Algemene naam:
Acyclovir voor injectie
Functie en functie:
1. Herpes simplex-virusinfectie: Voor de behandeling van primaire en terugkerende mucosale huidinfecties bij patiënten met immunocompromitteerde aandoeningen en ter voorkoming van terugkerende gevallen; Het wordt ook gebruikt bij de behandeling van herpes simplexencefalitis.
2. Herpes zoster: Wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met ernstige herpes zoster veroorzaakt door immunodeficiëntie of met een normale immuunfunctie.
3. Behandeling van kickenpox bij personen met immunorisico's.
Gebruik en dosering:
Alleen voor intraveneuze infusie moet de duur van elke infusie meer dan 1 uur bedragen.
Consumptie door volwassenen
1. Voor de eerste behandeling van ernstige genitale herpes: 5 mg/kg voor één keer, afhankelijk van het gewicht (acyclovir, hieronder hetzelfde), 3 keer per dag en 1 keer per 8 uur gedurende een totaal van 5 dagen.
2. Voor patiënten met immuundeficiëntie, herpes simplex of ernstige zoster in de huid en slijmvliezen moeten de patiënten 5 ~ 10 mg/kg per keer krijgen, afhankelijk van hun lichaamsgewicht, 3 keer per dag en 1 keer per 8 uur, gedurende een totaal van 7 ~ 10 dagen.
3. Voor herpes simplexhersenontsteking: 10 mg/kg voor één keer, 3 keer per dag en één keer per 8 uur gedurende 10 dagen.
De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 30 mg/kg voor lichaamsgewicht of 1, 5 g/m2 voor lichaamsoppervlak. Overschrijd niet elke 8 uur 20 mg/kg.
Pediatrische dosering
1. Voor de eerste behandeling van ernstige genitale herpes moeten baby's en kinderen jonger dan 12 jaar in totaal 5 dagen 250 mg/m2 per keer ontvangen, afhankelijk van het lichaamsoppervlak (acyclovir, hetzelfde hieronder), en eenmaal per 8 uur.
2. Voor baby's en kinderen jonger dan 12 jaar met immuundeficiëntie moeten ze 3 keer per dag 250 mg/m2 per keer krijgen, afhankelijk van het lichaamsoppervlak, en 1 keer per 8 uur gedurende in totaal 7 dagen.
3. Voor herpes simplexhersenontsteking: 10 mg/kg voor één keer, 3 keer per dag en één keer per 8 uur gedurende 10 dagen.
4. Voor patiënten met immuundeficiëntie die één keer ingewikkeld zijn met kickenpox, 10 mg/kg of 500 mg/m2, afhankelijk van het lichaamsgewicht of het lichaamsoppervlak, 3 keer per dag en één keer met intervallen van 8 uur gedurende een totaal van 10 dagen.
De maximale dosis voor kinderen is 500 mg/m2 per 8 uur per lichaamsoppervlak.
Bereiding van de medicijnoplossing: Voeg 0, 5 g van dit product toe aan 10 ml water voor injectie om de concentratie van 50 g/L. Te maken Schud het product grondig in een oplossing, Verdun het vervolgens met natriumchloride-injectie of 5% glucoseinjectie tot ten minste 100 ml, zodat de uiteindelijke concentratie van het geneesmiddel niet hoger is dan 7 g/l, anders is het gemakkelijk om flebitis te veroorzaken. De voorbereide oplossing moet binnen 12 uur worden gebruikt. Neerslag zal optreden als het in de koelkast wordt geplaatst.
Dit product mag niet worden verdund met een verdunningsmiddel dat benzylalcohol bevat.
Patiënten met acute of chronische nierinsufficiëntie moeten dit product niet gebruiken met intraveneuze infuus, omdat snelle infuus nierfalen kan veroorzaken.
Agent:
inspuiting
Bijwerkingen:
1, de gebruikelijke bijwerkingen: Ontsteking van de injectieplaats of flebitis, jeuk of bijenkorven, uitslag, koorts, milde hoofdpijn, misselijkheid, braken, diarree, proteinurie, bloed-ureum stikstof en serum creatinine waarden stijgen, abnormale leverfunctie zoals serum aminotransferase, alkalische fosfatase, lactaat dehydrogenase, matig verhoogde totale bilirubine, enzovoort.
2, zeldzame bijwerkingen zijn: Acute nierinsufficiëntie, leukocyt en rode bloedcelafname, hemoglobine reductie, neutropenie, trombocytopenic purpura, cholesterol, triglyceride-stijging, hematurie, hypotensie, hyperhidrose, hartkloppingen, dyspneu, borstnood, enz.
