeurtenissen kunnen zonder waarschuwing plaatsvinden. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de symptomen en tekenen van ernstige huidreacties en het product stopzetten wanneer huiduitslag of andere tekenen van allergische reacties voor de eerste keer optreden.
Medicatie voor zwangere en lacterende vrouwen:
Dit product kan placenta- en dierproeven doorstaan. Het is giftig voor foetale ratten, maar het is niet teratogeen. Zwangere vrouwen moeten het met voorzichtigheid gebruiken.
Medicatie voor kinderen:
Deze specificatie is niet geschikt voor kinderen.
Medicatie voor ouderen:
De lever- en nierfunctie moeten routinematig worden opgevolgd tijdens medicatie.
Interacties met medicijnen:
Alcoholgebruik of gebruik met andere NSAID's kan de gastro-intestinale bijwerkingen en de risico-ulceratie vergroten. Langdurig gebruik met acetaminophen kan de toxische en bijwerkingen op de nier vergroten.
Bij gebruik in combinatie met aspirine of andere salicylzuur medicijnen nam de werkzaamheid niet toe, maar nam de incidentie van gastro-intestinale bijwerkingen en de bloedingstendens toe.
Bij gebruik in combinatie met anticoagulantia zoals heparine, dicoumarine en inhibitoren voor het samenvoegen van plaatjes kan het risico op bloedingen toenemen.
Bij gebruik in combinatie met furosemide werden de natriumexcretie en het antihypertensieve effect van furosemide verzwakt.
Bij gebruik in combinatie met verapamil en nifedipine steeg de bloedconcentratie van het geneesmiddel.
Dit product kan de bloedconcentratie van digoxine verhogen. Er moet aandacht worden besteed aan het aanpassen van de dosering van digoxine.
Wanneer het gebruikt wordt in combinatie met antihypertensieve geneesmiddelen, kan het het antihypertensieve effect van het laatstgenoemde beïnvloeden.
Probenecid kan de uitscheiding van het product verminderen, de bloedconcentratie verhogen en de toxiciteit verhogen, zodat het gepast is om de dosering van het product te verminderen wanneer het samen wordt gebruikt.
Dit product kan de uitscheiding van methotrexaat verminderen, de bloedconcentratie verhogen, zelfs het toxische niveau bereiken, dus dit product mag niet worden gebruikt met medium of grote dosis methotrexaat.
| Bewaarder | Specificaties |
| Acetaminophen-bewaarder | 1,8 g/granule |
| Artemether-bewaarder | 1,8 g/granule |
| Diclofenac-prepository | 1,8 g/granule |
| Indomethacin -bewaarplaats | 100 mg |
| Ketoprofen-bewaarder | 1,8 g/granule |
| Tinidazole-bewaarder | 0.2g |
| Wasong Pessary Bewaarder | 5 g/8 g |
Leveranciers met geverifieerde zakelijke licenties
Gecontroleerde Leverancier 