De klinische bijwerkingen die worden waargenomen nadat het product op de markt is gebracht zijn onder meer:
1. Reacties van het spijsverteringssysteem: Inclusief gastro-intestinale spasmen, diarree, anorexia, enz.
2. Systemische anafylaxis: Inclusief koorts, hoofdpijn, angioneuropedisch oedeem, uitslag, perifere roodheid en zwelling, enz.
3, neurologische reacties: Inclusief hoofdpijn, overopwinding, prikkelbaarheid, delirium, ataxie, coma, verwarring, duizeligheid, duizeligheid, hoofdpijn, Hallucinatie, lokale zenuwverlamming, tremor, slaperigheid. Deze symptomen kunnen meer uitgesproken zijn, vooral bij ouderen.
4, bloed en lymfesysteem: Inclusief bloedarmoede, witte bloedcellen en trombocytopenie, lymfadenitis, vasculitis, DIC, hemolyse, enz.
5, hepatobiliary, alvleesklier: Met inbegrip van hepatitis, hyperbilirubinemia, geelzucht enzovoort.
Musculoskeletaal systeem: Respons op spierpijn.
7 huid: Kale, lichtgevoelige huiduitslag van seks, Sao Xiang, Stevens Johnson syndroom, toxische epidermale necrose, rubella, erytheem multiforme, enz.
Speciale sensatie: Abnormaal zicht.
Verboden:
Mensen die allergisch zijn voor dit product mogen het niet gebruiken.
Zaken die aandacht vereisen:
1. Waarschuwing: De nierfunctie moet vóór of tijdens de behandeling met acyclovir worden gecontroleerd, wat de dood kan veroorzaken bij patiënten met nierinsufficiëntie. Wanneer patiënten met immunodeficiëntie worden behandeld met aciclovir, kunnen zij trombose, trombocytopenic purpura - hemolytisch uremia syndroom (ttp-hus) ontwikkelen, en tot de dood leiden.
2. Patiënten met acute of chronische nierinsufficiëntie mogen dit product niet gebruiken door intraveneuze infuus, omdat snelle infuus nierfalen kan veroorzaken.
4. Personen die allergisch zijn voor ganciclovir kunnen ook allergisch zijn voor dit product.
5. De voor- en nadelen van het geneesmiddel moeten in de volgende situaties in aanmerking worden genomen: Bij patiënten met uitdroging moet de dosis van dit product worden verlaagd. Patiënten met een ernstige leverinsufficiëntie, patiënten die dit product niet kunnen verdragen, patiënten met een abnormale mentale toestand, of patiënten die in het verleden psychotische reacties op cytotoxische geneesmiddelen hebben gehad, kunnen psychiatrische symptomen hebben met dit product, en moeten met voorzichtigheid worden gebruikt.
6. Momenteel zijn er geen onderzoeksgegevens over de behandeling van gordelroos na het acute begin van meer dan 72 uur, zodat de patiënten met gordelroos zo vroeg mogelijk moeten worden behandeld.
7, kippenpokken: Voor gezonde kinderen is kippenpokken een milde tot matige, zelf-beperkte ziekte, en zijn adolescenten en volwassenen ernstiger. De behandeling moet binnen 24 uur na het acute begin van kickenpokken worden uitgevoerd.
8. Dit product kan het virus niet uitroeien door genitale herpesbesmetting. Er was geen significant effect op de incubatieperiode en de herhaling van het herpes simplexvirus. Er is geen informatie over de vraag of dit product overdracht van de ziekte op anderen kan verhinderen. Omdat genitale herpes een seksueel overdraagbare ziekte is, Patiënten moeten contact met de infectie vermijden en seksuele betrekkingen vermijden om besmetting van hun echtgenoten te voorkomen. Genitale herpes kunnen ook worden overgedragen als er geen symptomen zijn en wordt doorgegeven door een asymptomatisch virus. Als genitale herpes zich opnieuw voordoet, De patiënt moet bij het eerste teken of symptoom worden behandeld. Aangezien de meeste patiënten met genitale herpes gevoelig zijn voor baarmoederhalskanker, moeten patiënten minstens eenmaal per jaar worden gescreend voor vroegtijdige detectie.
9. Patiënten met een ernstige immuundeficiëntie kunnen resistentie ontwikkelen na langdurige behandeling met dit product. Als huidlaesies niet verbeteren bij patiënten met herpes simplex, moet het virus worden getest op gevoeligheid voor het product.
10. Langzame timing van intraveneuze druppel. Anders kan neerslag van het medicijnkristal voorkomen in de glomeruli, wat tot 10% van de gevallen kan leiden tot nierfunctieschade, en laat het niet lekken naar de buitenkant van de bloedvaten, om pijn en flebitis niet te veroorzaken.
11.2 uur na intraveneuze infusie is de concentratie van urinemiddelen het hoogst. Op dit moment moet de patiënt genoeg water krijgen om te voorkomen dat het geneesmiddel in de niertubules terechtkomt.
12. Een enkele hemodialyse kan de concentratie van bloedmedicijnen met 60% verminderen, dus een dosis moet elke keer gedurende 6 uur worden heropgebruikt.
13, moet de dosis van patiënten met obesitas worden berekend volgens het standaardgewicht. Wanneer dosisaanpassing nodig is, kan deze worden aangepast aan de eliminatiesnelheid van creatinine.
14. Interferentie in de diagnose: Nierbuisjes kunnen worden geblokkeerd en bloedcreatinine en ureumstikstof kunnen worden verhoogd. Als de dosering geschikt is, is vocht voldoende, zal dit niet vaak veroorzaken.
15, is dit agens alkalisch, en het mengen met andere drugs zal gemakkelijk PH waardeverandering veroorzaken, zou moeten proberen om compatibiliteitsgebruik te vermijden.
16, patiënten merken op: Als u ernstige of storende bijwerkingen voelt, moeten zwangere of zwangere vrouwen, vrouwen die zich voorbereiden op borstvoeding of patiënten met andere problemen, een arts raadplegen, onder begeleiding van de arts rationeel gebruik van medicijnen.
Ingrediënten:
De belangrijkste ingrediënten van dit product zijn: Acyclovir, natriumhydroxide als hulpmateriaal
Eigenschappen:
Dit product is wit los brokstuk of poeder
Medicatie voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven:
Zwangere vrouwen moeten voorzichtig te werk gaan. Van 1984 tot april 1994 werd een epidemiologisch verslag opgesteld over de werkzaamheid van aciclovir bij zwangere vrouwen. Van de 756 proeven die over een periode van 3 maanden werden uitgevoerd, werden 749 zwangere vrouwen systematisch behandeld met aciclovir, En het teratogene effect ervan op zuigelingen was vergelijkbaar met dat van de algemene bevolking. Maar deze gegevens zijn ontoereikend om aan te tonen dat acyclovir volledig veilig is voor zwangere vrouwen en foetussen. Acyclovir moet alleen worden overwogen wanneer de therapeutische effecten op de foetus de risico's ver overstijgen.
De concentratie acyclovir in melk was 0.6 ~ 4.1 keer zo in bloed. EEN dosis van 0, 3 mg/kg per dag voor een lacterende vrouw kan de ontwikkeling van de baby beïnvloeden. Acyclovir is alleen beschikbaar voor vrouwen die borstvoeding geven als dat nodig is.
Medicatie voor kinderen:
Hoewel er geen speciale bijwerkingen zijn aangetroffen bij kinderen, moeten deze met voorzichtigheid worden gebruikt. Pasgeboren baby's mogen niet worden bereid met verdunningsmiddel dat benzodiazepine bevat, anders kan het gemakkelijk leiden tot fataal syndroom, waaronder acidose, centrale depressie, dyspneu, nierfalen, hypotensie, epilepsie en intracraniale bloedingen.
Interacties met medicijnen:
1. Gebruik met interferon of methotrexaat (intrasheath) kan psychische afwijkingen veroorzaken, dient met voorzichtigheid te worden gebruikt.
2. Combined met nefrotoxische geneesmiddelen kan de nefrotoxiciteit verergeren, vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie.
3. Combined met Zidovudine kan nefrotoxiciteit veroorzaken, die als diepe lethargie en moeheid wordt voorgesteld.
4. Het kan de afscheiding van organisch zuur op concurrerende wijze met benzosulfamethoxazol remmen. In combinatie met benzosulfamethoxazol wordt de uitscheiding van benzosulfamethoxazol vertraagd, de halfwaardetijd verlengd en hoopt het geneesmiddel zich op in het lichaam.
Opslag:
Schaduwvorming, luchtdichte opslag.
Vervaldatum geneesmiddel:
24 maanden
Gecontroleerde Leverancier 
